La abundancia de evidencia científica ha demostrado que muchas drogas sintéticas pueden causar efectos adversos graves en los pacientes. Recientemente, la búsqueda de agentes terapéuticos naturales con bajos efectos adversos ha atraído mucha atención. En particular, un interés considerable se ha centrado en las plantas comestibles y medicinales, que juegan un papel importante en la dieta humana, y se han utilizado para el tratamiento de enfermedades desde la antigüedad. Crataegus monogynaJacq. (espino) es una de las plantas comestibles más importantes de la familia de las rosáceas y también se usa en la medicina tradicional. La creciente evidencia ha demostrado que esta planta tiene varias actividades fisiológicas y farmacológicas interesantes debido a la presencia de diferentes compuestos naturales bioactivos. Además, la evidencia científica sugiere que la toxicidad del espino es insignificante. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo es proporcionar una revisión crítica de la literatura científica disponible sobre actividades farmacológicas, así como aspectos botánicos, fitoquímicos e impactos clínicos de C. monogyna.
toxicidad
Seguridad de dosis más altas de Viscum album L. en animales y humanos: revisión sistemática de cambios inmunes y parámetros de seguridad.
Los extractos de Viscum album L (VAE, muérdago) y las lectinas aisladas de muérdago (ML) tienen propiedades inmunoestimulantes y una fuerte actividad citotóxica dependiente de la dosis. Con frecuencia se usan en el tratamiento complementario del cáncer, principalmente para mejorar la calidad de vida, pero en parte también para influir en el crecimiento del tumor, especialmente mediante la inyección local de VAE y en dosis altas. Se plantea la cuestión de si estas dosis más altas pueden inducir algún daño o efectos inmunosupresores.
MÉTODOS
Revisión sistemática de todos los experimentos y estudios clínicos que investigan dosis más altas de VAE en animales y humanos (Viscum album> 1 mg en humanos correspondiente a> 0.02 mg / kg en animales o ML> 1 ng / kg) y evaluando parámetros inmunes o infecciones o efectos adversos Reacciones farmacológicas.
RESULTADOS
69 estudios clínicos y 48 experimentos con animales informaron la aplicación de dosis más altas de VAE o ML y evaluaron los cambios inmunes y / o daños. En estos estudios, Viscum album se aplicó en dosis de hasta 1500 mg en humanos y 1400 mg / kg en animales, ML se aplicó hasta 6.4 μg / kg en humanos y en animales hasta 14 μg / kg por vía subcutánea, 50 μg / kg nasal y 500 μg / kg por vía oral. Una variedad de parámetros inmunes mostró resultados fluctuantes o crecientes, pero sin efecto inmunosupresor. Los efectos secundarios consistieron principalmente en síntomas similares a la gripe (FLS) dependientes de la dosis, fiebre, reacciones locales en el sitio de inyección y varios efectos leves inespecíficos. Ocasionalmente, se informaron reacciones alérgicas. Después de la aplicación de altas dosis de ML recombinante, se observó hepatotoxicidad reversible en algunos casos.
CONCLUSIONES
La aplicación de dosis más altas de VAE o ML no se acompaña de inmunosupresión. En general, la VAE parece exhibir un riesgo bajo, pero los médicos deben controlarla cuando se aplican en dosis altas.
Una descripción general de la eficacia de las hierbas y los suplementos dietéticos, la seguridad y las regulaciones gubernamentales en los Estados Unidos con las mejoras sugeridas. Parte 1 de 5 series
Este es el primero de los cinco artículos de revisión que investigan suplementos dietéticos (DS; incluye hierbas) que ahora superan los 50,000 en la «Base de datos de etiquetas de suplementos dietéticos» de la Oficina de Suplementos Dietéticos. A continuación se presentan cuatro artículos de revisión que resumen los informes de casos médicos publicados de SD relacionados con toxicidad hepática, toxicidad renal, toxicidad cardíaca y cáncer. Los DS más populares fueron los suplementos de vitaminas o minerales (43%) seguidos de los suplementos de especialidad (20%), los ingredientes botánicos (20%; hierbas) y los suplementos deportivos (16%). El Informe Anual 2013 de la Asociación Americana de Centros de Control de Envenenamientos reveló 1692 muertes debido a las drogas y cero muertes debido a DS. Menos del 1 por ciento de los estadounidenses experimentan eventos adversos relacionados con la DS, y la mayoría se clasificó como menor, con muchos de estos relacionados con la cafeína, yohimbe u otros ingredientes estimulantes. El adulterante número uno en la DS son los medicamentos, seguidos de los Nuevos Ingredientes Dietéticos (NDI) no presentados a la FDA, ambos son ilegales y no DS, sino más bien «productos contaminados comercializados como suplementos dietéticos». Las tres categorías principales de DS propensas a problemas médicos son las relacionadas con el mejoramiento sexual, la pérdida de peso y el rendimiento deportivo y la construcción del cuerpo. Los DS están regulados en los EE. UU. Por varias agencias federales con jurisdicción superpuesta: la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y la Comisión Federal de Comercio (FTC); ejecutado por las Oficinas Generales de los Fiscales Estatales (AGO) y el Departamento de Justicia (DOJ); y supervisado (no regulado) por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). La FDA puede retirar un DS del mercado para los informes de eventos adversos de vigilancia postcomercialización de fase IV, adulteración (medicamentos, NDI, sustancias sintéticas), contaminación, identificación errónea, etiquetado incorrecto o reclamaciones falsas, y no cumple con las buenas prácticas de fabricación (GMP). La FTC y la AGO estatal también pueden hacer cumplir las leyes contra las prácticas de mercadeo engañosas. Las mejoras sugeridas a los requisitos reglamentarios actuales se incluyen junto con las Tablas de toxicidad en línea de DS en la serie para advertir a los consumidores, clínicos, Corporaciones, y gobiernos de posibles eventos adversos graves. También pueden acelerar la tasa de respuesta durante la fase IV de la vigilancia posterior a la comercialización, en la que los gobiernos podrían ejercer sus poderes regulatorios.
Efectos nefrotóxicos potenciales producidos por las saponinas esteroidales del extracto hidroalcohólico de Tribulus terrestris en ratas diabéticas inducidas por STZ
La hiperglucemia crónica conduce al desarrollo de complicaciones microvasculares como la nefropatía diabética. El presente estudio investigó los efectos potenciales del extracto hidroalcohólico de Tribulus terrestris, una planta de la familia Zygophyllaceae, sobre las complicaciones renales en ratas diabéticas inducidas por estreptozotocina (STZ). La diabetes se indujo mediante la administración de STZ (90 mg / kg) a los neonatos de 2 días. Después de 6 semanas de inducción, las ratas diabéticas se trataron con 50 mg / kg de extracto hidroalcohólico de T. terrestris durante 8 semanas. La naturaleza antihiperglucémica se confirmó por la reducción de la glucosa en sangre y la mejora en los niveles de insulina. Se observó que la lesión renal diabética asociada con la disminución de las proteínas totales y los niveles de albúmina mejoraba con el extracto de T. terrestris. Tasa de filtración glomerular junto con factores inflamatorios y de crecimiento, La adiponectina y la eritropoyetina también mejoraron con el tratamiento, aunque los hallazgos no fueron significativos. Sin embargo, los efectos antidiabéticos beneficiosos del extracto de T. terrestris en plasma no se observaron en la histopatología renal. Esto se confirmó mediante la estimación cuantitativa de la fracción no hidrolizada de saponinas (componente principal: protodioscina) en muestras de plasma y riñón de ratas normales y diabéticas. Por lo tanto, se puede concluir que el tratamiento de 8 semanas con extracto de T. terrestris produce efectos tóxicos potenciales en el riñón, que son independientes de su acción antidiabética. Esto se confirmó mediante la estimación cuantitativa de la fracción no hidrolizada de saponinas (componente principal: protodioscina) en muestras de plasma y riñón de ratas normales y diabéticas. Por lo tanto, se puede concluir que el tratamiento de 8 semanas con extracto de T. terrestris produce efectos tóxicos potenciales en el riñón, que son independientes de su acción antidiabética. Esto se confirmó mediante la estimación cuantitativa de la fracción no hidrolizada de saponinas (componente principal: protodioscina) en muestras de plasma y riñón de ratas normales y diabéticas. Por lo tanto, se puede concluir que el tratamiento de 8 semanas con extracto de T. terrestris produce efectos tóxicos potenciales en el riñón, que son independientes de su acción antidiabética.
La ozonoterapia médica como una modalidad de tratamiento potencial para la regeneración del cartílago articular dañado en la osteoartritis.
La osteoartritis (OA) se caracteriza por inflamación en el cartílago y sinovia, lo que resulta en pérdida de la estructura articular y daño progresivo al cartílago.
Muchos mediadores proinflamatorios están elevados en OA, incluidas las especies de oxígeno reactivo (ROS), como el óxido nítrico (NO) y el peróxido de hidrógeno (H2 O2).
El cartílago articular dañado sigue siendo un desafío a tratar debido a la capacidad limitada de autocuración del tejido y las intervenciones biológicas fallidas. Esto destaca la necesidad de mejores estrategias terapéuticas para sanar el cartílago articular dañado.
La terapia con ozono (O3) ha demostrado tener resultados positivos en el tratamiento de OA. Sin embargo, el uso de la terapia con O3 como agente terapéutico es controvertido. Existe la percepción de que el O3 es tóxico, mientras que la evidencia indica que cuando se aplica siguiendo un método específico, el O3 puede ser eficaz en el tratamiento de enfermedades degenerativas.
El mecanismo de acción de la terapia con O3 en OA no se comprende completamente y esta revisión resume el uso de la terapia con O 3 en el tratamiento del cartílago articular dañado en OA.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5935866/
Descargar pdf: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5935866/pdf/main.pdf
Mecanismos de acción que intervienen en la terapia de ozono: ¿Se induce la curación a través de un estrés oxidativo leve?
Los posibles mecanismos de acción de la ozonoterapia se revisan en este documento. Se enfatiza la versatilidad del ozono en el tratamiento de enfermedades vasculares y degenerativas, así como lesiones en la piel, disco herniario y lesiones cariosas en raíces primarias en niños.
La eficacia terapéutica de la ozonoterapia puede deberse en parte al estrés oxidativo controlado y moderado producido por las reacciones del ozono con varios componentes biológicos. La línea entre la efectividad y la toxicidad del ozono puede depender de la fuerza del estrés oxidativo.
Además, la efectividad de la terapia con ozono en enfermedades vasculares también puede explicarse por la activación de otro factor de transcripción nuclear, el factor inducible por hipoxia-1α (HIF-1a), que también se induce a través del estrés oxidativo moderado. Recientemente, estos conceptos se han vuelto ampliamente aceptados. Se enfatiza la versatilidad del ozono en el tratamiento de enfermedades vasculares y degenerativas, así como lesiones cutáneas, disco herniario y lesiones cariosas de raíz primaria en niños. Se necesitan más investigaciones capaces de dilucidar si los mecanismos de acción de la ozonoterapia involucran factores de transcripción nuclear, como Nrf2, NFAT, AP-1 y HIF-1α.
Oxígeno/ozono como una mezcla de gases médicos. Una evaluación crítica de los diversos métodos aclara aspectos positivos y negativos.
Además del oxígeno, varios otros gases como NO, CO, H2, H2S, Xe y O3 han alcanzado la madurez en los últimos años.
Con respecto a O3, sus mecanismos de acción en medicina se han aclarado durante las últimas dos décadas, por lo que ahora se cuenta con un marco integral para comprender y recomendar la ozonoterapia en diversas patologías. O3, utilizado dentro de la ventana terapéutica determinada, es absolutamente seguro y más eficaz que los medicamentos de patrón dorado en numerosas patologías, como las enfermedades vasculares. Sin embargo, la ozonoterapia está principalmente en manos de los médicos, y algunos desarrollos recientes,para aumentar la rentabilidad y la velocidad del tratamiento, no están estandarizados ni son evaluados toxicológicamente.
Por lo tanto, el objetivo de este artículo es enfatizar la necesidad de evaluar objetivamente los pros y los contras del oxígeno / ozono como una mezcla de gases médicos con la esperanza de que la ozonoterapia sea aceptada por la medicina ortodoxa en el futuro cercano.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3231820/
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Vías de aplicación no recomendadas en ozonoterapia
El ozono utilizado dentro de las ventanas terapéuticas determinadas es absolutamente seguro y más eficaz que los medicamentos estándar de uso regular en numerosas patologías. Sin embargo, existen profesionales que, con ánimo de lucro y aplicando procedimientos sin bases científicas, pretenden curar enfermedades crónicas aplicando formas alternativas de administración o utilizando altas dosis de ozono, que no están estandarizadas ni respaldadas por datos preclínicos / clínicos, ni evaluados toxicológicamente.
Por lo tanto, el objetivo de este documento es enfatizar en las reglas para una práctica segura de la terapia de ozono con la esperanza de que se utilice basada en pruebas científicas para evitar daños irreversibles en los pacientes.
Descargar pdf: http://isco3.org/wp-content/uploads/2015/09/V%C3%ADas-de-aplicaci%C3%B3n-no-recomendadas.pdf
La ozonoterapia y su fundamentación científica
La ozonoterapia se caracteriza por la simplicidad de su aplicación, alta efectividad, buena tolerancia, y con prácticamente ausencia de efectos colaterales.
El presente documento basándose en los últimos libros y artículos científicos sobre el tema, hace una actualización sobre los hallazgos recientes que justifican desde el punto de vista científico, las aplicaciones médicas del ozono.
Durante largo tiempo en el pasado la aplicación del ozono en la práctica médica no era muy aceptada por las ideas infundadas sobre su toxicidad en relación con las altas concentraciones empleadas en la industria.
Descargar pdf:
http://www.xn--revistaespaoladeozonoterapia-7xc.es/index.php/reo/article/view/23/29
Ensayo aleatorizado de fase III sobre electrohipertermia y quimiorradiación en cáncer de cuello uterino localmente avanzado.
El objetivo de este ensayo es determinar los efectos clínicos de la adición de electro-hipertermia modulada a los protocolos de tratamiento estándar para pacientes con cáncer cervical localmente avanzado en la atención médica estatal en Sudáfrica. Los resultados medidos son control local de la enfermedad, calidad de vida, toxicidad temprana y tardía y supervivencia a 2 años.
Uso de L-glutamina en el tratamiento y prevención de la mucositis y la caquexia: una perspectiva naturopática.
L-glutamina (L-GLN) se considera un aminoácido no esencial que tiene una variedad de aplicaciones en la medicina naturopática. Este artículo aborda las cuestiones de seguridad, eficacia, dosificación y toxicidad de la glutamina como una terapia integrativa en el tratamiento integrador del cáncer en curso.
PubMed abstract: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19942578
Efecto del selenio y la vitamina E en el riesgo de cáncer de próstata y otros tipos de cáncer: ensayo de prevención de cáncer del selenio y la vitamina E
Los análisis secundarios de dos ensayos controlados aleatorios (ECA) y epidemiológicos de apoyo y preclínicos indicaron el potencial del selenio y la vitamina E para prevenir el cáncer de próstata.
El objetivo de este estudio fue determinar si es selenio, la vitamina E o ambos pueden prevenir el cáncer de próstata o ninguna toxicidad en hombres relativamente sanos.
Resultados: Los suplementos del estudio fueron descontinuados por recomendación del Comité de Monitoreo de Datos y Seguridad en un análisis intermedio planificado de 7 años porque la evidencia demostraba de manera convincente que no había beneficio de ninguno de los agentes del estudio (p <0,0001) y ninguna posibilidad de un beneficio para el grado planeado con un adicional seguimiento. A partir del 23 de octubre de 2008, la mediana de seguimiento general fue de 5,46 años (rango, 4,17 y 7,33).
Conclusión: El selenio o la vitamina E, sola o en combinación, no previno el cáncer de próstata en esta población con las dosis y formulaciones utilizadas. La mortalidad por cáncer de próstata en los Estados Unidos ha disminuido en los últimos años, pero este cáncer sigue siendo la neoplasia epitelial no cutánea más común en hombres de EE. UU., con 186,320 casos nuevos y 28,660 muertes (la segunda causa principal de muerte por cáncer) estimadas para 2008.
Los resultados secundarios importantes de dos ensayos controlados aleatorios (ECA), el estudio de Prevención Nutricional del Cáncer (NPC) y el Estudio de Alfa-Tocoferol, Prevención del Cáncer de Betacaroteno (ATBC) mostraron reducciones del riesgo de cáncer de próstata del 63% para levaduras selenizadas y 32 % para alfa-tocoferol (o vitamina E).
Terapia Coenzima Q1O
Las presentaciones clínicas de deficiencia severa de CoQ 10 incluyen encefalomiopatía, enfermedad multisistémica infantil grave, ataxia cerebelosa, síndrome de Leigh con retraso del crecimiento y miopatía aislada. Dado que la administración oral de CoQ 10 puede aumentar los niveles tisulares del nutriente, es posible corregir la deficiencia de CoQ 10 y es particularmente esencial en la encefalopatía infantil potencialmente mortal.
La bioenergética mitocondrial y la función antioxidante constituyen el soporte base de la coenzima Q10. Se hace un repaso de sus funciones, usos clínicos y farmacocinética.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4112525/
Descargar pdf: https://www.karger.com/Article/PDF/360101
Propiedades farmacológicas y mecanismos moleculares del timol: perspectivas para su potencial terapéutico y desarrollo farmacéutico
El timol es uno de los constituyentes dietéticos más importantes en las especies de tomillo. Durante siglos, se ha utilizado en la medicina tradicional y se ha demostrado que posee diversas propiedades farmacológicas, incluidas actividades antioxidantes, de eliminación de radicales libres, anti-inflamatorias, analgésicas, antiespasmódicas, anti-bacterianas, anti-fúngicas, antisépticas y anti-tumorales.
Esta revisión presenta datos de una visión general de la corriente in vitro e in vivo que apoyan la actividad terapéutica del timol y los desafíos relacionados con su uso para la prevención y su valor terapéutico como un suplemento dietético, como un agente farmacológico o como un adyuvante junto con agentes terapéuticos actuales para el tratamiento de diversas enfermedades.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5483461/
Descargar pdf: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5483461/pdf/fphar-08-00380.pdf
Hipericina. Un nuevo fotosensibilizador antiviral y antitumoral: mecanismo de acción e interacción con macromoléculas biológicas.
La hipericina, un pigmento natural, se encuentra en ciertas especies de plantas del género Hypericum, la más común es la hierba de San Juan (Hypericum perforatum). El reciente interés en la hipericina es provocado por el descubrimiento de que posee una toxicidad extremadamente alta para ciertos virus, especialmente la clase de virus envueltos que incluye el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y hacia los tumores.
Esta revisión se centra en los parámetros físicos y mecanismos químicos de la actividad biológica de la hipericina, así como en sus efectos antiviral y antitumoral.
PubMed abstract: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11899265
