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Search Results for: estres oxidativo

Trastornos psiquiátricos y polifenoles: ¿pueden ser útiles en la terapia?

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La prevalencia de trastornos psiquiátricos aumenta permanentemente. Los compuestos polifenólicos pueden participar en la modulación de la salud mental, incluida la plasticidad cerebral, el comportamiento, el estado de ánimo, la depresión y la cognición. Además de su capacidad antioxidante, se han observado otras propiedades biomoduladoras. En la patogenia de la depresión, se observan trastornos en los neurotransmisores, aumento de los procesos inflamatorios, defectos en la neurogénesis y plasticidad sináptica, disfunción mitocondrial y desequilibrio redox. El ginkgo biloba, el té verde y los extractos de Quercus robur y la curcumina pueden afectar el sistema neuronal en pacientes depresivos. Los pacientes con TDAH tratados con antipsicóticos, especialmente estimulantes, informan efectos adversos significativos; por lo tanto, se busca un tratamiento alternativo. Un extracto de Ginkgo biloba y de la corteza de Pinus pinaster,Pycnogenol , podría convertirse en prometedores suplementos complementarios en el tratamiento del TDAH. La esquizofrenia es un trastorno mental devastador, con estrés oxidativo involucrado en su fisiopatología. Aún no se ha informado la interferencia directa de los polifenoles con la fisiopatología de la esquizofrenia. Sin embargo, el aumento del estrés oxidativo causado por el haloperidol fue inhibido ex vivo por diferentes polifenoles. La curcumina, extracto de té verde y de Ginkgo biloba, puede tener beneficios en los efectos secundarios graves asociados con la administración de neurolépticos a pacientes que padecen esquizofrenia. Los polifenoles en la dieta tienen el potencial de convertirse en medicamentos en el campo de la salud mental después de un estudio exhaustivo de su mecanismo de acción.

Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26180581

Justificación del tratamiento antioxidante dietético del TDAH

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Surge una mayor comprensión sobre las desventajas de los medicamentos estimulantes en niños con TDAH (trastorno por déficit de atención con hiperactividad). Esta reseñapresenta hallazgos científicos que respaldan el tratamiento dietético antioxidante del TDAH y describe alteraciones sustanciales en el sistema inmunológico, la regulación epigenética de la expresión génica y la regulación del estrés oxidativo en el TDAH. Como resultado, podrían desarrollarse inflamación crónica y estrés oxidativo, lo que puede llevar a síntomas de TDAH, por ejemplo, por neuroinflamación crónica mediada por células T, así como por daño oxidativo neuronal y pérdida de funciones cerebrales normales. Por lo tanto, la modulación de la actividad del sistema inmunitario y el equilibrio antioxidante-oxidante mediante enfoques nutricionales podrían tener potencial en el tratamiento del TDAH. El uso de antioxidantes naturales contra las condiciones oxidativas es un campo emergente en el manejo de enfermedades neurodegenerativas. Los polifenoles dietéticos, por ejemplo, tienen capacidades antioxidantes así como efectos inmunorreguladores y, por lo tanto, Parece apropiado en la terapia de TDAH. Esta revisión puede estimular el desarrollo y la investigación del tratamiento dietético antioxidante en el TDAH, que es altamente deseado.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29587355

 

Relevancia terapéutica de la ozonoterapia en enfermedades degenerativas: enfoque en la diabetes y el dolor espinal.

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El ozono, uno de los contaminantes del aire más importantes, es una molécula triatómica que contiene tres átomos de oxígeno que produce una forma inestable debido a su estructura mesomérica. Es bien sabido que el ozono tiene una potente capacidad para oxidar compuestos orgánicos y puede inducir irritación respiratoria. Aunque el ozono tiene efectos perjudiciales, también se han sugerido muchos efectos terapéuticos. Desde las últimas décadas, el potencial terapéutico del ozono ha ganado mucha atención a través de su gran capacidad para inducir estrés oxidativo controlado y moderado cuando se administra en dosis terapéuticas precisas. Una gran cantidad de evidencia científica mostró que la activación del factor inducible por hipoxia-1α (HIF-1a), el factor nuclear de las células T activadas (NFAT), el factor nuclear-eritroide 2 relacionado con el factor de respuesta antioxidante-2 (Nrf2-ARE) , y las vías de la proteína 1 activada (AP-1) son los principales mecanismos moleculares que subyacen a los efectos terapéuticos de la terapia de ozono. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. La activación de estas vías moleculares conduce a una regulación al alza de los sistemas antioxidantes endógenos, a la activación de las funciones inmunitarias, así como a la supresión de los procesos inflamatorios, lo que es importante para corregir el estrés oxidativo en la diabetes y el dolor espinal. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia. El presente estudio pretendía revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia.

El presente estudio pretende revisar críticamente la evidencia científica disponible sobre las propiedades beneficiosas de la terapia con ozono para el tratamiento de las complicaciones diabéticas y el dolor espinal. Encuentra beneficio al integrar la terapia con ozono en procedimientos farmacológicos, en lugar de una opción sustitutiva o adicional a la terapia.

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¿La oxigenoterapia puede mejorar los trastornos cardiovasculares?

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En una población de edad avanzada, los trastornos vasculares bien ejemplificados por la isquemia crónica de las extremidades, la insuficiencia cardíaca crónica, la isquemia cerebral y la degeneración macular relacionada con la edad representan un grave problema médico y socioeconómico. Si bien siempre hay una primera noxa patógena no fácilmente identificable, todas estas enfermedades se caracterizan por isquemia, inflamación crónica y degeneración tisular. La medicina ortodoxa ha proporcionado varios medicamentos óptimos para varias situaciones patológicas pero, incluso con sus aplicaciones concomitantes, no es posible reducir el estrés oxidativo crónico.

Aquí se propone asociar el enfoque de la autohemoterapia ozonizada como un modificador de la respuesta biológica capaz de bloquear el progreso patológico.

Enlace a la fuente: Bocci V, Travagli V, Zanardi I. May oxygen-ozone therapy improves cardiovascular disorders? Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets. 2009 Jun;9(2):78-85. doi: 10.2174/187152909788488681. PMID: 19519366.

 

 

Oxigenación y ozonización extracorpóreas de la sangre: implicaciones clínicas y biológicas de la terapia con ozono.

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Algunas líneas de evidencia han sugerido que el desafío a los antioxidantes y biomoléculas provocado por pro-oxidantes como el ozono se puede usar para generar una respuesta controlada al estrés de posible relevancia terapéutica en algunas disfunciones inmunitarias y afecciones crónicas y degenerativas. Se ha propuesto que las células inmunes y endoteliales son dianas electivas de los efectos moleculares positivos del ozono y sus especies derivadas formadas durante la ozonización de la sangre. Sobre la base de estos principios subyacentes y contra el escepticismo y las preocupaciones a menudo perjudiciales sobre su toxicidad, el ozono se ha utilizado en autohemoterapia (HTA) durante cuatro décadas con resultados alentadores. Sin embargo, la aplicación clínica y la validación de la HTA han sido hasta ahora bastante insuficientes. Últimamente, se ha establecido un enfoque terapéutico nuevo y más efectivo para la terapia de ozono, A saber, la oxigenación y ozonización de la sangre extracorpórea (EBOO). Esta técnica, primero probada in vitro y luego in vivo en ovejas y humanos (más de 1200 tratamientos realizados en 82 pacientes), se realiza con un aparato de alta eficiencia que hace posible el tratamiento con una mezcla de oxígeno-ozono (0,5- 1 microg / ml de oxígeno) en 1 h de circulación extracorpórea hasta 4800 ml de sangre heparinizada sin problemas técnicos o clínicos, mientras que la AHT solo puede tratar con ozono 250 ml de sangre. La técnica de EBOO se puede adaptar fácilmente para su uso en hemodiálisis también. El ciclo terapéutico estándar dura 7 semanas, en las que se realizan 14 sesiones de tratamiento de 1 h. Después de una sesión de EBOO, La interacción del ozono con los componentes de la sangre da como resultado un aumento de 4 a 5 veces los niveles de reactantes del ácido tiobarbitúrico y una disminución proporcional de los tioles proteicos plasmáticos sin hemolisis apreciable de eritrocitos. Sobre la base de la evidencia in vitro preliminar, estos simples parámetros de laboratorio pueden representar un complemento útil en el monitoreo de rutina del cumplimiento biológico del tratamiento. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica. Sobre la base de la evidencia in vitro preliminar, estos simples parámetros de laboratorio pueden representar un complemento útil en el monitoreo de rutina del cumplimiento biológico del tratamiento. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica. Sobre la base de la evidencia in vitro preliminar, estos simples parámetros de laboratorio pueden representar un complemento útil en el monitoreo de rutina del cumplimiento biológico del tratamiento. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica. La experiencia clínica adquirida hasta ahora confirma el gran potencial terapéutico del EBOO en pacientes con enfermedad arterial periférica grave, enfermedad coronaria, embolia de colesterol, dislipidemia grave, enfermedad de Madelung y sordera repentina de origen vascular. Se está llevando a cabo una extensa investigación sobre los biomarcadores del estrés oxidativo y los ensayos clínicos para validar aún más esta nueva técnica.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16156950

 

Ozonoterapia: una visión general de la farmacodinámica, la investigación actual y la utilidad clínica

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El uso del gas ozono (O 3 ) como terapia en medicina alternativa ha atraído el escepticismo debido a su estructura molecular inestable. Sin embargo, abundantes volúmenes de investigación han proporcionado evidencia de que las estructuras de resonancia dinámica de O 3 facilitan las interacciones fisiológicas útiles en el tratamiento de una gran variedad de patologías. Específicamente, la terapia con O 3 induce estrés oxidativo moderado cuando interactúa con los lípidos. Esta interacción aumenta la producción endógena de antioxidantes, la perfusión local y el suministro de oxígeno, además de mejorar las respuestas inmunitarias. Hemos realizado una revisión exhaustiva de O 3.Terapia, investigando sus contraindicaciones, vías y concentraciones de administración, mecanismos de acción, propiedades desinfectantes en diversos microorganismos y su uso medicinal en diferentes patologías. Exploramos el valor terapéutico del O 3 en patologías del sistema cardiovascular, tracto gastrointestinal, sistema genitourinario, sistema nervioso central, cabeza y cuello, músculo esquelético, tejido subcutáneo y enfermedad vascular periférica. A pesar de la evidencia convincente, más estudios son esenciales para marcarlo como una opción de tratamiento viable y por excelencia en medicina.

Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5674660/

 

El licopeno y la función cognitiva

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Las disminuciones en la función cognitiva relacionadas con aumentos en el estrés oxidativo y la inflamación ocurren con el envejecimiento. Reconociendo la actividad de extinción de radicales libres y la acción antiinflamatoria del carotenoide licopeno, el objetivo de la presente revisión fue evaluar si existe evidencia de una relación protectora entre el licopeno y la función cognitiva mantenida o entre el licopeno y el desarrollo o progresión de la demencia. Una búsqueda sistemática en la literatura identificó cinco estudios transversales y cinco estudios longitudinales que examinaron estos resultados en relación con el licopeno circulante o dietético. Entre los cuatro estudios que evaluaron las relaciones entre el licopeno y la cognición mantenida, tres informaron relaciones positivas significativas. Ninguno de los dos estudios que informaron sobre la relación entre el licopeno y el desarrollo de la demencia informaron resultados significativos. De los cuatro estudios que investigaron el licopeno circulante y la demencia preexistente, solo uno informó asociaciones significativas entre el licopeno circulante más bajo y las tasas más altas de mortalidad por enfermedad de Alzheimer. Al reconocer la heterogeneidad entre los estudios, no hay pruebas suficientes y una escasez de datos para sacar conclusiones firmes o separar los efectos directos del licopeno. Sin embargo, dado que el licopeno de baja circulación es un predictor de mortalidad por todas las causas, se justifica una investigación adicional sobre su relación con la longevidad cognitiva y la mortalidad relacionada con la demencia. no hay pruebas suficientes y una escasez de datos para sacar conclusiones firmes o separar los efectos directos del licopeno. Sin embargo, dado que el licopeno de baja circulación es un predictor de mortalidad por todas las causas, se justifica una investigación adicional sobre su relación con la longevidad cognitiva y la mortalidad relacionada con la demencia. no hay pruebas suficientes y una escasez de datos para sacar conclusiones firmes o separar los efectos directos del licopeno. Sin embargo, dado que el licopeno de baja circulación es un predictor de mortalidad por todas las causas, se justifica una investigación adicional sobre su relación con la longevidad cognitiva y la mortalidad relacionada con la demencia.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31217968

 

Roles de la taurina en la función cognitiva de la fisiología, patologías y toxicidad

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La taurina es un aminoácido funcional clave con muchas funciones en el sistema nervioso. Los efectos de la taurina sobre la función cognitiva han despertado una atención creciente. Primero, las fluctuaciones de la taurina y sus transportadores están asociadas con deficiencias cognitivas en la fisiología y la patología. Esto puede ayudar a diagnosticar y tratar el deterioro cognitivo, aunque los mecanismos no están completamente descubiertos en los estudios existentes. Luego, se ha demostrado que los suplementos de taurina en el deterioro cognitivo de diferentes fisiologías, patologías y toxicologías mejoran significativamente y restablecen la cognición en la mayoría de los casos. Sin embargo, el nivel elevado de taurina en el líquido cefalorraquídeo (LCR) por administración exógena causa retrasos en la cognición solo en el período fisiológicamente sensible entre el período perinatal y postnatal temprano. En esta revisión, Los niveles de taurina se resumen en diferentes tipos de alteraciones cognitivas. Posteriormente, los efectos de los suplementos de taurina en las cogniciones en fisiología, diferentes patologías y toxicidad de las alteraciones cognitivas (por ejemplo, envejecimiento, enfermedad de Alzheimer, daño cerebral inducido por estreptozotocina (STZ), modelo de isquemia, trastorno mental, enfermedades genéticas y lesiones cognitivas de productos farmacéuticos y Se analizan las toxinas). Estos datos sugieren que la taurina puede mejorar la función cognitiva a través de múltiples mecanismos potenciales (p. Ej., La restauración de las funciones de los transportadores de taurina y la subunidad de los receptores A del ácido γ-aminobutírico (GABA); la neuroinflamación mitigadora; la regulación de la expresión de Nrf2 y la capacidad de antioxidantes; la activación de Akt / CREB / PGC1α vía, y mejorando aún más la biogénesis de las mitocondrias, la función sináptica y reduciendo el estrés oxidativo; Incrementando la neurogénesis y la función sináptica mediante pERK; activando la vía PKA). Sin embargo, más mecanismos aún necesitan exploraciones.

Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31220527

 

TOP 1 y 2, los polisacáridos de Taraxacum officinale, inhiben la inflamación mediada por NFκB y aceleran el potencial antioxidante inducido por Nrf2 a través de la modulación de la vía de señalización de PI3K-Akt en células RAW 264.7.

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Las actividades antiinflamatorias y antioxidantes de los polisacáridos de Taraxacum officinale (TOP 1 y 2) se analizaron en células RAW 264.7. Primero, se aplicó lipopolisacárido (LPS) para identificar la actividad antiinflamatoria de los TOP, que redujo la expresión de la sintetasa de óxido nítrico inducible (iNOS) y el factor de necrosis tumoral (TNF) -α. El tratamiento con TOPs inhibió la fosforilación del factor de transcripción inflamatoria, factor nuclear (NF) κB, y su molécula de señalización corriente arriba, PI3K / Akt. En segundo lugar, se investigó el potencial citoprotector de los TOP contra el estrés oxidativo mediante la inducción de hemooxigenasa (HO) -1. HO-1, una de las enzimas de la fase II que muestra actividad antioxidante, fue inducida de manera potente por el tratamiento con TOPs, que fue de acuerdo con la translocación nuclear del factor 2 relacionado con el factor nuclear eritroide 2 p45 (Nrf2). Adicionalmente, Tratamiento TOPs fosforilado PI3K / Akt con ligera activación de c-Jun NH2-quinasa terminal (JNK). La inducción de HO-1 mediada por TOP protegió a las células macrófagas de la muerte celular inducida por estrés oxidativo, lo que fue confirmado por SnPP y CoPP (inhibidor e inductor de HO-1, respectivamente). En consecuencia, TOPs inhibió potentemente la inflamación mediada por NFκB y aceleró el potencial antioxidante mediado por Nrf2 a través de la modulación de la vía PI3K / Akt, lo que contribuiría a su estrategia prometedora para nuevos agentes antiinflamatorios y antioxidantes.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24447978

 

El efecto protector del tribulus terrestris en la diabetes

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El Tribulus terrestris (TT) se utiliza en la medicina popular árabe para tratar diversas enfermedades. El objetivo de este artículo fue investigar los efectos protectores del TT en la diabetes mellitus (DM). Se sabe que la diabetes aumenta el nivel de especies reactivas de oxígeno (ROS) que posteriormente contribuye a la patogénesis de la diabetes.

Las ratas se dividieron en seis grupos y se trataron con solución salina, glibenclamida (Glib) o TT durante 30 días. A las ratas del grupo 1 se les administró solución salina después del inicio de la diabetes inducida por estreptozotocina (STZ); al segundo grupo diabético se le administró Glib (10 mg / kg de peso corporal). El tercer grupo diabético se trató con el extracto de TT (2 g / kg de peso corporal), mientras que el primer, segundo y tercer grupo no diabético se trataron con solución salina, Glib y extracto de TT, respectivamente.

Al final del experimento, se recogieron muestras de suero y hígado para análisis bioquímico y morfológico. Se estimaron los niveles séricos de alanina aminotransferasa (ALT) y creatinina. Además, se analizaron los niveles de malondialdehído (MDA) y glutatión reducido (GSH) en el hígado. El extracto de TT probado disminuyó significativamente los niveles de ALT y creatinina en el suero (P <0.05) en los grupos diabéticos y redujo el nivel de MDA en el hígado (P <0.05) en los grupos diabéticos y (P <0.01) no diabéticos. Por otro lado, los niveles de GSH reducido en el hígado aumentaron significativamente (P <0.01) en ratas diabéticas tratadas con TT. El examen histopatológico reveló una recuperación significativa del hígado en ratas tratadas con hierba.

Esta investigación sugiere que el efecto protector del TT para ratas diabéticas inducidas por STZ puede estar mediado por la inhibición del estrés oxidativo.

Enlace a la fuente: Amin, A. Lotfy, M., Shafiullah, M. [et al.] (2006) El efecto protector del Tribulus Terrestris en la Diabetes. cademia de Ciencias de Nueva York

 

Efectos del ejercicio sobre la disfunción mitocondrial inducida por la obesidad en el músculo esquelético

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Se sabe que la obesidad induce la inhibición de la captación de glucosa, la reducción del metabolismo de los lípidos y la pérdida progresiva de la función del músculo esquelético, todas asociadas con la disfunción mitocondrial en el músculo esquelético. Las mitocondrias son orgánulos dinámicos que regulan el metabolismo celular y la bioenergética, incluida la producción de ATP a través de la fosforilación oxidativa. Debido a estos roles críticos de las mitocondrias, la disfunción mitocondrial produce varias enfermedades como la obesidad y la diabetes tipo 2. La obesidad está asociada con el deterioro de la función mitocondrial (p. Ej., Disminución de O 2respiración y aumento del estrés oxidativo) en el músculo esquelético. El equilibrio entre la fusión mitocondrial y la fisión es fundamental para mantener la homeostasis mitocondrial en el músculo esquelético. La obesidad altera la dinámica mitocondrial, lo que conduce a un desequilibrio entre la fusión y la fisión al cambiar favorablemente la fisión o reducir las proteínas de fusión. La mitofagia es el proceso catabólico de mitocondrias dañadas o innecesarias. La obesidad reduce la biogénesis mitocondrial en el músculo esquelético y aumenta la acumulación de orgánulos celulares disfuncionales, lo que sugiere que la mitofagia no funciona correctamente en la obesidad. Se informa que la disfunción mitocondrial y el estrés oxidativo desencadenan la apoptosis, y la obesidad en el músculo esquelético induce la apoptosis mitocondrial. Es bien sabido que el ejercicio es la intervención más efectiva para protegerse contra la obesidad.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29200899

Silimarina, ácido alfa-lipoico y seleniometionina en el tratamiento de hígado graso: revisión sistemática de la literatura

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El patrón histológico de la enfermedad hepática alcohólica es la esteatohepatitis. La enfermedad por hígado graso no alcohólico es una condición que surge en sujetos sanos que no ingieren alcohol ni padecen alguna otra enfermedad hepática específica. El espectro de esta va desde la esteatosis asintomática hasta la esteatohepatitis no alcohólica y cirrosis. Aunque la modificación de los factores de riesgo es la piedra angular del tratamiento para la enfermedad por hígado graso, hay evidencia de la utilidad de la medicina alternativa.

Silybum marianum (milk thistle o silimarina) es la planta más estudiada para el tratamiento de la enfermedad hepática, especialmente en las causadas por el estrés oxidativo (enfermedad hepática alcohólica, enfermedad por hígado graso no alcohólico y hepatotoxicidad por medicamentos). Los principales efectos de la silimarina son la estabilización de membrana del hepatocito, efecto antioxidante, regenerador celular, efecto antiinflamatorio y antifibrótico. Dichas propiedades han sido evaluadas en ensayos clínicos y experimentales.

Según estudios abiertos, la administración prolongada de silimarina incrementó significativamente la sobrevida de los pacientes con cirrosis inducida por alcohol.

Enlace a la fuente: Vázquez Frías, R., Reyes García, J., del Valle Laisequilla, C. [et al.] (2011) Silimarina, ácido alfa-lipoico y seleniometionina en el tratamiento de hígado graso: revisión sistemática de la literatura. Anales médicos

Efecto neuroprotector de Pycnogenol® después de una lesión cerebral traumática

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La lesión cerebral traumática (TBI, por sus siglas en inglés) involucra cascadas de lesiones primarias y secundarias que subyacen a la disfunción neuronal retardada y la muerte. El estrés oxidativo es uno de los mecanismos de lesión secundaria más célebres. Existe una estrecha relación entre los niveles de estrés oxidativo y la patogénesis de la TBI. Sin embargo, otras cascadas, como el aumento de las citocinas proinflamatorias, también juegan un papel importante en la respuesta general al trauma. La intervención farmacológica, para tener éxito, requiere un enfoque multifacético. Los flavonoides naturales son únicos por poseer no solo tremendas propiedades de eliminación de radicales libres, sino también por su capacidad para modular la homeostasis celular, lo que conduce a una reducción de la inflamación y la toxicidad celular. Este estudio evaluó el papel terapéutico del Pycnogenol (PYC), un bioflavonoide combinado patentado.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3534537/

Efectos del Pycnogenol sobre la función endotelial en pacientes con enfermedad coronaria estable: un estudio cruzado cruzado, aleatorizado, controlado con placebo

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Veintitrés pacientes con enfermedad arterial coronaria (EAC) completaron este estudio aleatorio, doble ciego, controlado con placebo cruzado. Los pacientes recibieron Pycnogenol (200 mg / día) durante 8 semanas, seguido de placebo o viceversa además de la terapia cardiovascular estándar. Entre los dos períodos de tratamiento, se programó un período de lavado de 2 semanas. Al inicio y después de cada período de tratamiento, la función endotelial, evaluada de forma no invasiva por dilatación mediada por flujo (FMD) de la arteria braquial con ecografía de alta resolución, biomarcadores de estrés oxidativo e inflamación, adherencia de las plaquetas y control de la presión arterial las 24 h. evaluado En pacientes con CAD, el tratamiento con Pycnogenol se asoció con una mejoría de la fiebre aftosa de 5.3 ± 2.6 a 7.0 ± 3.1 (P <0.0001), mientras que no se observó ningún cambio con placebo (5.4 ± 2.4 a 4.7 ± 2.0; P = 0.051). Esta diferencia entre los grupos de estudio fue significativa [el efecto estimado del tratamiento 2,75; Intervalo de confianza (IC) del 95%: 1.75, 3.75, P <0.0001]. El isoprostano 15-F (2t), un índice de estrés oxidativo, disminuyó significativamente de 0.71 ± 0.09 a 0.66 ± 0.13 después del tratamiento con Pycnogenol, mientras que no se observó ningún cambio en el grupo de placebo (diferencia de medias de 0.06 pg / mL con un 95% asociado) IC (0,01, 0,11), P = 0,012]. Los marcadores de inflamación, la adhesión de las plaquetas y la presión arterial no cambiaron después del tratamiento con Pycnogenol o placebo.

Enlace al estudio > https://academic.oup.com/eurheartj/article/33/13/1589/486777

Los antioxidantes en el proceso de patología ocular

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La influencia de los antioxidantes en los procesos oculares ha tomado en los últimos años una relevancia importante por sus efectos en la salud visual. El estrés oxidativo es un factor implicado en el desarrollo de las principales patologías tales como cataratas, glaucoma y degeneración macular asociada a la edad (DMAE).El objetivo de este estudio es  establecer la evidencia científica que existe sobre los distintos tipos de antioxidantes y sus efectos en procesos patológicos oculares mediante una revisión sistemática.

PubMed Abstract> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28421807