El uso de productos naturales ultra diluidos en el manejo de enfermedades y el tratamiento del cáncer ha generado mucho interés y controversia. Realizamos un estudio in vitro para determinar si los productos recetados por una clínica en India tienen algún efecto sobre las líneas celulares de cáncer de mama. Estudiamos cuatro remedios ultra diluidos (Carcinosin, Phytolacca, Conium y Thuja) contra dos líneas celulares de adenocarcinoma de mama humano (MCF-7 y MDA-MB-231) y una línea celular derivada de células epiteliales mamarias humanas normales inmortalizadas (HMLE). Los remedios ejercieron efectos citotóxicos preferenciales contra las dos líneas celulares de cáncer de mama, lo que provocó un retraso / detención del ciclo celular y apoptosis. Estos efectos fueron acompañados por la expresión alterada de las proteínas reguladoras del ciclo celular, incluida la regulación a la baja de Rb fosforilada y la regulación al alza del inhibidor de CDK p27, que probablemente fueron responsables del retraso / detención del ciclo celular, así como la inducción de la cascada apoptótica que se manifestó en la activación de la caspasa 7 y la escisión de PARP en las células tratadas. Los hallazgos demuestran la actividad biológica de estos productos naturales cuando se presentan en dosis ultra diluidas. Se requieren estudios adicionales en profundidad con líneas celulares adicionales y modelos animales para explorar la aplicabilidad clínica de estos agentes.
Absorción, metabolismo, distribución y excreción fecal de oligómeros de procianidina de tipo B en ratones después de una administración oral única de extracto de cubierta de semilla de soja negra
Investigamos la absorción, el metabolismo, la distribución y la excreción fecal de 3 oligómeros de procianidina de tipo B , incluida la procianidina B2, la procianidina C1 y la cinnamannina A2, y su unidad monomérica (-) – epicatequina después de una única administración oral de extracto negro de semilla de soja ( BE) a ratones ICR macho a 250 mg por kg de peso corporal. Las muestras de plasma, tejidos y heces se recolectaron dentro de las 24 h para la determinación de (-) – epicatequina, procyandidin B2, procyanidin C1 y cinnamtannin A2 con o sin tratamiento con β-glucuronidasa y sulfatasa mediante el método de cromatografía líquida de alto rendimiento. Una porción de la procianidina de tipo BLos oligómeros y (-) – epicatequina en BE fueron absorbidos del intestino delgado después de la administración oral de BE. En el plasma, las procianidinas absorbidas y (-) – epicatequina existían principalmente como conjugados. En los tejidos, procianidina B2, procianandina C1 y cinnamtannin A2, además de (-) – la epicatequina se distribuye ampliamente, principalmente en sus formas libres. Su conjugación se produjo principalmente en el intestino delgado, en lugar de en el hígado. Unidad monomérica (-): la epicatequina tuvo la mayor biodisponibilidad, seguida de la procianidina B2, la procianidina C1 y la cinnamannina A2.
Utilización integrada del rábano rojo para la producción eficiente de dímeros de procianidina de alta pureza
El rábano rojo se extrajo con metanol para obtener extractos de procianidina de rábano en bruto . La pureza de la procianidina (PP) y los dímeros de procianidina (PD) de extractos de procianidina de rábano crudos en diferentes proporciones de metanol a rábano se optimizó para lograr el mejor rendimiento de extracción. Luego, los extractos crudos de procianidina de rábano se procesaron, respectivamente, seis separaciones de resinas macroporosas para separar oligómeros de procianidina de rábano (RPO) y polímeros (RPP). Despolimerización de procianidina de rábano. Luego se llevaron a cabo polímeros (RPP) en oligómeros. La N-acetilneuraminato liasa (NAL) se utilizó por primera vez como la enzima para despolimerizar RPP. También se investigó el rendimiento de despolimerización (DY) en diferentes condiciones de despolimerización. Los resultados mostraron que el DY de RPP alcanzaría 53.24 ± 0.35% en las mejores condiciones. Luego, los dímeros de procianidina de alta pureza se prepararon mediante oligómeros de procianidina despolimerizados y PRO. Además, la estructura química de los dímeros de procianidina de rábano preparativos se aclaró mediante espectrometría de masas de alta resolución y RMN de una y dos dimensiones.
Efectos de la procianidina en la apoptosis de cardiomiocitos después de la reperfusión de la isquemia miocárdica en ratas.
El objetivo de este estudio es investigar los efectos de la procianidina en la apoptosis de cardiomiocitos de la lesión por isquemia / reperfusión (I / R) de miocardio en ratas.
Ratas Sprague-Dawley fueron asignados al azar en cuatro grupos: grupo control (solución salina normal), grupo isquémico (solución salina normal), procianidina grupo de dosis baja ( procianidina 50 mg / kg / día) y procianidina grupo de dosis alta ( procianidina100 mg / kg / día) por administración intragástrica durante 2 semanas. Después de la última administración, se indujo el modelo I / R de miocardio ligando la arteria descendente anterior izquierda durante 30 minutos, seguido de 120 minutos de perfusión. La actividad de la isoenzima mb creatina quinasa sérica (CK-MB) se detectó después del experimento. El contenido de especies reactivas de oxígeno (ROS) se determinó mediante la sonda fluorescente ROS dihydroethidium; las expresiones de p53, caspasa-9, caspasa-3, Bcl-2 y Bax se determinaron por transferencia de Western; La apoptosis miocárdica se midió mediante el método de marcaje de extremo de muesca dUTP mediado por desoxinucleotidil transferasa terminal.
En comparación con el grupo de control, los contenidos de suero CK-MB, ROS, las expresiones de p53, Caspasa-9, Caspasa-3 y Bax aumentaron significativamente en el grupo isquémico, la expresión de Bcl-2, la relación Bcl-2 / Bax disminuyeron y el El índice de apoptosis de cardiomiocitos aumentó (p <0,05); en comparación con el grupo isquémico, el contenido de CK-MB, ROS, las expresiones de p53, caspasa-9, caspasa-3 y Bax disminuyeron, la expresión de Bcl-2, la relación Bcl-2 / Bax aumentó y el índice de apoptosis de cardiomiocitos disminuyó en Grupo procianidina (p <0,05).
La procianidina puede reducir la apoptosis de los cardiomiocitos después de I / R. Este efecto beneficioso es parcialmente dependiente de la disminución de ROS, p53, Caspasa-9, Caspasa-3 y Bax, así como un aumento de la proporción de Bcl-2 y Bcl-2 / Bax.
Tratamiento del trastorno de insomnio crónico en la menopausia: evaluación de la literatura
El insomnio como síntoma y como parte del trastorno de insomnio crónico es bastante común en la menopausia. Las condiciones comórbidas, como el síndrome de piernas inquietas y la apnea obstructiva del sueño, ocurren con una alta prevalencia entre las mujeres perimenopáusicas con insomnio. El insomnio en este grupo de población se asocia con resultados de salud adversos, y no hay estándares claros sobre cómo tratarlo.
Sobre la base de una extensa búsqueda bibliográfica, se identificaron 76 artículos. Dos autores calificaron de forma independiente las pruebas según el Centro de Oxford para los niveles de evidencia de los medicamentos basados en la evidencia.
Se recomienda la evaluación y el tratamiento de otros trastornos del sueño comórbidos, al igual que la terapia cognitivo-conductual para el insomnio. Se sugiere terapia hormonal, eszopiclona, escitalopram, gabapentina, isoflavonas, valeriana, ejercicio e hipnosis. Zolpidem, quiteiapine XL, citalopram, mirtazapina seguidos de melatonina de acción prolongada, ramelteon, Pycnogenol , Phyto-Female Complex, yoga y masaje pueden ser considerados. Las fórmulas de Kampo no son recomendables. Es posible que no se sugiera la acupuntura y probablemente no se deba considerar la terapia cognitivo-conductual que no está diseñada para el insomnio.
Aunque se ha demostrado que una variedad de intervenciones son útiles para mejorar el sueño en la menopausia, existe la necesidad de ensayos directos bien diseñados con medidas de resultado uniformes.
Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25349958
Nutracéuticos y control de la presión arterial: resultados de ensayos clínicos y metanálisis.
Más allá de los efectos bien conocidos sobre la presión arterial (PA) de los enfoques dietéticos para detener la hipertensión (DASH) y las dietas mediterráneas, una gran cantidad de estudios ha investigado el posible efecto de disminución de la PA de diferentes suplementos dietéticos y nutracéuticos, la mayor parte de siendo ellos agentes antioxidantes con un alto perfil de tolerabilidad y seguridad. En particular, un cuerpo de evidencia relativamente grande apoya el uso de potasio, L-arginina, vitamina C, flavonoides de cacao, jugo de remolacha, coenzima Q10, melatonina de liberación controlada y extracto de ajo añejo.
Sin embargo, existe una necesidad de datos sobre la seguridad a largo plazo de una gran parte de los productos discutidos anteriormente. Además, es aconsejable realizar más investigaciones clínicas para identificar entre los nutracéuticos activos disponibles aquellos con la mejor relación costo-efectividad y riesgo-beneficio para un gran uso en la población general con bajo riesgo cardiovascular agregado relacionado con hipertensión no complicada.
Pycnogenol ® en el síndrome metabólico y trastornos relacionados.
La presente revisión proporciona una actualización de las acciones biológicas de Pycnogenol® en el tratamiento del síndrome metabólico y trastornos relacionados, como obesidad, dislipemia, diabetes e hipertensión. Pycnogenol® es un extracto de corteza de pino marítimo francés producido a partir de la corteza exterior de Pinus pinaster Ait. Subsp. atlantica Su fuerte actividad antioxidante, antiinflamatoria, vasodilatadora dependiente del endotelio, y también sus efectos antitrombóticos la hacen apropiada para atacar la multifacética fisiopatología del síndrome metabólico. Los estudios clínicos han demostrado que puede reducir los niveles de glucosa en la sangre en personas con diabetes, presión arterial en pacientes hipertensos leves a moderados y circunferencia de la cintura, y mejorar el perfil lipídico, las funciones renales y endoteliales en el síndrome metabólico. Esta revisión destaca la fisiopatología del síndrome metabólico y los hallazgos de investigaciones clínicas relacionadas con la seguridad y la eficacia de Pycnogenol ®. Los resultados de los estudios de investigación clínica realizados conPycnogenol ® se analiza utilizando un enfoque basado en la evidencia, orientado a objetivos, siguiendo la fisiopatología de los componentes individuales, así como en el síndrome metabólico en general.
Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25931421
Trastornos psiquiátricos y polifenoles: ¿pueden ser útiles en la terapia?
La prevalencia de trastornos psiquiátricos aumenta permanentemente. Los compuestos polifenólicos pueden participar en la modulación de la salud mental, incluida la plasticidad cerebral, el comportamiento, el estado de ánimo, la depresión y la cognición. Además de su capacidad antioxidante, se han observado otras propiedades biomoduladoras. En la patogenia de la depresión, se observan trastornos en los neurotransmisores, aumento de los procesos inflamatorios, defectos en la neurogénesis y plasticidad sináptica, disfunción mitocondrial y desequilibrio redox. El ginkgo biloba, el té verde y los extractos de Quercus robur y la curcumina pueden afectar el sistema neuronal en pacientes depresivos. Los pacientes con TDAH tratados con antipsicóticos, especialmente estimulantes, informan efectos adversos significativos; por lo tanto, se busca un tratamiento alternativo. Un extracto de Ginkgo biloba y de la corteza de Pinus pinaster,Pycnogenol , podría convertirse en prometedores suplementos complementarios en el tratamiento del TDAH. La esquizofrenia es un trastorno mental devastador, con estrés oxidativo involucrado en su fisiopatología. Aún no se ha informado la interferencia directa de los polifenoles con la fisiopatología de la esquizofrenia. Sin embargo, el aumento del estrés oxidativo causado por el haloperidol fue inhibido ex vivo por diferentes polifenoles. La curcumina, extracto de té verde y de Ginkgo biloba, puede tener beneficios en los efectos secundarios graves asociados con la administración de neurolépticos a pacientes que padecen esquizofrenia. Los polifenoles en la dieta tienen el potencial de convertirse en medicamentos en el campo de la salud mental después de un estudio exhaustivo de su mecanismo de acción.
Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26180581
Efectos del extracto de corteza de pino marítimo francés ( Pycnogenol ®) sobre la piel humana: Evidencia clínica y molecular.
Las estrategias nutricionales para beneficiar la salud de la piel son cada vez más importantes. Los enfoques actuales involucran principalmente suplementos nutricionales que contienen antioxidantes que inicialmente fueron diseñados para proteger la piel humana contra el daño inducido por la radiación ultravioleta. Sin embargo, en los últimos años, un número creciente de estudios sugiere que los efectos beneficiosos de estos productos se extienden claramente más allá de la fotoprotección. En esta revisión , tomamos el suplemento nutricional Pycnogenol® , que se basa en un extracto preparado a partir de extracto de corteza de pino marino francés, como ejemplo para ilustrar este desarrollo. En consecuencia, los datos existentes proporcionan evidencia convincente de que Pycnogenol® la ingesta no solo proporciona fotoprotección, sino que también puede utilizarse para (i) reducir la hiperpigmentación de la piel humana y (ii) mejorar la función de barrera de la piel y la homeostasis de la matriz extracelular.
Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26492562
Bioactivos de alimentos y plantas para reducir el riesgo de enfermedad cardiometabólica: un enfoque basado en la evidencia
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son una de las principales causas de mortalidad y discapacidad en los países occidentales. Se sabe que la prevención es la piedra angular para disminuir la incidencia de ECV y también para reducir la carga económica tanto para el ciudadano como para el sistema de salud. La «medicina intervencionista» sin duda coloca la modificación del estilo de vida como el primer paso terapéutico, incluida una dieta saludable y actividad física. En segundo lugar, un gran cuerpo de investigación individualizó una serie de bioactivos de alimentos y plantas, que son potencialmente eficaces para prevenir y reducir algunos factores de riesgo CV altamente prevalentes, como la hipercolesterolemia, la hipertensión, la inflamación vascular y el cumplimiento vascular. Se estudiaron algunos bioactivos que reducen la presión arterial y los lípidos por su impacto en la salud vascular humana. Particularmente en lo que respecta a la función endotelial y la rigidez arterial. Varios nutracéuticos mostraron propiedades aditivas o sinérgicas en combinación, algunas veces (pero no siempre) permitiendo una reducción de la dosis administrada de extractos y determinando un efecto final «multifactorial» en muchos factores de riesgo cardiovascular.
Los futuros estudios de investigación clínica deberán centrarse más en la modificación a medio plazo de los marcadores instrumentales del envejecimiento vascular que en los efectos a corto plazo en los marcadores indirectos de riesgo de laboratorio.
Revisión sobre el alivio sostenido de los síntomas de osteoartritis con un extracto patentado de Pine Bark, Pycnogenol
Esta revisión resume los efectos del extracto de corteza de propiedad estandarizada del pino marítimo francés ( Pycnogenol ® ) en la osteoartritis leve (OA), la etapa 1 y 2. El extracto ejerce antioxidante, anti-inflamatorio, y los efectos condroprotectores in vitro e in vivo. Sus ácidos fenólicos, así como la catequina y la taxifolina se absorben rápidamente. Los metabolitos activos, producidos por la microbiota intestinal en el tracto intestinal a partir de procianidinas oligoméricas, aparecen en la sangre 6 h después de la ingestión y permanecen durante al menos 14 h, lo que proporciona un flujo prolongado de sustancias antiinflamatorias para el alivio de los síntomas de la OA. Estos constituyentes de Pycnogenolpodría detectarse en suero, células sanguíneas y líquido sinovial de pacientes con OA. La inhibición resultante de las proteasas destructoras del cartílago y las ciclooxigenasas productoras de dolor proporciona la base para el alivio del dolor, la mejora de la rigidez, la movilidad mejorada y el bienestar en tres estudios clínicos con el extracto de corteza de pino como complemento complementario. Al evitar el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides, la suplementación con extracto de corteza de pino redujo las complicaciones gástricas y los ingresos hospitalarios de pacientes con OA. Debido a su perfil de seguridad favorable y su acción antiinflamatoria sostenida, el Pycnogenol representa una opción como complemento complementario para los pacientes con OA.
Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28836883
Suplementos dietéticos para el tratamiento de la osteoartritis: una revisión sistemática y meta-análisis.
El objetivo de este estudio es investigar la eficacia y seguridad de los suplementos dietéticos para pacientes con osteoartritis. Para ello, se ha diseñado una revisión sistemática de intervención con metanálisis de efectos aleatorios y metarregresión.
Se realizaron búsquedas en MEDLINE, EMBASE, el Registro Cochrane de Ensayos Controlados, Medicina Aliada y Complementaria e Índice acumulativo de enfermería y literatura de salud aliada desde su inicio hasta abril de 2017. Para el estudio de criterios de legibilidad: Ensayos controlados aleatorios que comparan los suplementos orales con placebo para la osteoartritis de mano, cadera o rodilla.
De 20 suplementos investigados en 69 estudios elegibles, 7 (hidrolizado de colágeno, extracto de cáscara de fruta de la pasión, extracto de Curcuma longa , extracto de Boswellia serrata , curcumina, pycnogenol)y L-carnitina) demostraron efectos grandes (tamaño del efecto> 0,80) y clínicamente importantes para la reducción del dolor a corto plazo. Otros seis (colágeno tipo II sin desnaturalizar, insaponificables de soya de aguacate, metilsulfonilmetano, diacereína, glucosamina y condroitina) revelaron mejoras estadísticamente significativas en el dolor, pero no tenían una importancia clínica clara. Sólo el extracto de mejillón verde y el colágeno tipo II sin desnaturalizar tuvieron efectos clínicamente importantes sobre el dolor a medio plazo. No se identificaron suplementos con efectos clínicamente importantes sobre la reducción del dolor a largo plazo. Se encontraron resultados similares para la función física. La condroitina demostró una mejora estructural estadísticamente significativa, pero no clínicamente importante (tamaño del efecto -0,30, -0,42 a -0,17). No hubo diferencias entre los suplementos y el placebo para los resultados de seguridad, A excepción de la diacereína. La evaluación, el desarrollo y la evaluación de la calificación de las recomendaciones sugirieron una amplia gama de pruebas de calidad desde muy baja a alta.
El análisis general que incluyó todos los ensayos mostró que los suplementos proporcionaron efectos de tratamiento moderados y clínicamente significativos sobre el dolor y la función en pacientes con artrosis de mano, cadera o rodilla a corto plazo, aunque la calidad de la evidencia fue muy baja. Algunos suplementos con un número limitado de estudios y participantes sugirieron grandes efectos del tratamiento, mientras que los suplementos ampliamente utilizados, como la glucosamina y la condroitina, fueron ineficaces o mostraron efectos de tratamiento pequeños y sin duda clínicamente poco importantes. Los suplementos no tuvieron efectos clínicamente importantes sobre el dolor y la función en los seguimientos a mediano y largo plazo.
Enlace a estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29018060
¿Qué suplementos puedo recomendar a mis pacientes con osteoartritis?
La OA es una enfermedad articular crónica e incapacitante con opciones limitadas de tratamiento farmacológico basadas en la evidencia disponibles que mejoran los resultados para los pacientes de forma segura. Frente a pocos tratamientos farmacológicos efectivos, el uso de suplementos dietéticos y medicamentos complementarios ha crecido para el alivio sintomático entre las personas que viven con OA. El objetivo de esta revisión es proporcionar un resumen de la evidencia existente y las recomendaciones que apoyan el uso de suplementos para la OA. Se identificaron revisiones sistemáticas y ensayos controlados aleatorios que investigan los suplementos orales para tratar la OA. La evidencia de investigación limitada respalda las recomendaciones para el uso oral de extracto de Boswellia serrata y Pycnogenol, curcumina y metilsulfonilmetano en personas con OA a pesar de la mala calidad de los estudios disponibles. Pocos estudios informaron adecuadamente los posibles efectos adversos relacionados con la suplementación, aunque los productos en general se reconocieron como seguros. Se necesitan más ensayos de alta calidad para mejorar la fuerza de la evidencia para respaldar esta recomendación y guiar mejor el tratamiento óptimo de las personas que viven con OA.
Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29506080
Justificación del tratamiento antioxidante dietético del TDAH
Surge una mayor comprensión sobre las desventajas de los medicamentos estimulantes en niños con TDAH (trastorno por déficit de atención con hiperactividad). Esta reseñapresenta hallazgos científicos que respaldan el tratamiento dietético antioxidante del TDAH y describe alteraciones sustanciales en el sistema inmunológico, la regulación epigenética de la expresión génica y la regulación del estrés oxidativo en el TDAH. Como resultado, podrían desarrollarse inflamación crónica y estrés oxidativo, lo que puede llevar a síntomas de TDAH, por ejemplo, por neuroinflamación crónica mediada por células T, así como por daño oxidativo neuronal y pérdida de funciones cerebrales normales. Por lo tanto, la modulación de la actividad del sistema inmunitario y el equilibrio antioxidante-oxidante mediante enfoques nutricionales podrían tener potencial en el tratamiento del TDAH. El uso de antioxidantes naturales contra las condiciones oxidativas es un campo emergente en el manejo de enfermedades neurodegenerativas. Los polifenoles dietéticos, por ejemplo, tienen capacidades antioxidantes así como efectos inmunorreguladores y, por lo tanto, Parece apropiado en la terapia de TDAH. Esta revisión puede estimular el desarrollo y la investigación del tratamiento dietético antioxidante en el TDAH, que es altamente deseado.
Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29587355
Medicamentos derivados de plantas para el tratamiento de la endometriosis: una revisión exhaustiva de los mecanismos moleculares
La endometriosis es una enfermedad dependiente de estrógenos con lesiones inflamatorias en sitios extrauterinos, que causa dolor pélvico y reducción de la fertilidad. Las terapias convencionales se centran principalmente en reducir los niveles sistémicos de estrógenos; sin embargo, no tienen una eficacia deseable y poseen efectos secundarios considerables. Por lo tanto, existe un interés creciente en el uso de la medicina herbal para el tratamiento de la endometriosis. En este documento, se realizaron búsquedas en las bases de datos electrónicas que incluyen PubMed, Scopus, Cochrane library y Google Scholar para obtener estudios que evalúen cualquier producto herbal en el manejo de la endometriosis. Los datos se recopilaron de 1980 a 2018. La mayoría de los estudios que investigaron el efecto de los medicamentos herbarios en la endometriosis fueron in vitro y en animales, y solo se encontraron tres ensayos clínicos; uno sobre extracto de corteza de Pinus pinaster (Pycnogenol) y dos sobre fórmulas herbales chinas. Los estudios sobre fitoquímicos se centraron principalmente en compuestos polifenólicos (epigalocatequina-3-galato, genisteína) y sesquiterpenos (β-cariofileno, parthenolide). Varios mecanismos moleculares de acción han estado involucrados en los efectos beneficiosos de las hierbas medicinales y los fitoquímicos, incluidos los antiinflamatorios (a través de la reducción de citoquinas proinflamatorias como la interleucina -1, la interleucina-6, la interleucina-8, el factor de crecimiento transformante beta, el factor de necrosis tumoral). α, factor nuclear kappa B, factores de crecimiento, quimioatrayente de monocitos proteína 1), antioxidante (a través de la regulación descendente del peróxido de hidrógeno, malondialdehído, especies reactivas de oxígeno y regulación positiva de la superóxido dismutasa), antiproliferativo y apoptótico (a través de la mejora de Bcl-2- proteína X asociada / linfoma de células B-2 y caspasa 3, actividad 8 y 9), anti-angiogénico (por la regulación negativa de los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular / factor de crecimiento endotelial vascular), anti-invasivo (a través de la disminución de la expresión de la molécula de adhesión intercelular-1, la molécula de adhesión de células vasculares-1 y las metaloproteinasas de matriz), inmunomodulador y modulador de estrógenos . Por lo tanto, las plantas medicinales parecen ser una fuente valiosa para identificar nuevos medicamentos para el tratamiento de la endometriosis; sin embargo, dado que la mayoría de los estudios son preclínicos, se requieren ensayos clínicos adicionales para lograr resultados más concluyentes. y actividades moduladoras de estrógenos. Por lo tanto, las plantas medicinales parecen ser una fuente valiosa para identificar nuevos medicamentos para el tratamiento de la endometriosis; sin embargo, dado que la mayoría de los estudios son preclínicos, se requieren ensayos clínicos adicionales para lograr resultados más concluyentes. y actividades moduladoras de estrógenos. Por lo tanto, las plantas medicinales parecen ser una fuente valiosa para identificar nuevos medicamentos para el tratamiento de la endometriosis; sin embargo, dado que la mayoría de los estudios son preclínicos, se requieren ensayos clínicos adicionales para lograr resultados más concluyentes.
Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30412733
