Khz (fusión de Ganoderma lucidum y Polyporus umbellatus), aislado de los micelios de G. lucidum y P. umbellatus, ejerce efectos antiproliferativos contra las células malignas; sin embargo, su actividad contra las células de cáncer de mama humano aún no se ha dilucidado. En el presente estudio, se evaluó la proliferación celular mediante un ensayo de bromuro de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il) -2,5-difeniltetrazolio, y se examinó la poptosis mediante tinción con yoduro de a-propidio y anexina V y citometría de flujo. La activación de las caspasas 7, 8 y 9 se detectó en las células tratadas con Khz mediante transferencia Western. Los resultados demostraron que Khz aumentó la concentración de calcio intracelular e indujo la producción de especies reactivas de oxígeno en células de cáncer de mama MCF-7, según se determinó mediante citometría de flujo. Los resultados también demostraron que Khz inhibió la proliferación celular y la apoptosis inducida en las células MCF-7. Además, se investigó el mecanismo por el cual Khz induce la apoptosis en las células cancerosas. Khz indujo apoptosis preferentemente en células transformadas, con un efecto mínimo sobre las células no transformadas, lo que sugiere su potencial como agente terapéutico contra el cáncer. El estrés oxidativo está asociado con la muerte celular apoptótica y no apoptótica, aunque las condiciones prooxidativas no son un requisito previo para la apoptosis. La evaluación del estado de activación de las caspasas 7, 8 y 9 reveló que los niveles de caspasas cortadas aumentaron significativamente en las células tratadas con Khz. Es ampliamente aceptado que la señalización de calcio es importante en la apoptosis, y el presente estudio observó un aumento en [Ca2 +] i en respuesta al tratamiento de Khz.
Actividades anticancerígenas de Ganoderma lucidum: ingredientes activos y caminos
Ganoderma lucidum, comúnmente conocido como Lingzhi, se ha utilizado en Asia para la salud durante siglos.
Los efectos anticancerígenos de G. lucidum se han demostrado tanto en estudios in vitro e in vivo. Además, las actividades anticancerígenas observadas de Ganoderma fueron utilizados por los pacientes con cáncer junto a la quimioterapia.
Los dos componentes bioactivos principales de G. lucidum pueden agruparse ampliamente en triterpenos
y polisacáridos. A pesar de que los triterpenos y polisacáridos son ampliamente conocidos como los principales
ingredientes activos, las diferentes vías biológicas por las cuales ejercen su efecto anticancerígeno permanecen mal definidos. Por lo tanto, comprender los mecanismos de acción puede conducir a más uso generalizado de Ganoderma como agente anticancerígeno.
El objetivo de este trabajo es resumir los diversos mecanismos bioactivos que han sido propuesto para las propiedades anticancerígenas de triterpenos y polisacáridos extraídos de G. lucidum. Para ello, se seleccionaron las actividades de los triterpenos y polisacáridos de Ganoderma para ser incluidos en este estudio. Se han encontrado cinco mecanismos potenciales que están asociados con la lucha contra el cáncer.
Se sugiere que las vías bioactivas de Ganoderma pueden complementar el efecto de los agentes anticancerígenos. En este artículo se presentan varios posibles contra el cáncer.
El ganodermanontriol (GDNT) ejerce su efecto sobre el crecimiento y la invasividad de las células de cáncer de mama a través de la regulación negativa de CDC20 y uPA
Ganoderma lucidum es un hongo medicinal que ha sido reconocido por la medicina tradicional china (MTC). Aunque algunas de las actividades anticancerígenas directas se atribuyen a la presencia de triterpenos -ácidos ganodericos y lucidénicos- la actividad de otros compuestos sigue siendo esquiva. Aquí mostramos que el ganodermanontriol (GDNT), un alcohol Ganoderma, suprimió específicamente la proliferación (crecimiento dependiente del anclaje) y la formación de colonias (crecimiento independiente del anclaje) de células de cáncer de mama humano altamente invasivas MDA-MB-231. GDNT suprimió la expresión de la proteína reguladora del ciclo celular CDC20, que se sobreexpresa en células precancerosas y de cáncer de mama en comparación con las células epiteliales mamarias normales. Además, encontramos que CDC20 se sobreexpresa en tumores cuando se compara con el tejido que rodea el tumor en muestras de pacientes con cáncer de mama. GDNT también inhibió el comportamiento invasivo (adhesión celular, migración celular e invasión celular) a través de la supresión de la secreción del activador de uroquinasa-plasminógeno (uPA) e inhibió la expresión del receptor uPA. En conclusión, el hongo GDNT es un agente natural que tiene potencial como terapia para el cáncer de seno invasivo.
Ganoderma lucidum inhibe la proliferación de células de cáncer de mama humano mediante la regulación negativa del receptor de estrógenos y la señalización de NF-kappaB
Ganoderma lucidum, un hongo medicinal oriental, se ha utilizado en Asia para la prevención y el tratamiento de una variedad de enfermedades, incluido el cáncer. Hemos demostrado previamente que G. lucidum inhibe el crecimiento e induce la detención del ciclo celular en la fase G0 / G1 mediante la inhibición de la señalización de Akt / NF-kappaB en células de cáncer de mama humano independientes del estrógeno. Sin embargo, los mecanismos moleculares responsables de los efectos inhibitorios de G. lucidum sobre la proliferación de células de cáncer de mama dependientes de estrógenos (MCF-7) e independientes de estrógenos (MDA-MB-231) aún no se han dilucidado. Aquí, mostramos que G. lucidum inhibió la proliferación de las células MCF-7 y MDA-MB-231 de cáncer de mama mediante la modulación del receptor de estrógenos (ER) y la señalización de NF-kappaB. Por lo tanto, G. lucidum regulaba negativamente la expresión de ERalpha en células MCF-7 pero no efectuó la expresión de ERbeta en células MCF-7 y MDA-MB-231. Además, G. lucidum inhibió la actividad de transactivación dependiente de estrógenos y constitutiva de ER a través del elemento de respuesta a estrógenos (ERE) en un ensayo de gen informador. G. lucidum disminuyó la actividad inducida por TNF-alfa (MCF-7) y también constitutiva (MDA-MB-231) de NF-kappaB. La inhibición de las vías ER y NF-kappaB resultó en la baja regulación de la expresión de c-myc, finalmente suprimiendo la proliferación de células cancerosas dependientes de estrógenos y dependientes de estrógenos. En conjunto, estos resultados sugieren que G. lucidum inhibe la proliferación de células de cáncer de mama humano y contiene compuestos biológicamente activos con especificidad contra el receptor de estrógenos y la señalización de NF-kappaB, e implican a G.
Ganoderma lucidum suprime el crecimiento de células de cáncer de mama mediante la inhibición de la señalización de Akt / NF-kappaB
Ganoderma lucidum (Reishi, Lingzhi) es un hongo asiático popular que se ha utilizado durante más de 2 milenios para la promoción general de la salud y, por lo tanto, se lo llamó el «Hongo de la Inmortalidad». Ganoderma lucidum también se usó en la medicina tradicional china para prevenir o tratar una variedad de enfermedades, incluido el cáncer. Anteriormente demostramos que Ganoderma lucidum suprime el comportamiento invasivo de las células de cáncer de mama al inhibir el factor de transcripción NF-kappaB. Sin embargo, los mecanismos moleculares responsables de los efectos inhibitorios de Ganoderma lucidum sobre el crecimiento de células de cáncer de mama altamente invasivas y metastásicas no se han dilucidado completamente. Aquí, mostramos que Ganoderma lucidum inhibe la proliferación de células MDA-MB-231 de cáncer de mama al regular negativamente la señalización de Akt / NF-kappaB. Ganoderma lucidum suprime la fosforilación de Akt en Ser473 y regula negativamente la expresión de Akt, lo que resulta en la inhibición de la actividad de NF-kappaB en células MDA-MB-231. El efecto biológico de Ganoderma lucidum se demostró mediante la detención del ciclo celular en G0 / G1, que fue el resultado de la regulación negativa de la expresión de ciclina D1 regulada por NF-kappaB, seguida de la inhibición de cdk4. Nuestros resultados sugieren que Ganoderma lucidum inhibe el crecimiento de células de cáncer de mama MDA-MB-231 al modular la señalización de Akt / NF-kappaB y podría tener un uso terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer de mama que fue el resultado de la regulación negativa de la expresión de la ciclina D1 regulada por NF-kappaB, seguida de la inhibición de cdk4. Nuestros resultados sugieren que Ganoderma lucidum inhibe el crecimiento de células de cáncer de mama MDA-MB-231 al modular la señalización de Akt / NF-kappaB y podría tener un uso terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer de mama. que fue el resultado de la regulación negativa de la expresión de la ciclina D1 regulada por NF-kappaB, seguida de la inhibición de cdk4. Nuestros resultados sugieren que Ganoderma lucidum inhibe el crecimiento de células de cáncer de mama MDA-MB-231 al modular la señalización de Akt / NF-kappaB y podría tener un uso terapéutico potencial para el tratamiento del cáncer de mama.
Lentinan supervivencia prolongada en pacientes con cáncer gástrico que reciben quimioterapia basada en S-1
OBJETIVO: Examinar si la administración de lentinan, β-1, 3-glucano purificado, puede prolongar la supervivencia en pacientes con cáncer gástrico avanzado que reciben quimioterapia basada en S-1.
MÉTODOS: Desde 2004, 78 pacientes con cáncer gástrico metastásico o recurrente han recibido quimioterapia basada en S-1 como tratamiento de primera línea. La supervivencia, los efectos secundarios y la proporción de granulocitos / linfocitos (proporción G / L) se compararon entre 2 grupos de pacientes que recibieron quimioinmunoterapia usando lentinan y quimioterapia sola.
RESULTADOS: La mediana de supervivencia global fue significativamente mayor en el primer grupo que en el último grupo [689 d (IC 95%: 431-2339 d) frente a 565 d (IC 95%: 323-662 d), P = 0,0406]. Además, la relación G / L en pacientes que recibieron lentinan se mantuvo alrededor de 2 o menos, que fue significativamente menor que en los pacientes que recibieron quimioterapia sola (P <0.001).
CONCLUSIÓN: La quimioinmunoterapia con lentinan ofrece una ventaja significativa sobre la quimioterapia basada en S-1 sola en términos de supervivencia en pacientes con cáncer gástrico avanzado.
Un estudio de casos y controles sobre la ingesta dietética de hongos y el riesgo de cáncer de mama en mujeres coreanas
Para evaluar la asociación entre la ingesta de hongos en la dieta y el riesgo de cáncer de seno, un total de 362 mujeres entre las edades de 30 y 65 años a quienes se les confirmó histológicamente que tenían cáncer de seno se compararon con los controles por edad (± 2 años) y estado menopáusico. La ingesta de hongos se midió mediante un cuestionario de frecuencia de alimentos que fue administrado por entrevistadores bien entrenados. Las asociaciones entre la ingesta diaria y la frecuencia de consumo promedio de hongos con riesgo de cáncer de mama se evaluaron mediante análisis de datos coincidentes. Tanto la ingesta diaria (5 ° vs. 1 ° quintil, OR = 0,48, IC 95% = 0,30-0,78, p para la tendencia 0,030) como la frecuencia de consumo promedio de hongos (4 ° vs. 1 ° cuartil, OR = 0,54, IC 95% = 0.35–0.82,p para la tendencia 0.008) se asociaron inversamente con el riesgo de cáncer de seno después del ajuste por educación, antecedentes familiares de cáncer de seno, ejercicio regular [≥22.5 MET (equivalente metabólico) ‐hr / semana], IMC (índice de masa corporal, Kg / m 2 ) , número de niños y si actualmente están fumando, bebiendo o usando suplementos multivitamínicos. Se hicieron ajustes adicionales para los niveles de carbohidratos, proteínas de soja, ácido fólico y vitamina E ajustados por energía, que tendieron a atenuar estos resultados. Después de que se realizó una estratificación de acuerdo con el estado de la menopausia, se encontró una fuerte asociación inversa en las mujeres posmenopáusicas (OR = 0.16, IC 95% = 0.04-0.54, p para tendencia = 0.0058 para la ingesta diaria; OR = 0.17, IC 95% = 0.05 –0,54, ppara tendencia = 0.0037 para frecuencia promedio), pero no en mujeres premenopáusicas. En conclusión, el consumo de hongos en la dieta puede disminuir el riesgo de cáncer de seno en mujeres posmenopáusicas.
La influencia del compuesto activo correlacionado con hexosa (AHCC) en la quimioterapia provocada por cisplatino y los efectos secundarios en ratones con tumor
El cisplatino (cis-diaminedicloroplatino (II) o CDDP) (un medicamento contra el cáncer que contiene platino ampliamente utilizado) es nefrotóxico y tiene un bajo porcentaje de tolerancia en pacientes durante la quimioterapia. El compuesto activo correlacionado con hexosa (AHCC) es un extracto de Basidiomycotina comercializado como un suplemento para pacientes con cáncer debido a su contenido de nutrientes y fibra y su capacidad para fortalecer y optimizar la capacidad del sistema inmune. La posibilidad de que AHCC pudiera reducir los efectos secundarios del cisplatino se evaluó en los ratones BALB / cA portadores de tumor sobre la base de la capacidad de mejorar la pérdida de peso corporal inducida por cisplatino, la anorexia, la nefrotoxicidad y la toxicidad hematopoyética. Aunque el cisplatino (8 mg / kg de peso corporal) redujo el tamaño y el peso de los tumores sólidos, la suplementación con AHCC mejoró significativamente el efecto antitumoral inducido por cisplatino tanto en el tamaño (p <0.05) como en el peso (p <0.05). La ingesta de alimentos en los ratones tratados con cisplatino se redujo después del comienzo del tratamiento y esto permaneció bajo en comparación con el grupo sin tratamiento con cisplatino (control) durante todo el período del experimento. La suplementación con AHCC aumentó la ingesta de alimentos en los ratones tratados con cisplatino. Las concentraciones de nitrógeno ureico en sangre y creatinina sérica, y la proporción de nitrógeno ureico en sangre a creatinina sérica aumentaron significativamente en el grupo tratado con cisplatino solo en comparación con el grupo control. Sus mayores niveles se mitigaron mediante la suplementación con AHCC (100 mg / kg de peso corporal) en el grupo tratado con cisplatino. AHCC también pudo modular la supresión de la médula ósea debido al cisplatino y la mejora fue estadísticamente significativa. El examen histopatológico del riñón reveló la presencia de daño inducido por cisplatino y esto fue modulado por el tratamiento con AHCC. El potencial de AHCC para mejorar la toxicidad provocada por cisplatino, así como el efecto quimioterapéutico, podría tener implicaciones económicas beneficiosas para los pacientes que reciben quimioterapia con cisplatino.
El hongo Agaricus blazei Murill provoca efectos medicinales sobre el tumor, la infección, la alergia y la inflamación a través de su modulación de la inmunidad innata y la mejora del desequilibrio e inflamación Th1 / Th2
El hongo medicinal Agaricus blazei Murill, de la selva tropical brasileña, se ha utilizado en la medicina tradicional y como alimento saludable para la prevención de una variedad de enfermedades, incluidas infecciones, alergias y cáncer. Otros científicos y nosotros hemos examinado si existe evidencia científica detrás de tales postulaciones. Agaricus blazei M es rico en polisacáridos inmunomoduladores, β-glucanos, y se ha demostrado que tiene propiedades antitumorales, antiinfecciosas y antialérgicas / asmáticas en modelos de ratones, además de efectos antiinflamatorios en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Estos efectos están mediados por la estimulación del hongo de las células inmunes innatas, como los monocitos, las células NK y las células dendríticas, y la mejora de un equilibrio sesgado Th1 / Th2 e inflamación.
Efectos del hongo medicinal Agaricus blazei Murill sobre la inmunidad, la infección y el cáncer
Agaricus blazei Murill (AbM) es un hongo medicinal comestible de origen brasileño. Se usa tradicionalmente contra una variedad de enfermedades, incluido el cáncer y la hepatitis crónica, y se ha cultivado comercialmente para el mercado de alimentos saludables. Recientemente se ha demostrado que AbM tiene fuertes propiedades inmunomoduladoras, lo que ha llevado a un creciente interés científico. En este artículo, revisamos el conocimiento actual sobre las propiedades inmunológicas de AbM y su posible uso clínico en relación con infecciones y cáncer. También presentamos algunos hallazgos novedosos, que apuntan a una potencia biológica muy diferente entre los extractos de AbM de diferentes fuentes y fabricación.
Nuevos aldehídos triterpénicos, lucialdehídos AC, de Ganoderma lucidum y su citotoxicidad contra las células tumorales murinas y humanas
Se aislaron tres nuevos aldehídos triterpénicos de tipo lanostante, llamados lucialdehídos AC (1-3), de los cuerpos fructíferos de Ganoderma lucidum, junto con ganodermanonol (4), ganodermadiol (5), ganodermanondiol (6), ganodermanontriol (7), ganoderic ácido A (8), ácido ganoderico B8 (9) y ácido ganoderico C1 (10). Las estructuras de los nuevos triterpenos se determinaron como (24E) -3 beta-hidroxi-5 alfa-lanosta-7,9 (11), 24-trien-26-al (1), (24E) -3,7-dioxo -5 alfa-lanosta-8,24-dien-26-al (2) y (24E) -3 beta-hidroxi-7-oxo-5 alfa-lanosta-8,24-dien-26-al (3) , respectivamente, por medios espectroscópicos. La citotoxicidad de los compuestos aislados del hongo ganoderma se probó in vitro contra las líneas celulares tumorales de carcinoma de pulmón de Lewis (LLC), T-47D, Sarcoma 180 y Meth-A. Lucialdehídos B, C (2, 3), El ganodermanonol (4) y el ganodermanondiol (6) mostraron efectos citotóxicos en las células tumorales analizadas. De los compuestos, el lucialdehído C (3) exhibió la citotoxicidad más potente contra las células tumorales LLC, T-47D, Sarcoma 180 y Meth-A con valores de DE (50) de 10.7, 4.7, 7.1 y 3.8 microg / ml, respectivamente.
Eficacia de Yun Zhi (Coriolus versicolor) sobre la supervivencia en pacientes con cáncer: revisión sistemática y metanálisis
OBJETIVO:
Los pacientes con cáncer frecuentemente usan hierbas junto con el tratamiento médico convencional, con la esperanza de mejorar la recuperación. Los hongos tienen una historia establecida de uso en terapias orientales tradicionales. En las culturas asiáticas, los hongos se combinan con mezclas de hierbas para tratar el cáncer. Esta revisión sistemática y el metanálisis se basan en ensayos aleatorizados, controlados con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia de Yun Zhi (YZ) para la supervivencia en pacientes con cáncer.
MATERIAL Y MÉTODOS:
La revisión sistemática y la técnica de metanálisis se utilizaron para agregar y analizar la eficacia de Yun Zhi en la supervivencia en pacientes con cáncer de 13 ensayos clínicos utilizando una base de datos computarizada y búsqueda manual.
RESULTADOS
Los resultados muestran que Yun Zhi resulta en una ventaja de supervivencia significativa en comparación con el tratamiento convencional contra el cáncer convencional solo. Del paciente aleatorizado a Yun Zhi, hubo una reducción absoluta del 9% en la mortalidad a 5 años, lo que resultó en un paciente adicional vivo por cada 11 pacientes tratados. En pacientes con cáncer de mama, cáncer gástrico o cáncer colorrectal tratados con quimioterapia, los efectos de la combinación de la preparación de Yun Zhi en la tasa general de supervivencia a 5 años fueron más evidentes, pero no en el cáncer de esófago y el carcinoma nasofaríngeo. Sin embargo, el análisis de subgrupos no pudo concluir qué tipo de tratamiento contra el cáncer puede maximizar el beneficio de Yun Zhi.
CONCLUSIÓN:
Este metaanálisis ha proporcionado pruebas contundentes de que Yun Zhi tendría un beneficio de supervivencia en pacientes con cáncer, particularmente en carcinoma de mama, gástrico y colorrectal. Sin embargo, los hallazgos resaltan la necesidad de evidencia adicional de estudios prospectivos de resultados para guiar las posibles modificaciones futuras de los regímenes de tratamiento. Las patentes recientes sobre el uso de hongos para el tratamiento del cáncer también se resumen en esta revisión.
Los extractos de hongos medicinales poseen actividad antioxidante diferencial y citotoxicidad para las células cancerosas
Se sabe que muchas especies de hongos comestibles contienen una amplia gama de compuestos con altos valores nutricionales y medicinales. Sin embargo, estos valores varían ampliamente entre las especies de hongos debido a la gran diversidad de compuestos con diferentes solubilidades a los solventes utilizados en la extracción. Presentamos aquí la comparación de la actividad antioxidante y la citotoxicidad contra las células cancerosas en extractos de Pleurotus ostreatus, P. sajor-caju, Agaricus campestris y A. bisporus de 7 solventes diferentes, que incluyen agua, etanol, acetato de etilo, acetona, cloroformo, hexano y éter de petróleo. Los extractos se analizaron para determinar su actividad antioxidante utilizando el método de eliminación del porcentaje de DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidrazilhidrato).
Los resultados revelaron que los extractos de agua exhibieron la mayor actividad de eliminación de DPPH en comparación con todos los otros extractos solventes. El valor más alto se obtuvo del extracto de agua de P. sajor-caju (78.1%), y el más bajo fue del extracto de hexano de A. bisporus (0.8%). En general, los extractos de solventes no polares exhibieron actividades antioxidantes mucho más bajas que las de los solventes polares. Los efectos citotóxicos de estos extractos se evaluaron utilizando 2 líneas celulares de cáncer de carcinoma de laringe (HEp-2) y carcinoma de mama (MCF-7). Cuando se agrega a las células Hep-2, los extractos de hexano de P. ostreatus, P. sajor-caju, A. bisporus y A. campestris arrojaron los valores más altos de CI50 de 1.7 ± 1.56, 2.1 ± 2.82, 4.4 ± 1.71 y 2.2 ± 1.34 μg / mL, respectivamente, en comparación con todos los otros extractos solventes. Se obtuvieron valores similares de IC50 cuando se probaron las células cancerosas MCF-2, lo que sugiere que el hexano es el disolvente preferido para extraer los compuestos anticancerígenos de estos hongos. Nuestros resultados también indicaron que los extractos de solventes con polaridad no polar o intermedia eran más potentes que aquellos con alta polaridad en su citotoxicidad contra las células cancerosas, y los extractos de diferentes hongos por el mismo solvente poseían diversos grados de citotoxicidad.
Actividad anti-aromatasa de fitoquímicos en champiñones blancos (Agaricus bisporus)
Los champiñones blancos (Agaricus bisporous) son un agente quimiopreventivo potencial para el cáncer de mama, ya que suprimen la actividad de la aromatasa y la biosíntesis de estrógenos. Por lo tanto, evaluamos la actividad de los extractos de hongos en la línea celular MCF-7aro de receptor de estrógeno positivo / aromatasa positivo in vitro e in vivo.
El extracto de hongo disminuyó la proliferación celular inducida por testosterona en las células MCF-7aro pero no tuvo ningún efecto sobre MCF-10A, una línea celular no tumorigénica. Los productos químicos de hongos más potentes son solubles en acetato de etilo. Los principales compuestos activos que se encuentran en la fracción de acetato de etilo son los ácidos grasos insaturados como el ácido linoleico, el ácido linolénico y el ácido linoleico conjugado. La interacción del ácido linoleico y el ácido linoleico conjugado con mutantes de aromatasa expresados en células de ovario de hámster chino mostró que estos ácidos grasos inhiben la aromatasa con una potencia similar y que las mutaciones en las regiones del sitio activo afectan su interacción con estos dos ácidos grasos. Mientras que estos resultados sugieren que estos dos compuestos se unen al sitio activo de la aromatasa, el análisis cinético de inhibición indica que son inhibidores no competitivos con respecto a la androstenediona. Debido a que solo se encontró que el ácido linoleico conjugado inhibe la proliferación dependiente de testosterona de las células MCF-7aro, los inhibidores de aromatasa fisiológicamente relevantes en los hongos son muy probablemente el ácido linoleico conjugado y sus derivados. La acción in vivo de los hongos químicos se mostró usando ratones desnudos inyectados con células MCF-7aro.
Los estudios mostraron que el extracto de hongo disminuyó tanto la proliferación de células tumorales como el peso del tumor sin efecto sobre la tasa de apoptosis. Por lo tanto, nuestros estudios ilustran la actividad anticancerígena in vitro e in vivo del extracto de hongo y sus principales componentes de ácidos grasos.
Efectos inmunomoduladores de Agaricus blazei Murill en ratones Balb / cByJ
OBJETIVO:
Se ha informado que Agaricus blazei Murill posee efectos biológicos que incluyen actividades inmunomoduladoras y tumoricidas, pero sus efectos potenciales no se han analizado sistemáticamente in vivo. Evaluamos los efectos inmunomoduladores de A. blazei en ratones Balb / cByJ.
MÉTODOS
Se dividieron 160 ratones Balb / cByJ machos en cuatro grupos y se trataron con varias cantidades de extracto intragástrico de A. blazei o agua destilada durante 8 a 10 semanas. Se determinaron nueve parámetros, relacionados con la función inmune general o la inmunidad adaptativa contra la albúmina oval de pollo inmunógeno.
RESULTADOS
Los resultados revelaron que los ratones que recibieron extracto de A. blazei exhibieron niveles de inmunoglobulina G en suero significativamente mayores, un mayor número de células T en el bazo y una mayor capacidad fagocítica en comparación con los controles. El consumo de A. blazei también se asoció con aumentos significativos en el nivel de inmunoglobulina G sérica oval específica para albúmina, hipersensibilidad de tipo retardado, tasa de proliferación de esplenocitos y secreción de factor de necrosis tumoral alfa por esplenocitos.
CONCLUSIONES
El consumo de extracto de A. blazei se asoció con una mejora significativa de siete de las nueve funciones inmunes evaluadas. Concluimos que A. blazei Murill posee una amplia gama de efectos inmunomoduladores in vivo.
