Se evaluó un extracto acuoso etanólico liofilizado de pétalos de Papaver rhoeas por sus efectos conductuales y farmacotoxicológicos en ratones y se estudió su composición química mediante cromatografía en capa fina (TLC). En este estudio, el análisis químico por TLC mostró que los pétalos contienen algunas antocianinas, mientras que no se detectaron alcaloides. El efecto toxicológico del extracto de plantas alcohólico y acuoso administrado por vía intraperitoneal se determinó en ratones. Los resultados toxicológicos obtenidos indicaron que 2000 mg / kg es LD10 y 4000 mg / kg es LD50. Los estudios de comportamiento y farmacológicos del extracto etanólico y acuoso mostraron que el extracto de la planta redujo el comportamiento locomotor, exploratorio y postural de los ratones. Esto se evaluó a través de dos pruebas de comportamiento específicas; una prueba de entorno no familiar (la prueba de escalera) y una prueba de entorno familiar (prueba exploratoria gratuita). Estos efectos conductuales y farmacológicos son más pronunciados cuando el disolvente utilizado para la extracción es etanol al 10% y no está antagonizado por benzodiacepinas, opioides, compuestos dopaminérgicos y colinérgicos (flumazenil, naloxona, sulpurida y atropina). El extracto de la planta no indujo el sueño en ratones después del tratamiento con una dosis infrahipnótica de pentobarbital. Este hallazgo muestra que el extracto de la planta tiene un efecto sedante a una dosis de 400 mg / kg.
Una descripción general de Citrus aurantium utilizado en el tratamiento de varias enfermedades
Citrus aurantium (naranja amarga) es una planta perteneciente a la familia Rutaceae, la más importante. Los componentes biológicamente activos de los frutos de C. aurantium son alcaloides de fenetilamina octopamina,
sinefrina, tiramina, N-metiltiramina y hordenina. Es rico en vitamina C, flavonoides. La sinefrina es un compuesto de síntesis primaria con actividades farmacológicas como vasoconstricción, elevación de la presión sanguínea y relajación del músculo bronquial cuyos extractos de frutas se han utilizado para el tratamiento de diversas enfermedades como trastornos gastrointestinales, insomnio, dolores de cabeza, enfermedades cardiovasculares, cáncer, antiséptico, antioxidante, antiespasmódico, aromático, astringente, carminativo, digestivo, sedante, estimulante, estomacal y tónico y por uso novedoso de investigación se encuentra en la obesidad y los riesgos relacionados, incluso los que amenazan la vida, aumentan continuamente en todo el mundo en todos los grupos de edad.
Muchas formulaciones comercializadas afirman poseer acciones antiobesidad, pero aún muchas las hierbas que afirman esto deben investigarse y sus afirmaciones deben autenticarse. En la era reciente, existe un gran impulso en la detección de extractos de hierbas y formulaciones para la acción antiobesidad. En esto se han realizado esfuerzos para discutir la fotoquímica, los componentes, la etnobotánica, seguridad farmacológica y toxicidad de la planta de cítricos. El lema es discutir C. aurantium, Se debe prestar atención a la investigación sobre esto que aumentaría su uso en varios casos crónicos y agudos.
Eficacia de la aromaterapia (Lavandula angustifolia) como una intervención para los comportamientos agitados en personas mayores de China con demencia: un ensayo aleatorio cruzado
ANTECEDENTES:
Los comportamientos agitados entre las personas con demencia son angustiantes tanto para los pacientes como para sus cuidadores. Como las intervenciones farmacológicas pueden estar limitadas por sus efectos potencialmente adversos, el uso de terapias complementarias para el tratamiento de la agitación se ha vuelto más popular y la aromaterapia es la de más rápido crecimiento.
OBJETIVOS
Este estudio investiga la efectividad de la lavandula angustifolia (lavanda) en el tratamiento de los comportamientos agitados de las personas dementes en Hong Kong.
MÉTODOS
Fue un ensayo aleatorizado cruzado. Se reclutaron setenta adultos mayores chinos con demencia; la mitad fueron asignados aleatoriamente al grupo activo (inhalación de lavanda) durante tres semanas y luego cambiaron al grupo de control (inhalación de girasol) durante otras tres semanas; la otra mitad hizo lo contrario. La respuesta clínica se evaluó utilizando las versiones chinas del Inventario de Agitación Cohen-Mansfield (CCMAI) y el Inventario Neuropsiquiátrico (CNPI).
RESULTADOS
Las puntuaciones totales medias de CCMAI disminuyeron de 24.68 a 17.77 (t = 10.79, df = 69, p <0.001). Los puntajes CNPI cambiaron de 63.17 (SD = 17.81) a 58.77 (SD = 16.74) (t = 14.59, df = 69, p <0.001) después de recibir el Tratamiento A (Lavandula Angustifolia). No hubo período y se observaron efectos secuenciales.
CONCLUSIÓN:
En resumen, la lavanda es efectiva como terapia complementaria para aliviar los comportamientos agitados en pacientes chinos con demencia. En una población de pacientes particularmente vulnerable a los efectos secundarios de los medicamentos psicotrópicos, la aromaterapia con lavanda puede ofrecer una opción alternativa.
Monografía comunitaria sobre hierbas sobre Lavandula angustifolia Miller, flos
Monografía comunitaria sobre hierbas sobre Lavandula angustifolia Miller, aetheroleum
Modulación del sistema de ácido γ-aminobutírico (GABA) por Passiflora incarnata L.
Passiflora incarnata L. (Passifloraceae) es importante en la medicina herbal para el tratamiento de la ansiedad o el nerviosismo, el trastorno de ansiedad generalizada (TAG), los síntomas de abstinencia de opiáceos, insomnio, neuralgia, convulsiones, asma espasmódica, TDAH, palpitaciones, anomalías del ritmo cardíaco, hipertensión, sexual. disfunción y menopausia. Sin embargo, el mecanismo de acción aún está en discusión. A pesar de las lagunas en nuestra comprensión de los procesos neurofisiológicos, se reconoce cada vez más que la disfunción del sistema GABA está implicada en muchas afecciones neuropsiquiátricas, incluidas la ansiedad y los trastornos depresivos. Por lo tanto, los efectos in vitro de un extracto seco de Passiflora incarnata (ingrediente activo único en Pascoflair® 425 mg) en el sistema GABA fueron investigados. El extracto inhibió la absorción de [ 3 H] -GABA en los sinaptosomas corticales de rata, pero no tuvo ningún efecto sobre la liberación de GABA y la actividad de la transaminasa GABA. Passiflora incarnata inhibió la concentración dependiendo de la unión de [ 3 H] – SR95531 a los receptores GABA A y de [ 3 H] -CGP 54626 a los receptores GABA B. Utilizando el ensayo de unión [ 35 S] -GTPγS Passiflora podría clasificarse como un antagonista del receptor GABA B. En contraste, el sitio de etanol y benzodiacepina del receptor GABA A no se vio afectado por este extracto.
Extracto especial de Crataegus WS 1442 en insuficiencia cardíaca NYHA II. Un estudio aleatorizado doble ciego controlado con placebo
En 30 pacientes con insuficiencia cardíaca en estadio NYHA II, se realizó un estudio doble ciego aleatorizado controlado con placebo para determinar la eficacia del extracto especial de Crataegus WS 1442. La duración del tratamiento fue de 8 semanas y la sustancia se administró a una dosis de 1 cápsula tomada dos veces al día. Los principales parámetros objetivo fueron la alteración en el producto de presión x tasa (PRP) bajo carga estandarizada en un ergómetro de bicicleta, y un puntaje de mejora subjetiva de las quejas obtenidas por un cuestionario. Los parámetros secundarios fueron la tolerancia al ejercicio y el cambio en la frecuencia cardíaca y la presión arterial. El grupo de sustancia activa mostró una ventaja estadísticamente significativa sobre el placebo en términos de cambios en PRP (a una carga de 50 W) y la puntuación, pero también en la frecuencia cardíaca del parámetro secundario. En ambos grupos, la presión arterial sistólica y diastólica se redujo ligeramente. No se produjeron reacciones adversas.
Extracto de espino para tratar la insuficiencia cardíaca crónica: metaanálisis de ensayos aleatorios
El objetivo de este metanálisis fue evaluar la evidencia de rigurosos ensayos clínicos sobre el uso del extracto de espino para tratar a pacientes con insuficiencia cardíaca crónica. Se realizaron búsquedas en la literatura utilizando MEDLINE, EMBASE, la Biblioteca Cochrane, CINAHL, CISCOM y AMED. Se pidió a los expertos y fabricantes de preparaciones comerciales que contengan extracto de espino que contribuyeran con estudios publicados y no publicados. No hubo restricciones sobre el idioma de publicación. Dos revisores realizaron de forma independiente el cribado de los estudios, la selección, la validación, la extracción de datos y la evaluación de la calidad metodológica. Para ser incluidos, se requirió que los estudios indicaran que fueron aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo, y que usaron monopreparaciones de extracto de espino. Trece ensayos cumplieron con todos los criterios de inclusión. En la mayoría de los estudios, el espino se usó como complemento del tratamiento convencional. Ocho ensayos que incluyeron 632 pacientes con insuficiencia cardíaca crónica (New York Heart Association, clases I a III) proporcionaron datos adecuados para el metanálisis. Para el resultado fisiológico de la carga de trabajo máxima, el tratamiento con extracto de espino fue más beneficioso que el placebo (diferencia de medias ponderada, 7 vatios; intervalo de confianza [IC] del 95%: 3 a 11 vatios;P <0,01; n = 310 pacientes). El producto de presión y frecuencia cardíaca también mostró una disminución beneficiosa (diferencia de medias ponderada, −20; IC del 95%: −32 a −8; n = 264 pacientes) con tratamiento con espino. Los síntomas como la disnea y la fatiga mejoraron significativamente con el tratamiento de espino en comparación con el placebo. Los eventos adversos informados fueron poco frecuentes, leves y transitorios; incluyeron náuseas, mareos y problemas cardíacos y gastrointestinales. En conclusión, estos resultados sugieren que el extracto de espino tiene un beneficio significativo como tratamiento complementario para la insuficiencia cardíaca crónica.
Medicina herbaria para el dolor lumbar: una revisión de Cochrane
Diseño del estudio: Es una revisión sistemática de ensayos controlados aleatorios.
Objetivos: Para determinar la efectividad de la medicina a base de hierbas en comparación con el placebo, ninguna intervención o «tratamientos estándar / aceptados / convencionales» para el dolor lumbar inespecífico.
Resumen de los datos de fondo: El dolor lumbar es una condición común y una carga económica sustancial en las sociedades industrializadas. Una gran proporción de pacientes con dolor lumbar crónico usan medicina complementaria y alternativa (CAM) y / o visitan a profesionales de CAM. Se ha pretendido usar varias hierbas medicinales para el dolor lumbar.
Métodos: Se realizaron búsquedas en las siguientes bases de datos: Medline (1966 a abril de 2003), Embase (1980 a abril de 2003), Registro de ensayos controlados Cochrane (Número 1, 2003) y Registro de ensayos de campo de Cochrane Complementary Medicine (CM). Además, se verificaron las listas de referencias en artículos de revisión, guías y en los ensayos recuperados. Ensayos controlados aleatorios (ECA), con adultos (> 18 años de edad) que sufren dolor lumbar no específico agudo, subagudo o crónico. Los tipos de intervenciones incluyeron medicamentos herbales definidos como una planta que se utiliza con fines medicinales en cualquier forma. Las medidas de resultado primarias fueron dolor y función. Dos revisores (JJG y MWT) realizaron búsquedas electrónicas en todas las bases de datos. Un revisor (JJG) contactó a expertos en contenido y adquirió citas relevantes. Autores, título, encabezados de materia, tipo de publicación, y se descargó el resumen de los estudios aislados o se recuperó una copia impresa. La calidad metodológica y la relevancia clínica fueron evaluadas por separado por dos individuos (JJG y MWT). Los desacuerdos fueron resueltos por consenso.
Resultados: Se incluyeron diez ensayos en esta revisión. Dos ensayos de alta calidad que utilizan Harpagophytum procumbens (garra del diablo) encontraron pruebas sólidas de mejoras a corto plazo en el dolor y la medicación de rescate para dosis diarias estandarizadas a 50 mg o 100 mg de harpagosida con otro ensayo de alta calidad que demuestra una equivalencia relativa a 12.5 mg por día de rofecoxib. Dos ensayos de calidad moderada que utilizaron Salix alba (corteza de sauce blanco) encontraron evidencia moderada de mejoras a corto plazo en el dolor y la medicación de rescate para dosis diarias estandarizadas a 120 mg o 240 mg de salicina con un ensayo adicional que demuestra equivalencia relativa a 12.5 mg por día de rofecoxib. Tres ensayos de baja calidad con Capsicum frutescens (Cayenne) usando varias preparaciones tópicas encontró evidencia moderada de resultados favorables contra placebo y un ensayo encontró equivalencia con una pomada homeopática.
Conclusiones:
Harpagophytum procumbens, Salix alba y Capsicum frutescens parecen reducir el dolor más que el placebo. Los ensayos adicionales que prueban estos medicamentos herbales contra los tratamientos estándar aclararán su equivalencia en términos de eficacia. La calidad del informe en estos ensayos fue generalmente deficiente; por lo tanto, los investigadores deben consultar la declaración CONSORT al informar los ensayos clínicos de medicamentos a base de hierbas.
Kava y valeriana en el tratamiento del insomnio inducido por el estrés
La kava y la valeriana son remedios herbales; se afirma que tienen propiedades ansiolíticas y sedantes respectivamente, sin potencial de dependencia ni efectos secundarios apreciables. En este estudio piloto, 24 pacientes que sufren de insomnio inducido por el estrés fueron tratados durante 6 semanas con kava 120 mg al día. Esto fue seguido por 2 semanas sin tratamiento y luego, 5 habiendo abandonado, 19 recibieron 600 mg de valeriana diariamente durante otras 6 semanas. El estrés se midió en tres áreas: social, personal y eventos de la vida; insomnio en tres áreas también: tiempo para conciliar el sueño, horas de sueño y estado de ánimo despierto. La severidad del estrés total se alivió significativamente con ambos compuestos (p <0.01) sin diferencias significativas entre ellos; como también lo fue el insomnio (p <0.01). La proporción de pacientes sin efectos secundarios fue del 58% con cada fármaco respectivamente y el «más común». El efecto fue sueños vívidos con valeriana (16%), seguido de mareos con kava (12%). Estos compuestos pueden ser útiles en el tratamiento del estrés y el insomnio, pero se requieren más estudios para determinar sus roles relativos para tales indicaciones.
El extracto acuoso de raíz de valeriana (Valeriana officinalis L.) mejora la calidad del sueño en el hombre
Se estudió el efecto de un extracto acuoso de raíz de valeriana (Valeriana officinalis L.) sobre medidas de sueño subjetivamente evaluadas en 128 personas. Cada persona recibió 9 muestras para analizar (3 con placebo, 3 con 400 mg de extracto de valeriana y 3 con una preparación de valeriana de venta libre). Las muestras, identificadas solo por un número de código, y presentadas en orden aleatorio, se tomaron en noches no consecutivas. La valeriana produjo una disminución significativa en los puntajes de latencia del sueño evaluados subjetivamente y una mejora significativa en la calidad del sueño: este último fue más notable entre las personas que se consideraban durmientes pobres o irregulares, fumadores y personas que pensaban que normalmente tenían latencias de sueño prolongadas. Los despertares nocturnos, el recuerdo de los sueños y la somnolencia a la mañana siguiente no se vieron afectados por la valeriana. Con la preparación patentada que contiene valeriana, el único cambio fue un aumento significativo en los informes de sentirse más somnolientos de lo normal a la mañana siguiente. Por lo tanto, el cuestionario, simple de usar y no invasivo, proporciona un medio sensible para detectar los efectos de los sedantes suaves en diferentes aspectos del sueño en el hombre. También permite la identificación dentro de la población de prueba de los subgrupos más afectados.
Estudio doble ciego de una preparación de valeriana
La raíz de valeriana contiene dos sustancias de especial interés farmacológico: valepotriatos y sesquiterpenos. El primero, que se ha utilizado para la estandarización de la droga, es citotóxico. Este último no tiene tal efecto. Ambos tienen efectos sedantes. Se realizó una prueba doble ciego en un preparado (VALERINA NATT) que contiene principalmente sesquiterpenos. En comparación con el placebo, mostró un efecto bueno y significativo sobre la falta de sueño (p menor que 0.001). Cuarenta y cuatro por ciento informó un sueño perfecto y 89% informó una mejoría en el sueño de la preparación. No se observaron efectos secundarios.
Valeriana para los trastornos de ansiedad
ANTECEDENTES:
Los trastornos de ansiedad son problemas de salud mental muy comunes en la población general y en entornos de atención primaria. Las hierbas medicinales son populares y se usan en todo el mundo y podrían considerarse una opción de tratamiento para la ansiedad si se demuestra que son efectivas y seguras.
OBJETIVOS
Investigar la efectividad y seguridad de la valeriana para el tratamiento de los trastornos de ansiedad.
ESTRATEGIA DE BÚSQUEDA:
Búsquedas electrónicas: El Cochrane Collaboration Depression, Anxiety and Neurosis Cochrane Controlled Trials Register (CCDANCTR-Studies and CCDANCTR-References) buscó el 04/08/2006, MEDLINE, Lilacs. Se inspeccionaron las referencias de todos los estudios identificados para obtener estudios adicionales. Los primeros autores de cada estudio incluido, los fabricantes de productos de valeriana y los expertos en el campo fueron contactados para obtener información sobre ensayos no publicados.
CRITERIO DE SELECCIÓN:
Ensayos controlados aleatorios (ECA) y ensayos cuasialeatorios de extracto de valeriana de cualquier dosis, régimen o método de administración, para personas con cualquier diagnóstico primario de trastorno de ansiedad general, neurosis de ansiedad, estado de ansiedad crónica o cualquier otro trastorno en el que la ansiedad es el síntoma principal (trastorno de pánico, trastorno obsesivo compulsivo, fobia social, agorafobia, otros tipos de fobia, trastorno de estrés postraumático). La efectividad se midió utilizando medidas de resultado clínicas y otras escalas para los síntomas de ansiedad.
RECOGIDA Y ANÁLISIS DE DATOS:
Dos revisores aplicaron de forma independiente los criterios de inclusión, extrajeron e ingresaron datos, y realizaron las evaluaciones de calidad de los ensayos. Cuando se produjeron desacuerdos, se consultó al tercer autor de la revisión. La calidad metodológica de los ensayos incluidos se evaluó mediante los criterios del Manual Cochrane. Para los resultados dicotómicos, se calculó el riesgo relativo (RR), y para los resultados continuos, se calculó la diferencia de medias ponderada (DMP), con sus respectivos intervalos de confianza del 95%.
RESULTADOS PRINCIPALES:
Un ECA con 36 pacientes con trastorno de ansiedad generalizada fue elegible para su inclusión. Este fue un estudio piloto de 4 semanas de valeriana, diazepam y placebo. No hubo diferencias significativas entre los grupos de valeriana y placebo en las puntuaciones totales de HAM-A, o en las puntuaciones de factores somáticos y psíquicos. Del mismo modo, no hubo diferencias significativas en las puntuaciones de HAM-A entre los grupos de valeriana y diazepam, aunque en función de las puntuaciones de STAI-Trait, se indicó una mejoría de los síntomas significativamente mayor en el grupo de diazepam. No hubo diferencias significativas entre los tres grupos en el número de pacientes que informaron efectos secundarios o en las tasas de abandono.
CONCLUSIONES DE LOS AUTORES:
Dado que actualmente solo hay un pequeño estudio disponible, no hay pruebas suficientes para sacar conclusiones sobre la eficacia o seguridad de la valeriana en comparación con placebo o diazepam para los trastornos de ansiedad. Se necesitan ECA que incluyan muestras más grandes y que comparen la valeriana con placebo u otras intervenciones utilizadas para tratar los trastornos de ansiedad, como los antidepresivos.
La relación entre el nivel de desesperanza y el uso de medicina complementaria y alternativa en pacientes con cáncer de mama
Introducción: después del diagnóstico y el tratamiento del cáncer de seno, las mujeres pueden experimentar algunas emociones como ansiedad, incertidumbre e impotencia, y estas experiencias pueden variar de persona a persona. Muchos pacientes, junto con los tratamientos convencionales, pueden recurrir a métodos tradicionales para apoyar el tratamiento, prevenir la recurrencia del cáncer, hacer frente a los efectos secundarios del tratamiento y fortalecerse física y mentalmente.
Objetivos: El estudio tuvo como objetivo determinar la relación entre el nivel de desesperanza y el uso de métodos de medicina complementaria y alternativa (CAM) en mujeres con cáncer de mama.
Materiales y métodos:En este estudio descriptivo y transversal, se contactó a 336 mujeres con cáncer de seno que se presentaron a la unidad de mamografía. Entre los métodos CAM utilizados, los métodos de tratamiento a base de hierbas ocupan el primer lugar. De las razones, las mujeres prefieren estos métodos; «CAM proporciona comodidad psicológica» ocupa el primer lugar.
Resultados: Las puntuaciones medias obtenidas de la Escala de desesperanza de Beck por las mujeres que usaron y no usaron CAM fueron 5,45 ± 5,18 y 4,44 ± 4,10, respectivamente. La diferencia entre los dos grupos fue estadísticamente significativa ( P <0.05).
Conclusión: En conclusión, las mujeres con cáncer de seno pueden intentar usar CAM debido a la desesperanza. Por lo tanto, en el curso del tratamiento médico de los pacientes, las prácticas de CAM deben ser cuestionadas, deben recibir asesoramiento y, si es necesario, derivarse para recibir apoyo psicológico.
Evaluación preliminar de las actividades antioxidantes y antitumorales in vitro e in vivo del extracto flavonoide de las hojas de Tabernaemontana divaricata en el linfoma de Ehrlich y el modelo de ascitis del linfoma de Dalton
Objetivos: En el presente estudio, se investigó la fracción de flavonoides de las hojas de la fracción de flavonoides de Tabernaemontana divaricata (TdFf) por su actividad antioxidante y antitumoral in vitro e in vivo.
Sujetos y métodos: La fracción de flavonoides del extracto de acetato de etilo se evaluó para determinar su actividad antioxidante in vitro mediante ácido 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH), 2,2′-azino-bis (ácido 3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico ) (ABTS), radicales superóxido, poder antioxidante reductor férrico (FRAP), peróxido de hidrógeno, radicales hidroxilo y óxido nítrico e in vivoactividad antioxidativa de antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos en el hígado del modelo de linfoma de Ehrlich implantado intraperitonealmente (EAC) y ascitis de linfoma de Dalton (DLA). La citotoxicidad in vitro se evaluó mediante el ensayo de exclusión de azul de tripano y la actividad antitumoral in vivo se evaluó mediante la detección de ILS, enzimas marcadoras de hígado en suero e histopatología del hígado.
Análisis estadístico utilizado: los datos se expresaron como la media ± desviación estándar de las medias, y el análisis estadístico se llevó a cabo empleando análisis de varianza unidireccional y bidireccional utilizando Web Agri Stat Package 2.0.
Resultados: El dependiente de la dosis porcentaje de eliminación de ABTS, DPPH, FRAP, OH, superóxido NO radical, y no radical y H 2O 2 por TdFf indicó su potencial antioxidante. La incubación de células tumorales EAC / DLA con TdFf mostró un efecto citotóxico dependiente de la concentración, y el extracto eliminó el 50% de las células tumorales EAC / DLA a una concentración de 80 μg de TdFf. La administración conjunta de TdFf con ratones inducidos por EAC / DLA mostró un aumento significativo en los antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos hepáticos y una disminución significativa en las enzimas marcadoras hepáticas séricas para probar la actividad antioxidante y antitumoral in vivo de TdFf. También fue confirmado por la histopatología del hígado.
Conclusiones: se puede concluir que las fracciones flavonoides de Td poseen una considerable actividad antioxidante y antitumoral contra el DLA / EAC probado in vitro.
