El hongo medicinal Agaricus blazei Murill, de la selva tropical brasileña, se ha utilizado en la medicina tradicional y como alimento saludable para la prevención de una variedad de enfermedades, incluidas infecciones, alergias y cáncer. Otros científicos y nosotros hemos examinado si existe evidencia científica detrás de tales postulaciones. Agaricus blazei M es rico en polisacáridos inmunomoduladores, β-glucanos, y se ha demostrado que tiene propiedades antitumorales, antiinfecciosas y antialérgicas / asmáticas en modelos de ratones, además de efectos antiinflamatorios en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal. Estos efectos están mediados por la estimulación del hongo de las células inmunes innatas, como los monocitos, las células NK y las células dendríticas, y la mejora de un equilibrio sesgado Th1 / Th2 e inflamación.
hongos medicinales
Eficacia de Yun Zhi (Coriolus versicolor) sobre la supervivencia en pacientes con cáncer: revisión sistemática y metanálisis
OBJETIVO:
Los pacientes con cáncer frecuentemente usan hierbas junto con el tratamiento médico convencional, con la esperanza de mejorar la recuperación. Los hongos tienen una historia establecida de uso en terapias orientales tradicionales. En las culturas asiáticas, los hongos se combinan con mezclas de hierbas para tratar el cáncer. Esta revisión sistemática y el metanálisis se basan en ensayos aleatorizados, controlados con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia de Yun Zhi (YZ) para la supervivencia en pacientes con cáncer.
MATERIAL Y MÉTODOS:
La revisión sistemática y la técnica de metanálisis se utilizaron para agregar y analizar la eficacia de Yun Zhi en la supervivencia en pacientes con cáncer de 13 ensayos clínicos utilizando una base de datos computarizada y búsqueda manual.
RESULTADOS
Los resultados muestran que Yun Zhi resulta en una ventaja de supervivencia significativa en comparación con el tratamiento convencional contra el cáncer convencional solo. Del paciente aleatorizado a Yun Zhi, hubo una reducción absoluta del 9% en la mortalidad a 5 años, lo que resultó en un paciente adicional vivo por cada 11 pacientes tratados. En pacientes con cáncer de mama, cáncer gástrico o cáncer colorrectal tratados con quimioterapia, los efectos de la combinación de la preparación de Yun Zhi en la tasa general de supervivencia a 5 años fueron más evidentes, pero no en el cáncer de esófago y el carcinoma nasofaríngeo. Sin embargo, el análisis de subgrupos no pudo concluir qué tipo de tratamiento contra el cáncer puede maximizar el beneficio de Yun Zhi.
CONCLUSIÓN:
Este metaanálisis ha proporcionado pruebas contundentes de que Yun Zhi tendría un beneficio de supervivencia en pacientes con cáncer, particularmente en carcinoma de mama, gástrico y colorrectal. Sin embargo, los hallazgos resaltan la necesidad de evidencia adicional de estudios prospectivos de resultados para guiar las posibles modificaciones futuras de los regímenes de tratamiento. Las patentes recientes sobre el uso de hongos para el tratamiento del cáncer también se resumen en esta revisión.
Los extractos de hongos medicinales poseen actividad antioxidante diferencial y citotoxicidad para las células cancerosas
Se sabe que muchas especies de hongos comestibles contienen una amplia gama de compuestos con altos valores nutricionales y medicinales. Sin embargo, estos valores varían ampliamente entre las especies de hongos debido a la gran diversidad de compuestos con diferentes solubilidades a los solventes utilizados en la extracción. Presentamos aquí la comparación de la actividad antioxidante y la citotoxicidad contra las células cancerosas en extractos de Pleurotus ostreatus, P. sajor-caju, Agaricus campestris y A. bisporus de 7 solventes diferentes, que incluyen agua, etanol, acetato de etilo, acetona, cloroformo, hexano y éter de petróleo. Los extractos se analizaron para determinar su actividad antioxidante utilizando el método de eliminación del porcentaje de DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidrazilhidrato).
Los resultados revelaron que los extractos de agua exhibieron la mayor actividad de eliminación de DPPH en comparación con todos los otros extractos solventes. El valor más alto se obtuvo del extracto de agua de P. sajor-caju (78.1%), y el más bajo fue del extracto de hexano de A. bisporus (0.8%). En general, los extractos de solventes no polares exhibieron actividades antioxidantes mucho más bajas que las de los solventes polares. Los efectos citotóxicos de estos extractos se evaluaron utilizando 2 líneas celulares de cáncer de carcinoma de laringe (HEp-2) y carcinoma de mama (MCF-7). Cuando se agrega a las células Hep-2, los extractos de hexano de P. ostreatus, P. sajor-caju, A. bisporus y A. campestris arrojaron los valores más altos de CI50 de 1.7 ± 1.56, 2.1 ± 2.82, 4.4 ± 1.71 y 2.2 ± 1.34 μg / mL, respectivamente, en comparación con todos los otros extractos solventes. Se obtuvieron valores similares de IC50 cuando se probaron las células cancerosas MCF-2, lo que sugiere que el hexano es el disolvente preferido para extraer los compuestos anticancerígenos de estos hongos. Nuestros resultados también indicaron que los extractos de solventes con polaridad no polar o intermedia eran más potentes que aquellos con alta polaridad en su citotoxicidad contra las células cancerosas, y los extractos de diferentes hongos por el mismo solvente poseían diversos grados de citotoxicidad.
Actividad anti-aromatasa de fitoquímicos en champiñones blancos (Agaricus bisporus)
Los champiñones blancos (Agaricus bisporous) son un agente quimiopreventivo potencial para el cáncer de mama, ya que suprimen la actividad de la aromatasa y la biosíntesis de estrógenos. Por lo tanto, evaluamos la actividad de los extractos de hongos en la línea celular MCF-7aro de receptor de estrógeno positivo / aromatasa positivo in vitro e in vivo.
El extracto de hongo disminuyó la proliferación celular inducida por testosterona en las células MCF-7aro pero no tuvo ningún efecto sobre MCF-10A, una línea celular no tumorigénica. Los productos químicos de hongos más potentes son solubles en acetato de etilo. Los principales compuestos activos que se encuentran en la fracción de acetato de etilo son los ácidos grasos insaturados como el ácido linoleico, el ácido linolénico y el ácido linoleico conjugado. La interacción del ácido linoleico y el ácido linoleico conjugado con mutantes de aromatasa expresados en células de ovario de hámster chino mostró que estos ácidos grasos inhiben la aromatasa con una potencia similar y que las mutaciones en las regiones del sitio activo afectan su interacción con estos dos ácidos grasos. Mientras que estos resultados sugieren que estos dos compuestos se unen al sitio activo de la aromatasa, el análisis cinético de inhibición indica que son inhibidores no competitivos con respecto a la androstenediona. Debido a que solo se encontró que el ácido linoleico conjugado inhibe la proliferación dependiente de testosterona de las células MCF-7aro, los inhibidores de aromatasa fisiológicamente relevantes en los hongos son muy probablemente el ácido linoleico conjugado y sus derivados. La acción in vivo de los hongos químicos se mostró usando ratones desnudos inyectados con células MCF-7aro.
Los estudios mostraron que el extracto de hongo disminuyó tanto la proliferación de células tumorales como el peso del tumor sin efecto sobre la tasa de apoptosis. Por lo tanto, nuestros estudios ilustran la actividad anticancerígena in vitro e in vivo del extracto de hongo y sus principales componentes de ácidos grasos.
Efectos inmunomoduladores de Agaricus blazei Murill en ratones Balb / cByJ
OBJETIVO:
Se ha informado que Agaricus blazei Murill posee efectos biológicos que incluyen actividades inmunomoduladoras y tumoricidas, pero sus efectos potenciales no se han analizado sistemáticamente in vivo. Evaluamos los efectos inmunomoduladores de A. blazei en ratones Balb / cByJ.
MÉTODOS
Se dividieron 160 ratones Balb / cByJ machos en cuatro grupos y se trataron con varias cantidades de extracto intragástrico de A. blazei o agua destilada durante 8 a 10 semanas. Se determinaron nueve parámetros, relacionados con la función inmune general o la inmunidad adaptativa contra la albúmina oval de pollo inmunógeno.
RESULTADOS
Los resultados revelaron que los ratones que recibieron extracto de A. blazei exhibieron niveles de inmunoglobulina G en suero significativamente mayores, un mayor número de células T en el bazo y una mayor capacidad fagocítica en comparación con los controles. El consumo de A. blazei también se asoció con aumentos significativos en el nivel de inmunoglobulina G sérica oval específica para albúmina, hipersensibilidad de tipo retardado, tasa de proliferación de esplenocitos y secreción de factor de necrosis tumoral alfa por esplenocitos.
CONCLUSIONES
El consumo de extracto de A. blazei se asoció con una mejora significativa de siete de las nueve funciones inmunes evaluadas. Concluimos que A. blazei Murill posee una amplia gama de efectos inmunomoduladores in vivo.
Ganoderma lucidum y sus compuestos farmacéuticamente activos
Ganoderma lucidum es un basidiomiceto que degrada la madera con numerosos efectos farmacológicos. Dado que el hongo es muy raro en la naturaleza, se conoce el cultivo artificial de cuerpos fructíferos en troncos de madera y aserrín en bolsas de plástico o botellas. También se ha establecido el cultivo biotecnológico de G. lucidum micelio en biorreactores, tanto en sustratos sólidos como en medios líquidos mediante el cultivo sumergido de biomasa fúngica. Los componentes farmacológicamente activos más importantes de G. lucidum son los triterpenoides y los polisacáridos. Se ha informado que los triterpenoides poseen efectos hepatoprotectores, antihipertensivos, hipocolesterolémicos y antihistamínicos, actividad antitumoral y antiengiogénica, efectos sobre la agregación plaquetaria y la inhibición del complemento. En cuanto a los polisacáridos, especialmente beta-d-glucanos, se sabe que poseen efectos antitumorales mediante inmunomodulación y antiangiogénesis. Además, los polisacáridos tienen un efecto protector contra los radicales libres y reducen el daño celular causado por los mutágenos.
Efectos de OK-432 (picibanil) sobre los receptores de estrógenos de las células MCF-7 y potenciación de los efectos antiproliferativos del tamoxifeno en combinación con OK-432
OK-432 (picibanil), una preparación estreptocócica, tiene una fuerte función modificadora de la respuesta biológica (BRM) y se espera que produzca una mejoría clínica y una prolongación de la supervivencia en pacientes con cáncer tratados en Japón. Estábamos interesados en saber si OK-432 aumenta los niveles de receptor de estrógenos (ER) en el cáncer de mama. Para investigar el efecto de los BRM sobre el crecimiento celular y las características de los receptores de ER y progesterona (PgR) en la línea celular de cáncer de mama humano MCF-7, utilizamos OK-432, Krestin (PSK), un polisacárido unido a proteínas extraído de Coriolus versicolor y lentinan, un hongo ramificado (1 … 3) -beta-D-glicano. OK432 y PSK inhibieron de forma dependiente la dosis de síntesis de ADN de las células MCF-7, y las concentraciones inhibitorias del 50% de OK-432 y PSK fueron 1,2 KE (klinische Einheit, unidad clínica) / ml y 200 microgramos / ml, respectivamente. Lentinan no mostró efecto anticancerígeno directo in vitro. Encontramos que OK-432 indujo un aumento de 2 veces en los niveles de ER en células MCF-7 a 0.005 KE / ml, pero no en PgR. Lentinan y PSK en dosis bajas no cambiaron los niveles de ER o PgR, pero la PSK en dosis altas disminuyó ER y PgR. También estudiamos el efecto combinado de OK-432 y antiestrógenos, tamoxifeno (TAM) y DP-TAT-59. El tratamiento combinado con OK-432 y TAM mostró un efecto inhibidor aditivo en las células MCF-7.
Estos resultados sugieren que OK-432 puede aumentar el efecto terapéutico de TAM en el cáncer de mama. tamoxifeno (TAM) y DP-TAT-59. El tratamiento combinado con OK-432 y TAM mostró un efecto inhibidor aditivo en las células MCF-7.
Efectos antiinflamatorios y antitumorales de los ácidos triterpénicos y esteroles del hongo Ganoderma lucidum
Una serie de ácidos triterpénicos tipo lanostano, que incluyen once ácidos lucidénicos (3, 4, 9, 10, 13-19) y seis ácidos ganodericos (20-22, 24, 26, 27), así como seis esteroles (28- 33), todos aislados de los cuerpos fructíferos del hongo Ganoderma lucidum, fueron examinados por sus efectos inhibitorios en la inducción del antígeno temprano del virus Epstein-Barr (EBV-EA) por 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetato (TPA) en Células Raji, una prueba de detección primaria conocida para promotores antitumorales. Todos los compuestos probados, excepto la ganolactona (27) y tres esteroles (29-31), mostraron potentes efectos inhibitorios sobre la inducción de EBV-EA, con valores IC (50) de relación molar 235-370 / 32 pmol TPA. Además, se encontró que nueve ácidos lucidénicos (1, 2, 5-8, 11, 12, 18) y cuatro ácidos ganodericos (20, 23-25) inhiben la inflamación inducida por TPA (1 microg / oreja) en ratones, con ID (50) valores de 0.07-0. 39 mg por oído. Además, el ácido 20-hidroxiluccidénico N (18) exhibió efectos inhibitorios sobre la promoción de tumores de piel en una prueba in vivo de carcinogénesis de piel de ratón en dos etapas basada en 7,12-dimetilbenz [a] antraceno (DMBA) como iniciador, y con TPA como promotor.
La actividad de las células asesinas naturales y la calidad de vida mejoraron con el consumo de un extracto de hongo, Agaricus blazei Murill Kyowa, en pacientes con cáncer ginecológico sometidos a quimioterapia
Se ha informado que un extracto de hongo, Agaricus blazei Murill Kyowa (ABMK), posee efectos antimutagénicos y antitumorales. Aquí, investigamos los efectos beneficiosos del consumo de ABMK sobre el estado inmunológico y las cualidades de la vida en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia. Cien pacientes con cáncer de cuello uterino, ovario y endometrio fueron tratados con carboplatino (300 mg / m (2)) más VP16 (etopósido, 100 mg / m (2)) o con carboplatino (300 mg / m (2)) más taxol (175 mg / m (2)) cada 3 semanas durante al menos tres ciclos con o sin consumo oral de ABMK. Observamos que la actividad de las células asesinas naturales fue significativamente mayor en el grupo tratado con ABMK (ANOVA, n = 39, P <0.002) en comparación con el grupo de placebo no tratado (n = 61). Sin embargo, no se observaron diferencias significativas en las actividades asesinas activadas por linfocina y monocitos de una manera similar al recuento de poblaciones de células inmunes específicas entre los grupos tratados con ABMK y los no tratados. Sin embargo, el tratamiento ABMK mejoró los efectos secundarios asociados con la quimioterapia, como el apetito, la alopecia, la estabilidad emocional y la debilidad general. En conjunto, esto sugiere que el tratamiento ABMK podría ser beneficioso para pacientes con cáncer ginecológico que reciben quimioterapia.
Hallazgos actuales, tendencias futuras y problemas sin resolver en estudios de hongos medicinales
El objetivo de la presente revisión es llamar la atención sobre muchos problemas no resueltos de importancia crítica en el desarrollo futuro de la ciencia de los hongos medicinales en el siglo XXI. Se presta especial atención a los polisacáridos de hongos. Muchos, si no todos, los hongos Basidiomycetes más altos contienen polisacáridos biológicamente activos en cuerpos frutales, micelio cultivado y caldo cultivado. Los datos sobre los polisacáridos de hongos se resumen para aproximadamente 700 especies de Hetero y Homobasidiomycetes superiores. Se analiza la estructura química de los polisacáridos y su conexión con la actividad antitumoral, incluidas las posibles formas de modificación química, las pruebas experimentales y el uso clínico de antitumor o polisacáridos inmunoestimulantes, y los posibles mecanismos de su acción biológica. Se describen numerosos polisacáridos bioactivos o complejos de polisacáridos y proteínas de hongos medicinales que parecen mejorar las respuestas inmunitarias innatas y mediadas por células y exhiben actividades antitumorales en animales y humanos.
Enlace al estudio> https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00253-010-3067-4
Los hongos medicinales como fuente de antitumor y polisacáridos inmunomoduladores.
El número de hongos en la Tierra se estima en 140,000, aunque tal vez solo se conoce el 10% (aproximadamente 14,000 especies nombradas). Las setas constituyen una fuente vasta y sin explotar de nuevos productos farmacéuticos potentes. En particular, y lo más importante para la medicina moderna, representan una fuente ilimitada de polisacáridos con propiedades antitumorales e inmunoestimulantes. Muchos, si no todos, los hongos basidiomicetos contienen polisacáridos biológicamente activos en cuerpos frutales, micelio cultivado, caldo de cultivo. Los datos sobre los polisacáridos de hongos se han recopilado de 651 especies y 7 taxones infraespecíficos de 182 géneros de Hetero- y Homobasidiomycetes superiores. Estos polisacáridos tienen una composición química diferente, y la mayoría pertenece al grupo de los beta-glucanos; estos tienen beta- (1 -> 3) enlaces en la cadena principal del glucano y puntos de ramificación beta (1 -> 6) adicionales que se necesitan para su acción antitumoral. Los glucanos de alto peso molecular parecen ser más efectivos que los de bajo peso molecular. La modificación química a menudo se lleva a cabo para mejorar la actividad antitumoral de los polisacáridos y sus cualidades clínicas (principalmente solubilidad en agua). Los principales procedimientos utilizados para la mejora química son: la degradación de Smith (oxido-reducto a hidrólisis), la formolisis y la carboximetilación. La mayor parte de la evidencia clínica de la actividad antitumoral proviene de los polisacáridos comerciales lentinan, PSK (krestina) y esquizofillan, pero los polisacáridos de algunas otras especies de hongos medicinales prometedoras también muestran buenos resultados. Su actividad es especialmente beneficiosa en clínicas cuando se usa junto con quimioterapia. Los polisacáridos de hongos previenen la oncogénesis, muestran actividad antitumoral directa contra diversos tumores alogénicos y singénicos, y previenen la metástasis tumoral. Los polisacáridos de los hongos no atacan directamente a las células cancerosas, pero producen sus efectos antitumorales activando diferentes respuestas inmunitarias en el huésped. La acción antitumoral de los polisacáridos requiere un componente de células T intacto; Su actividad está mediada a través de un mecanismo inmunitario dependiente del timo. La aplicación práctica depende no solo de las propiedades biológicas, sino también de la disponibilidad biotecnológica.
PubMed Abstract> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12436306
Los hongos medicinales son una nueva fuente atractiva de compuestos naturales para la futura terapia del cáncer
Los hongos medicinales se han utilizado a lo largo de la historia de la humanidad para el tratamiento de diversas enfermedades, incluido el cáncer. Hoy en día se han estudiado intensivamente para revelar la naturaleza química y los mecanismos de acción de su capacidad biomédica. El tratamiento dirigido del cáncer, no dañino para los tejidos sanos, se ha convertido en un objetivo deseado en las últimas décadas y los compuestos de origen fúngico brindan una vasta reserva de posibles fármacos innovadores. Aquí, en el ejemplo de cuatro hongos comunes para uso en la medicina popular asiática y del Lejano Oriente, demostramos la naturaleza compleja y multinivel de su potencial contra el cáncer, basándose en diferentes grupos de compuestos que pueden atacar simultáneamente diversos procesos biológicos relevantes para el tratamiento del cáncer, centrándose en Abordajes específicos para tejidos malignos. Demostramos que algunos aspectos de la fungoterapia de los tumores se estudian relativamente bien, mientras que otros aún están esperando a que se desentrañen por completo. También prestamos atención a los tipos de cáncer que son especialmente susceptibles a los tratamientos fúngicos.
Enlace al estudio> http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=25660&path[]=80299
Setas medicinales y terapia del cáncer: traducir una práctica tradicional a la medicina occidental
La práctica médica moderna se basa en gran medida en el uso de compuestos farmacéuticos altamente purificados cuya pureza se puede evaluar fácilmente y cuya actividad farmacéutica y toxicidad muestran relaciones claras de estructura-función. En contraste, muchas hierbas medicinales contienen mezclas de compuestos naturales que no se han sometido a análisis químicos detallados y cuyo mecanismo de acción no se conoce. La medicina popular tradicional y la etno-farmacología combinadas con la bioprospección han sido una fuente importante de muchos agentes anticancerosos y otros medicamentos. Con la disminución actual en el número de nuevas entidades moleculares de la industria farmacéutica, se están buscando nuevos agentes contra el cáncer en la medicina tradicional. Como muestra el ejemplo de los hongos medicinales, sin embargo, traducir las prácticas orientales tradicionales en terapias occidentales aceptables basadas en evidencia es difícil Los diferentes estándares de fabricación, los criterios de pureza y los ensayos clínicos con poca potencia dificultan la evaluación de la eficacia y la toxicidad según los estándares occidentales de evidencia clínica. Los compuestos bioactivos purificados derivados de hongos medicinales son una nueva fuente potencialmente importante de agentes anticancerosos; su asimilación en los programas de descubrimiento de fármacos y ensayos clínicos occidentales también proporciona un marco para el estudio y uso de otras medicinas tradicionales. Los compuestos bioactivos purificados derivados de hongos medicinales son una nueva fuente potencialmente importante de agentes anticancerosos; su asimilación en los programas de descubrimiento de fármacos y ensayos clínicos occidentales también proporciona un marco para el estudio y uso de otras medicinas tradicionales. Los compuestos bioactivos purificados derivados de hongos medicinales son una nueva fuente potencialmente importante de agentes anticancerosos; su asimilación en los programas de descubrimiento de fármacos y ensayos clínicos occidentales también proporciona un marco para el estudio y uso de otras medicinas tradicionales.
PubMed Abstract> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16702701
Los hongos medicinales son una nueva fuente atractiva de compuestos naturales para la futura terapia del cáncer
Los hongos medicinales se han utilizado a lo largo de la historia de la humanidad para el tratamiento de diversas enfermedades, incluido el cáncer. Hoy en día se han estudiado intensivamente para revelar la naturaleza química y los mecanismos de acción de su capacidad biomédica. El tratamiento dirigido del cáncer, no dañino para los tejidos sanos, se ha convertido en un objetivo deseado en las últimas décadas y los compuestos de origen fúngico brindan una vasta reserva de posibles fármacos innovadores. Aquí, en el ejemplo de cuatro hongos comunes para uso en la medicina popular asiática y del Lejano Oriente, demostramos la naturaleza compleja y multinivel de su potencial contra el cáncer, basándose en diferentes grupos de compuestos que pueden atacar simultáneamente diversos procesos biológicos relevantes para el tratamiento del cáncer, centrándose en Abordajes específicos para tejidos malignos. Demostramos que algunos aspectos de la fungoterapia de los tumores se estudian relativamente bien, mientras que otros aún están esperando a que se desentrañen por completo. También prestamos atención a los tipos de cáncer que son especialmente susceptibles a los tratamientos fúngicos.
Enlace al estudio> http://www.oncotarget.com/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=25660&path[]=80299
