La metástasis tumoral es el proceso más letal y debilitante que amenaza a los pacientes con cáncer. Entre los reguladores involucrados en la metástasis tumoral, la lisil oxidasa (LOX) es un contribuyente importante para la invasión tumoral, la migración y la formación del nicho premetastásico. Aunque la relación entre LOX y el mal pronóstico de los pacientes con pulmón se ha informado de manera preliminar, el mecanismo sigue siendo poco conocido. Aquí, encontramos que la sobreexpresión de LOX está estrechamente relacionada con la supervivencia de pacientes con adenocarcinoma de pulmón pero no con pacientes con carcinoma de células escamosas. Además, confirmamos que la expresión de LOX está regulada por la activación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) a través de las vías de señalización PI3K / AKT, MEK / ERK y SAPK / JNK en el cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Mientras tanto, el estudio también sugirió que el medicamento tradicional contra la fibrosis silibinina inhibía la migración de células NSCLC de una manera dependiente de EGFR / LOX. Además, un modelo de metástasis de implantación ortotópica también confirmó que el inhibidor de EGFR WZ4002 y la silibinina disminuyeron la metástasis tumoral a través de la vía EGFR / LOX. En conjunto, este estudio reveló que la expresión de LOX está regulada por la vía EGFR y esto puede explicar los efectos de metástasis anticancerígenas de silibinina, lo que indica que LOX es un objetivo potencialmente terapéutico para el tratamiento con NSCLC.
anticancerígeno
Coptidis Rhizoma: una revisión exhaustiva de sus usos tradicionales, botánica, fitoquímica, farmacología y toxicología
Contexto: el rizoma Coptidis (CR), también conocido como Huanglian en chino, es el rizoma de Coptis chinensis Franch., C. deltoidea CY Cheng et Hsiao, o C. teeta Wall (Ranunculaceae). Ha sido ampliamente utilizado para tratar la disentería bacilar, diabetes, tos ferina, dolor de garganta, afta y eczema en China.
Objetivos: El presente artículo revisa los últimos avances de la RC, enfocándose en la botánica, fitoquímica, usos tradicionales, farmacocinética, farmacología y toxicología de la RC y sus perspectivas futuras.
Métodos: los estudios de 1985 a 2018 fueron revisados de libros; Doctor. y MSc. disertaciones las normas estatales y locales sobre drogas; PubMed; CNKI; Scopus la web de la ciencia; y Google Scholar con las palabras clave Coptis , Coptidis Rhizoma, Huanglian y goldthread.
Resultados: actualmente, 128 componentes químicos han sido aislados e identificados a partir de CR. Los alcaloides son los componentes característicos, junto con ácidos orgánicos, cumarinas, fenilpropanoides y quinonas. Los extractos / compuestos aislados de CR cubren un amplio espectro farmacológico, que incluye efectos antibacterianos, antivirus, antifúngicos, antidiabéticos, anticancerígenos y cardioprotectores. La berberina es el componente activo más importante y el componente tóxico primario de la RC.
Conclusiones: como una importante medicina herbal en la medicina china, la RC tiene el potencial de tratar diversas enfermedades. Sin embargo, se deben realizar más investigaciones para investigar los efectos clínicos, los componentes tóxicos, los órganos diana y la farmacocinética, y para establecer criterios para el control de calidad, para la RC y sus medicamentos relacionados. Además, se deben investigar los componentes activos, distintos de los alcaloides, tanto en productos crudos como procesados de CR.
Desarrollos recientes en hongos como terapéutica contra el cáncer: una revisión
Desde tiempos inmemoriales, los hongos han sido valorados por la humanidad como una maravilla culinaria y medicina popular en la práctica oriental. La última década ha sido testigo del abrumador interés de la fraternidad de investigación occidental en el potencial farmacéutico de los hongos. Los principales usos medicinales de los hongos descubiertos hasta ahora son como agentes antioxidantes, antidiabéticos, hipocolesterolémicos, antitumorales, anticancerígenos, inmunomoduladores, antialérgicos, nefroprotectores y antimicrobianos.
Los hongos acreditados con éxito contra el cáncer pertenecen al género Phellinus, Pleurotus, Agaricus, Ganoderma, Clitocybe, Antrodia, Trametes, Cordyceps, Xerocomus, Calvatia, Schizophyllum, Flammulina, Suillus, Inonotus, Inocybe, Funlia, Lactarius, Alrell, Russ, Albat Fomes. Los compuestos anticancerígenos juegan un papel crucial como inductor reactivo de especies de oxígeno, inhibidor de la quinasa mitótica, antimitótico, inhibidor de la angiogénesis, inhibidor de la topoisomerasa, que conduce a la apoptosis y, finalmente, al control de la proliferación del cáncer. La presente revisión actualiza los hallazgos recientes sobre los compuestos farmacológicamente activos, su potencial antitumoral y el mecanismo subyacente de acción biológica para crear conciencia sobre futuras investigaciones para desarrollar terapias contra el cáncer a partir de hongos. Las evidencias crecientes de varios grupos de investigación en todo el mundo, con respecto a la aplicación antitumoral de extractos de hongos hacen que sea indiscutiblemente un área de investigación rápida que merece una atención masiva. y mecanismo subyacente de acción biológica para crear conciencia sobre futuras investigaciones para desarrollar terapias contra el cáncer a partir de hongos. Las evidencias crecientes de varios grupos de investigación en todo el mundo, con respecto a la aplicación antitumoral de extractos de hongos hacen que sea indiscutiblemente un área de investigación rápida que merece una atención masiva. y mecanismo subyacente de acción biológica para crear conciencia sobre futuras investigaciones para desarrollar terapias contra el cáncer a partir de hongos. Las evidencias crecientes de varios grupos de investigación en todo el mundo, con respecto a la aplicación antitumoral de extractos de hongos hacen que sea indiscutiblemente un área de investigación rápida que merece una atención masiva.
Actividades anticancerígenas de Ganoderma lucidum: ingredientes activos y caminos
Ganoderma lucidum, comúnmente conocido como Lingzhi, se ha utilizado en Asia para la salud durante siglos.
Los efectos anticancerígenos de G. lucidum se han demostrado tanto en estudios in vitro e in vivo. Además, las actividades anticancerígenas observadas de Ganoderma fueron utilizados por los pacientes con cáncer junto a la quimioterapia.
Los dos componentes bioactivos principales de G. lucidum pueden agruparse ampliamente en triterpenos
y polisacáridos. A pesar de que los triterpenos y polisacáridos son ampliamente conocidos como los principales
ingredientes activos, las diferentes vías biológicas por las cuales ejercen su efecto anticancerígeno permanecen mal definidos. Por lo tanto, comprender los mecanismos de acción puede conducir a más uso generalizado de Ganoderma como agente anticancerígeno.
El objetivo de este trabajo es resumir los diversos mecanismos bioactivos que han sido propuesto para las propiedades anticancerígenas de triterpenos y polisacáridos extraídos de G. lucidum. Para ello, se seleccionaron las actividades de los triterpenos y polisacáridos de Ganoderma para ser incluidos en este estudio. Se han encontrado cinco mecanismos potenciales que están asociados con la lucha contra el cáncer.
Se sugiere que las vías bioactivas de Ganoderma pueden complementar el efecto de los agentes anticancerígenos. En este artículo se presentan varios posibles contra el cáncer.
Objetivos de la curcumina
La curcumina (diferuloilmetano), un componente amarillo anaranjado de la cúrcuma o el polvo de curry, es un producto natural de polifenoles aislado del rizoma de la planta Curcuma longa. Durante siglos, la curcumina se ha utilizado en alguna preparación medicinal o como agente colorante de alimentos. En los últimos años, extensiva in vitro e in vivo. Los estudios sugirieron que la curcumina tiene propiedades anticancerígenas, antivirales, antiartríticas, antiamiloides, antioxidantes y antiinflamatorias. Los mecanismos subyacentes de estos efectos son diversos y parecen implicar la regulación de varios objetivos moleculares, incluidos los factores de transcripción (como el factor nuclear κB), los factores de crecimiento (como el factor de crecimiento de las células endoteliales vasculares), las citocinas inflamatorias (como la necrosis tumoral factor, interleucina 1 e interleucina 6), proteínas quinasas (como el objetivo de la rapamicina en los mamíferos, proteínas quinasas activadas por mitógeno y Akt) y otras enzimas (como la ciclooxigenasa 2 y la lipoxigenasa 5). Por lo tanto, debido a su eficacia y regulación de múltiples objetivos, así como a su seguridad para uso humano. La curcumina ha recibido un interés considerable como agente terapéutico potencial para la prevención y / o el tratamiento de diversas enfermedades malignas, artritis, alergias, enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades inflamatorias. Esta revisión resume varios aspectos farmacológicos in vitro e in vivo de la curcumina, así como los mecanismos de acción subyacentes. Los objetivos moleculares recientemente identificados y las vías de señalización moduladas por la curcumina también se analizan aquí.
Propiedades anti-cáncer y carcinogénicas de la curcumina: consideraciones para su desarrollo clínico como agente quimiopreventivo y quimioterapéutico del cáncer.
Datos preclínicos han demostrado que la curcumina puede inhibir la formación de tumores en modelos animales de carcinogénesis y actuar sobre una variedad de dianas moleculares implicadas en el desarrollo del cáncer. Los estudios in vitro han demostrado que la curcumina es un inductor eficiente de la apoptosis y se ha observado cierto grado de selectividad para las células cancerosas. Los ensayos clínicos han revelado que la curcumina es bien tolerada y puede producir efectos antitumorales en personas con lesiones precancerosas o que tienen un alto riesgo de desarrollar cáncer.
Este artículo de revisión analiza las actividades de la curcumina relacionadas con el cáncer in vitro e in vivo y comenta que están relacionadas con sus conocidas propiedades antioxidantes y prooxidantes. También se discuten varias consideraciones que pueden ayudar a desarrollar la curcumina como un agente contra el cáncer.
PubMed abstract: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18496811
La melatonina como una molécula pleiotrópica con potencial terapéutico para la diabetes tipo 2 y el cáncer
Como la creciente evidencia muestra efectos beneficiosos de la melatonina (MLT) sobre los cambios patológicos típicos que ocurren durante el desarrollo de DMT2 y cáncer, esta revisión se centra en aspectos moleculares de las actividades antidiabéticas y anticancerígenas de la melatonina y, además, analiza varias direcciones futuras de investigación sobre la aplicación melatonina como agente terapéutico potencial.
PubMed abstract: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28721827
Acción del selenio en neuro-oncología
El elemento traza selenio y las selenoproteínas que llevan selenocisteína desempeñan un papel fundamental en el cerebro. En esta revisión se resumen los hallazgos recientes que se centran en las propiedades antitóxicas y preventivas del selenio en el cáncer y su implicación en terapias multimodales actuales que incluyen temozolomida, ciclofosfamida y cisplatino.
PubMed abstract: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25164034
Selenio para prevenir el cáncer
El selenio es un metaloide con propiedades nutricionales y toxicológicas. Se ha sugerido una mayor exposición al selenio y suplementos de selenio para proteger contra varios tipos de cáncer. Esta revisión aborda la relación etiológica entre la exposición al selenio y el riesgo de cáncer, y la eficacia de los suplementos de selenio para la prevención del cáncer. Se incluyeron estudios observacionales prospectivos y ensayos controlados aleatorios con participantes adultos sanos.
Eficacia hipotensora de la coenzima Q10 para la hipertensión primaria.
Los ensayos clínicos han indicado que la coenzima Q10, un suplemento nutricional de venta sin prescripción, puede disminuir de forma efectiva la presión arterial.
El objetivo de este estudio es determinar el efecto hipotensor de la coenzima Q10 en la hipertensión primaria mediante ensayos aleatorios controlados con placebo, doble ciego, paralelos o cruzados, que evaluaran la eficacia hipotensora de la coenzima Q10 por al menos tres meses en pacientes con hipertensión primaria.
http://www.bibliotecacochrane.com/control.php?URL=/PDF-ES/CD007435.PDF
Terapia Coenzima Q1O
Las presentaciones clínicas de deficiencia severa de CoQ 10 incluyen encefalomiopatía, enfermedad multisistémica infantil grave, ataxia cerebelosa, síndrome de Leigh con retraso del crecimiento y miopatía aislada. Dado que la administración oral de CoQ 10 puede aumentar los niveles tisulares del nutriente, es posible corregir la deficiencia de CoQ 10 y es particularmente esencial en la encefalopatía infantil potencialmente mortal.
La bioenergética mitocondrial y la función antioxidante constituyen el soporte base de la coenzima Q10. Se hace un repaso de sus funciones, usos clínicos y farmacocinética.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4112525/
Descargar pdf: https://www.karger.com/Article/PDF/360101
Aplicaciones clínicas de Coenzima Q10
La coenzima Q10 (CoQ10) o ubiquinona era conocida por su papel clave en la bioenergética mitocondrial como portador de electrones y protones; estudios posteriores demostraron su presencia en otras membranas celulares y en el plasma sanguíneo, e investigaron exhaustivamente su función antioxidante.
El tratamiento con CoQ10 no causa efectos adversos graves en humanos y se han desarrollado nuevas formulaciones que aumentan la absorción de CoQ10 y la distribución del tejido. El tratamiento oral con CoQ10 es un energizante mitocondrial frecuente y una estrategia antioxidante en muchas enfermedades que pueden proporcionar un beneficio sintomático significativo.
PubMed abstract: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24389208
Efectos del extracto de thymus serpyllum sobre la proliferación celular, apoptosis y eventos epigenéticos en células de cáncer de mama humano
El timo (tomillo silvestre) es una planta medicinal aromática debido a sus diversas propiedades biológicas, incluida la actividad anticancerígena. El cáncer de mama es una de las neoplasias malignas más frecuentes y cada vez hay más pruebas de que no es solo una enfermedad genética sino también una enfermedad epigenética.
Este estudio evalúa los efectos del timo sobre la apoptosis y los eventos epigenéticos en células de cáncer de mama.
PubMed abstract: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23163852
Thymus vulgaris (tomillo) inhibe la proliferación, adhesión, migración e invasión de células de cáncer colorrectal humano.
El cáncer colorrectal (CCR) sigue siendo una de las neoplasias malignas más comunes y una de las principales causas de muertes relacionadas con el cáncer. Su pronóstico sigue siendo pobre para pacientes con varios grados de esta enfermedad. Esto subraya la necesidad de modalidades alternativas, como las hierbas medicinales, para tratar esta enfermedad.
Este estudio determina la eficacia anti-cancerígena del tomillo en el cáncer colorrectal.
PubMed abstract: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25379783
Propiedades farmacológicas y mecanismos moleculares del timol: perspectivas para su potencial terapéutico y desarrollo farmacéutico
El timol es uno de los constituyentes dietéticos más importantes en las especies de tomillo. Durante siglos, se ha utilizado en la medicina tradicional y se ha demostrado que posee diversas propiedades farmacológicas, incluidas actividades antioxidantes, de eliminación de radicales libres, anti-inflamatorias, analgésicas, antiespasmódicas, anti-bacterianas, anti-fúngicas, antisépticas y anti-tumorales.
Esta revisión presenta datos de una visión general de la corriente in vitro e in vivo que apoyan la actividad terapéutica del timol y los desafíos relacionados con su uso para la prevención y su valor terapéutico como un suplemento dietético, como un agente farmacológico o como un adyuvante junto con agentes terapéuticos actuales para el tratamiento de diversas enfermedades.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5483461/
Descargar pdf: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5483461/pdf/fphar-08-00380.pdf
