El factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) y la interleucina-1β (IL-1β) son citocinas proinflamatorias implicadas en enfermedades inflamatorias agudas y crónicas. De hecho, se ha desarrollado una inmunoterapia que bloquea estas dos citocinas. La microinmunoterapia (MI) también utiliza dosis ultrabajas (ULD) de citocinas proinflamatorias, impregnadas en gránulos de lactosa-sacarosa, para contrarrestar su sobreexpresión.
El estudio se ha realizado con 2 objetivos: examinar el efecto antiinflamatorio in vitro y la capacidad de 2 medicamentos unitarios, TNF-α (27 CH) e IL-1β (27 CH), para reducir la secreción de TNF-α en monocitos primarios humanos y células THP-1 diferenciadas con forbol-12-miristato-13-acetato, tras la exposición a lipopolisacáridos (LPS); a continuación, investigar la presencia de partículas que posiblemente contengan materiales de partida mediante la técnica de detección de impulsos resistivos sintonizables. Los resultados muestran que los medicamentos unitarios, ensayados a 3 concentraciones de gránulos (5,5, 11 y 22 mM), han reducido la secreción de TNF-α en ambos modelos en aproximadamente un 10-20% frente al control vehicular, dependiendo de la concentración. En este estudio exploratorio, se han detectado partículas (150-1000 nm) en las cápsulas impregnadas de MI ULD y se ha propuesto una hipótesis para el modo de acción de los medicamentos MI.
Conscientes de que son necesarias más evaluaciones, los autores son cautelosos en las conclusiones porque los hallazgos descritos en el estudio son todavía limitados, y futuras investigaciones pueden conducir a otras hipótesis.
