Introducción: El género Passiflora incarnata Linnaeus comprende aproximadamente 520 especies pertenecientes a la familia Passifloraceae. La mayoría de estas especies son vides que se encuentran en América Central o del Sur, con una ocurrencia rara en América del Norte, el sudeste de Asia y Australia. El género Passiflora incarnata se ha utilizado durante mucho tiempo en la medicina herbal tradicional para el tratamiento del insomnio y la ansiedad en Europa, y se ha utilizado como un té sedante en América del Norte. Además, esta planta se ha utilizado con fines analgésicos, antiespasmódicos, antiasmáticos, wormicidas y sedantes en Brasil; como sedante y narcótico en Iraq; y para el tratamiento de trastornos como dismenorrea, epilepsia, insomnio, neurosis y neuralgia en Turquía. En Polonia, esta planta se ha utilizado para tratar la histeria y la neurastenia; en Estados Unidos, se ha usado para tratar la diarrea, dismenorrea, neuralgia, quemaduras, hemorroides e insomnio. Passiflora incarnata L. también se ha utilizado para curar sujetos afectados por dependencia de opiáceos en la India. Esta revisión tiene como objetivo proporcionar información actualizada sobre la farmacología, la eficacia clínica y la seguridad clínica de Passiflora incarnata L. basada en la literatura científica.
RESULTADOS:
Aunque numerosos productos derivados de Passiflora incarnata L. se han comercializado como remedios ansiolíticos y sedantes alternativos basados en su larga tradición de uso, su supuesta eficacia no parece estar adecuadamente corroborada por la literatura, y los estudios clínicos a menudo presentan metodologías inadecuadas y descripciones de productos bajo investigación. Esta planta medicinal ha mostrado un amplio espectro de actividades farmacológicas en experimentos preclínicos, que incluyen actividades ansiolíticas, sedantes, antitusivas, antiasmáticas y antidiabéticas.
CONCLUSIÓN:
Los estudios clínicos sobre los efectos de los productos que contienen preparaciones a base de hierbas a base de Passiflora incarnata revelan debilidades cruciales, como detalles deficientes sobre la proporción de extracto de drogas, muestras limitadas de pacientes, ninguna descripción de los procedimientos de cegamiento y aleatorización, definición incorrecta de placebo y falta de Análisis de intención de tratar.
