He estado estudiando hongos medicinales durante los últimos 15 años y he informado el de todos los hongos estudiados, Maitake. El hongo Grifola frondosa tiene la actividad más fuerte en la inhibición del crecimiento tumoral tanto en administrado por vía oral e intraperitoneal. En este informe, extracto de Maitake fracción D
fue investigado para determinar su efectividad no solo en la inhibición contra tumores ya creciendo, pero también en la inhibición de formación del foco secundario debido a metástasis de células tumorales en linfa y / o sangre. En las pruebas de tasas de inhibición del cáncer en ratones con MM46 (cáncer de mama), fueron criados durante un mes con alimento, que contiene 20% de hongos comestibles en polvo. El resultado fue que Maitake superó todos los otros hongos. Hasta el día 31, la administración oral, remisión total de la tumor fue visiblemente confirmado en cuatro de diez ratones alimentados con Maitake. Los seis roedores restantes también indicaron casi un 90% de supresión.
tasa en comparación con los ratones no tratados (control). La mayoría de los otros extractos de hongos son reportados ineficaz cuando se administra por vía oral4,5 Los resultados de estudios en humanos sobre la fracción D de Maitake es informó que indicó un fuerte potencial de Fracción D de Maitake para el tratamiento del cáncer.
Maitake
Extractos de maitake y sus propiedades terapéuticas: una revisión
Maitake (Grifola frondosa) es el nombre japonés para un hongo comestible con un grancuerpo fructífero caracterizado por tapas superpuestas. La seta medicinal Maitake es cada vez más reconocido como una fuente potente de compuestos de polisacáridos con un espectacular potencial de promoción de la salud. El más reciente es la fracción MD, un extracto de maitake patentado por sus inventores japoneses que se considera un avance notable sobre la fracción D anterior. La fracción D, la fracción MD y otros extractos, a menudo en combinación con polvo de maitake entero, tienen se muestra particularmente prometedor como agentes inmunomoduladores y como un complemento del cáncer y terapia del VIH. También pueden proporcionar algún beneficio en el tratamiento de la hiperlipidemia, hipertensión y hepatitis.
Efecto inhibitorio de la fracción MD en la metástasis tumoral: implicación de la activación de las células NK y la supresión de la expresión de la molécula de adhesión intercelular (ICAM) -1 en las células endoteliales vasculares pulmonares
La actividad antimetastásica de MD-Fraction extraída del hongo maitake (Grifola frondosa) se examinó en un modelo experimental murino de metástasis pulmonar. La administración intraperitoneal de MD-Fraction 2 d antes de la implantación del tumor inhibió significativamente la metástasis pulmonar del carcinoma de colon 26 y las células de melanoma B16 / BL6. En este modelo, MD-Fraction mejoró la producción de IL-12 a partir de células presentadoras de antígeno (APC). El tratamiento con MD-Fraction activó las células NK y aumentó la citotoxicidad contra las células de carcinoma YAC-1 y colon-26. Además, el agotamiento de las células NK con anti-asialo GM1 abolió el efecto inhibitorio de MD-Fraction sobre la metástasis pulmonar de las células de colon-26. Ex vivo, la adhesión de células B16 / BL6 a células endoteliales vasculares pulmonares murinas activadas con LPS fue inhibida por la fracción MD y el anticuerpo de la molécula de adhesión anti-intercelular (ICAM) -1.
La administración oral de β-glucanos solubles extraídos de Grifola frondosa induce una respuesta inmune antitumoral sistémica y disminuye la inmunosupresión en ratones portadores de tumores
Maitake D (MD) -Fraction es un β-glucano soluble altamente purificado derivado de Grifola frondosa (un hongo comestible oriental). Se ha informado que la inyección intraperitoneal (ip) de MD-Fraction inhibe el crecimiento tumoral mediante la mejora del sistema inmunitario del huésped. En este estudio, demostramos que la administración oral de MD-Fraction, así como la inyección ip, inhibieron significativamente el crecimiento tumoral en modelos de tumor murino. Después de la administración oral, la MD-Fraction no se transfirió a la sangre en su forma libre, sino que fue capturada por las células presentadoras de antígeno, como los macrófagos y las células dendríticas (DC) presentes en el parche de Peyer. La fracción MD capturada se transportó al bazo, induciendo así la respuesta inmune sistémica. Nuestro estudio mostró que MD-Fraction indujo directamente la maduración de CC a través de una vía dectina-1 del receptor de lectina tipo C. La respuesta terapéutica de la Fracción-MD administrada por vía oral se asoció con (i) respuesta sistémica inducida de células T específicas de antígeno tumoral mediante la activación de DC dependiente de dectina-1, (ii) aumento de la infiltración de las células T activadas en el tumor y (iii ) disminuyó el número de células inmunosupresoras causadas por tumores, como las células T reguladoras y las células supresoras derivadas de mieloides. Nuestro estudio preclínico sugiere que MD-Fraction es un agente terapéutico oral útil en el tratamiento de pacientes con cáncer. (ii) aumento de la infiltración de las células T activadas en el tumor y (iii) disminución del número de células inmunosupresoras causadas por el tumor, como las células T reguladoras y las células supresoras derivadas de mieloides. Nuestro estudio preclínico sugiere que MD-Fraction es un agente terapéutico oral útil en el tratamiento de pacientes con cáncer. (ii) aumento de la infiltración de las células T activadas en el tumor y (iii) disminución del número de células inmunosupresoras causadas por el tumor, como las células T reguladoras y las células supresoras derivadas de mieloides. Nuestro estudio preclínico sugiere que MD-Fraction es un agente terapéutico oral útil en el tratamiento de pacientes con cáncer.
