Objetivos: evaluar la actividad anticancerígena del polisacárido de Ganoderma lucidum (GLPS) y la fracción tritrepenoidea(GLTT) contra cinco líneas celulares diferentes.
Métodos: el Ganoderma lucidum recolectado se autenticó y se extrajo con agua y metanol para obtener GLPS
y fracciones GLTT. Las líneas celulares (Vero, MCF-7, HEp-2, HeLa y A-549) se cultivaron y mantuvieron según el procedimiento estándar. La actividad antiproliferativa de GLPS y GLTT se estudió mediante ensayos estándar MTT y SRB a largo plazo. Se investigaron los estudios de supervivencia, tinción nuclear y estudios dinámicos de microtúbulos de GLPS y GLTT usando células HeLa.
Resultados: tanto GLPS como GLTT mostraron mejores resultados y especificidad hacia las células He. La seguidas de MCF-7, HEp-2, A-549 y Vero respectivamente. Se seleccionó la concentración de GLPS y GLTT a 100 μg / ml (por debajo del valor CTC50) para estudios de tinción nuclear y dinámica molecular. En experimentos de tinción nuclear, las células cancerosas mostraron daños severos con alteraciones morfológicas apoptóticas características como la condensación de citoplasma y nuclear, reducción de volumen celular y fragmentación. Además, GLPS, GLTT se probaron para el ensayo dinámico de microtúbulos contra células HeLa que inhibió específicamente la red de microtúbulos.
Conclusión: los estudios actuales demuestran el fuerte efecto inhibitorio de GLPS y GLTT en líneas celulares cancerosas a bajas concentraciones.