Agaricus blazei Murrill, un hongo nativo de Brasil, se ha consumido ampliamente en diferentes partes del mundo debido a su poder medicinal. Su actividad anticancerígena se ha demostrado en animales de experimentación , y la actividad antimutagénica solo se ha demostrado en Salmonella . En este trabajo, se evaluaron las actividades mutagénicas y antimutagénicas de los tés de hongos de las cepas AB96 / 07, AB96 / 09 y AB97 / 11 en células V79 de hámster chino, utilizando el ensayo de cometas y la prueba de micronúcleos.. Las células fueron tratadas con tres concentraciones diferentes (0.05, 0.1 y 0.15) de tés preparados a partir de una solución acuosa al 2.5%, bajo tres temperaturas diferentes: (1) ambiente (20–25 ° C); (2) helado (2–8 ° C); y (3) cálido (60 ° C). Los tés se aplicaron en co, pre y postratamientos en combinación con el metil metanosulfonato de mutágeno (MMS; 1.6 × 10−4y 4 × 10−4 M). La duración del tratamiento fue de 1 h en el ensayo del cometa y 2h en la prueba de micronúcleos. Los resultados mostraron que el hongo no era mutagénico en sí mismo. Sin embargo, el hongo es un antimutageneficiente contra la inducción de micronúcleos por MMS en todas las concentraciones y preparaciones probadas. Las reducciones observadas en las frecuencias de micronúcleos variaron de 61.5 (temperatura ambiente 0.1% de té en el postratamiento) a 110.3% (co-tratamiento con té tibio y helado de 0.15%). En el ensayo del cometa, la actividad antimutagénica se detectó solo cuando las células se pretrataron con los siguientes tés: caliente 0.1 y 0.15%, temperatura ambiente 0.05% y helado 0.1%. Los resultados indican que los extractos de hongos A. blazei son antimutagénicos cuando se prueban en células V79.
efectos antimutagénicos
La actividad de las células asesinas naturales y la calidad de vida mejoraron con el consumo de un extracto de hongo, Agaricus blazei Murill Kyowa, en pacientes con cáncer ginecológico sometidos a quimioterapia
Se ha informado que un extracto de hongo, Agaricus blazei Murill Kyowa (ABMK), posee efectos antimutagénicos y antitumorales. Aquí, investigamos los efectos beneficiosos del consumo de ABMK sobre el estado inmunológico y las cualidades de la vida en pacientes con cáncer sometidos a quimioterapia. Cien pacientes con cáncer de cuello uterino, ovario y endometrio fueron tratados con carboplatino (300 mg / m (2)) más VP16 (etopósido, 100 mg / m (2)) o con carboplatino (300 mg / m (2)) más taxol (175 mg / m (2)) cada 3 semanas durante al menos tres ciclos con o sin consumo oral de ABMK. Observamos que la actividad de las células asesinas naturales fue significativamente mayor en el grupo tratado con ABMK (ANOVA, n = 39, P <0.002) en comparación con el grupo de placebo no tratado (n = 61). Sin embargo, no se observaron diferencias significativas en las actividades asesinas activadas por linfocina y monocitos de una manera similar al recuento de poblaciones de células inmunes específicas entre los grupos tratados con ABMK y los no tratados. Sin embargo, el tratamiento ABMK mejoró los efectos secundarios asociados con la quimioterapia, como el apetito, la alopecia, la estabilidad emocional y la debilidad general. En conjunto, esto sugiere que el tratamiento ABMK podría ser beneficioso para pacientes con cáncer ginecológico que reciben quimioterapia.
