El cardo mariano (Silybum marianum) es una planta medicinal de la familia Asteraceae. La silimarina es el componente principal del extracto de cardo mariano y es una mezcla de algunos flavonolignanos como la silibina, que es el componente más activo de la silimarina. Es más conocido por su efecto hepatoprotector. Además, los estudios han demostrado otros efectos terapéuticos como anticancerígenos, anti-Alzheimer, antiparkinsoniano y antidiabético, por lo que su seguridad es muy importante. No tiene mayor toxicidad en animales. La silimarina fue mutágena en cepas de Salmonella typhimurium en presencia de enzimas metabólicas. La silibina, la silidianina y la silicristina no fueron citotóxicas y genotóxicas a una concentración de 100 μM. La silimarina es segura en humanos a dosis terapéuticas y es bien tolerada incluso a una dosis alta de 700 mg tres veces al día durante 24 semanas. Algunas molestias gastrointestinales ocurrieron como náuseas y diarrea. Un ensayo clínico mostró que la silimarina es segura en el embarazo y no hubo anomalías. En consecuencia, se debe tener precaución durante el embarazo, y se necesitan más estudios, especialmente en humanos. La silimarina tiene bajas interacciones farmacológicas y no tiene efectos importantes sobre los citocromos P-450. Algunos estudios demostraron que el uso de silimarina debe ser con precaución cuando se administra conjuntamente con medicamentos de ventana terapéutica estrecha.
efecto hepatoprotector
Un estudio basado en farmacología de la red sobre el efecto hepatoprotector de Fructus Schisandrae
Fructus schisandrae(Wuweizi en chino), una medicina herbal tradicional china común, se ha utilizado durante siglos para tratar la enfermedad hepática crónica. La eficacia terapéutica de Wuweizi también se ha validado en la práctica clínica. En este estudio, el acoplamiento molecular y el análisis de red se llevaron a cabo para explorar el mecanismo hepatoprotector de Wuweizi como un enfoque terapéutico eficaz para tratar la enfermedad hepática. Múltiples compuestos activos de Wuweizi fueron acoplados con 44 dianas proteicas relacionadas con hepatitis viral, hígado graso, fibrosis hepática, cirrosis y cáncer de hígado. Se construyó una red compuesto-objetivo a través del análisis de farmacología de la red, prediciendo las relaciones de los ingredientes activos con los objetivos. Nuestros resultados demostraron que schisantherin, schisandrin B, schisandrol B, kadsurin, Wuweizisu C, Gomisin A, Gomisin G, y la angeloilgomisina puede atacar con 21 proteínas intracelulares asociadas con enfermedades del hígado, especialmente con la enfermedad del hígado graso. Los genes CYP2E1, PPARα y AMPK y su vía relacionada pueden desempeñar un papel fundamental en los efectos hepatoprotectores de Wuweizi. La estrategia de farmacología de red utilizada proporciona una herramienta poderosa para buscar el mecanismo de acción de las hierbas medicinales tradicionales y los nuevos ingredientes bioactivos.
