Este estudio informa sobre un ensayo clínico aleatorizado prospectivo que examinó los efectos de una terapia de biocampo (versus terapia de relajación o atención estándar) sobre la citotoxicidad de las células asesinas naturales (NKCC), depresión y calidad de vida en pacientes con cáncer cervical que reciben quimiorradiación. Este tipo de terapia complementaria y de medicina alternativa (CAM) incluye prácticas como Toque curativo, Toque terapéutico, Qi gong y Reiki. El Centro Nacional de Institutos de Salud (NIH) para servicios complementarios y Medicina Alternativa (NCCAM) describe las terapias de biocampo como ‘‘ Aquellas destinadas a afectar los campos de energía que supuestamente rodean y penetran en el cuerpo humano” (Publicación NCCAM No. D347).
Las terapias de biocampo buscan trabajar con el cuerpo humano, en su campo de energía vital, que se ha descrito en todas las culturas como chi, qi, ki y prana, de modo que los cambios en el campo conducen a cambios en la fisiología y el estado de ánimo. Esta teoría tiene sus raíces en prácticas médicas tradicionales como el Ayurveda y la medicina china.
citotoxicidad
La inhibición de la biosíntesis de colesterol en las células HepG2 por extractos de alcachofa se ve reforzada por el pretratamiento con glucosidasa
Se descubrió que los extractos acuosos en dosis altas de las hojas de alcachofa inhiben la biosíntesis de colesterol de (14) C-acetato de forma bastante moderada en las células HepG2 en contraste con los hepatocitos de rata cultivados primarios en los que la inhibición fue más fuerte. La preincubación de los extractos con varias glicohidrolasas reveló que el pretratamiento con beta-glucosidasa reforzó considerablemente la inhibición. Se encontró una reducción significativa de la incorporación de acetato por encima de las concentraciones de extracto de 0,01 mg / ml y a 0,2 mg / ml se observó una inhibición de casi el 60%. Los efectos citotóxicos detectados por el ensayo MTT se restringieron a concentraciones más altas de los extractos con y sin pretratamiento con beta-glucosidasa. Como el cinarósido representa un glucósido importante en los extractos de alcachofa, se analizaron tanto el cinarósido como su aglicona luteolina. Se podría demostrar que el cinarósido es de hecho uno de los objetivos de la beta-glucosidasa y que la luteolina liberada es responsable del efecto inhibidor. Las mediciones directas de la actividad beta-glucosidasa en hepatocitos de rata y células HepG2 revelaron que la actividad enzimática endógena en los hepatocitos puede ser suficiente para convertir el cinarósido en su aglicona, mientras que en las células HepG2 este no es el caso. Estos hallazgos enfatizan la importancia de la liberación de luteolina dependiente de beta-glucosidasa para la capacidad de los extractos de alcachofa para inhibir la biosíntesis de colesterol hepático. Las mediciones directas de la actividad beta-glucosidasa en hepatocitos de rata y células HepG2 revelaron que la actividad enzimática endógena en los hepatocitos puede ser suficiente para convertir el cinarósido en su aglicona, mientras que en las células HepG2 este no es el caso. Estos hallazgos enfatizan la importancia de la liberación de luteolina dependiente de beta-glucosidasa para la capacidad de los extractos de alcachofa para inhibir la biosíntesis de colesterol hepático. Las mediciones directas de la actividad beta-glucosidasa en hepatocitos de rata y células HepG2 revelaron que la actividad enzimática endógena en los hepatocitos puede ser suficiente para convertir el cinarósido en su aglicona, mientras que en las células HepG2 este no es el caso. Estos hallazgos enfatizan la importancia de la liberación de luteolina dependiente de beta-glucosidasa para la capacidad de los extractos de alcachofa para inhibir la biosíntesis de colesterol hepático.
Estudio conductual y farmacotoxicológico de Papaver rhoeas L. en ratones
Se evaluó un extracto acuoso etanólico liofilizado de pétalos de Papaver rhoeas por sus efectos conductuales y farmacotoxicológicos en ratones y se estudió su composición química mediante cromatografía en capa fina (TLC). En este estudio, el análisis químico por TLC mostró que los pétalos contienen algunas antocianinas, mientras que no se detectaron alcaloides. El efecto toxicológico del extracto de plantas alcohólico y acuoso administrado por vía intraperitoneal se determinó en ratones. Los resultados toxicológicos obtenidos indicaron que 2000 mg / kg es LD10 y 4000 mg / kg es LD50. Los estudios de comportamiento y farmacológicos del extracto etanólico y acuoso mostraron que el extracto de la planta redujo el comportamiento locomotor, exploratorio y postural de los ratones. Esto se evaluó a través de dos pruebas de comportamiento específicas; una prueba de entorno no familiar (la prueba de escalera) y una prueba de entorno familiar (prueba exploratoria gratuita). Estos efectos conductuales y farmacológicos son más pronunciados cuando el disolvente utilizado para la extracción es etanol al 10% y no está antagonizado por benzodiacepinas, opioides, compuestos dopaminérgicos y colinérgicos (flumazenil, naloxona, sulpurida y atropina). El extracto de la planta no indujo el sueño en ratones después del tratamiento con una dosis infrahipnótica de pentobarbital. Este hallazgo muestra que el extracto de la planta tiene un efecto sedante a una dosis de 400 mg / kg.
Estudio doble ciego de una preparación de valeriana
La raíz de valeriana contiene dos sustancias de especial interés farmacológico: valepotriatos y sesquiterpenos. El primero, que se ha utilizado para la estandarización de la droga, es citotóxico. Este último no tiene tal efecto. Ambos tienen efectos sedantes. Se realizó una prueba doble ciego en un preparado (VALERINA NATT) que contiene principalmente sesquiterpenos. En comparación con el placebo, mostró un efecto bueno y significativo sobre la falta de sueño (p menor que 0.001). Cuarenta y cuatro por ciento informó un sueño perfecto y 89% informó una mejoría en el sueño de la preparación. No se observaron efectos secundarios.
Evaluación preliminar de las actividades antioxidantes y antitumorales in vitro e in vivo del extracto flavonoide de las hojas de Tabernaemontana divaricata en el linfoma de Ehrlich y el modelo de ascitis del linfoma de Dalton
Objetivos: En el presente estudio, se investigó la fracción de flavonoides de las hojas de la fracción de flavonoides de Tabernaemontana divaricata (TdFf) por su actividad antioxidante y antitumoral in vitro e in vivo.
Sujetos y métodos: La fracción de flavonoides del extracto de acetato de etilo se evaluó para determinar su actividad antioxidante in vitro mediante ácido 2,2-difenil-1-picrilhidrazilo (DPPH), 2,2′-azino-bis (ácido 3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico ) (ABTS), radicales superóxido, poder antioxidante reductor férrico (FRAP), peróxido de hidrógeno, radicales hidroxilo y óxido nítrico e in vivoactividad antioxidativa de antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos en el hígado del modelo de linfoma de Ehrlich implantado intraperitonealmente (EAC) y ascitis de linfoma de Dalton (DLA). La citotoxicidad in vitro se evaluó mediante el ensayo de exclusión de azul de tripano y la actividad antitumoral in vivo se evaluó mediante la detección de ILS, enzimas marcadoras de hígado en suero e histopatología del hígado.
Análisis estadístico utilizado: los datos se expresaron como la media ± desviación estándar de las medias, y el análisis estadístico se llevó a cabo empleando análisis de varianza unidireccional y bidireccional utilizando Web Agri Stat Package 2.0.
Resultados: El dependiente de la dosis porcentaje de eliminación de ABTS, DPPH, FRAP, OH, superóxido NO radical, y no radical y H 2O 2 por TdFf indicó su potencial antioxidante. La incubación de células tumorales EAC / DLA con TdFf mostró un efecto citotóxico dependiente de la concentración, y el extracto eliminó el 50% de las células tumorales EAC / DLA a una concentración de 80 μg de TdFf. La administración conjunta de TdFf con ratones inducidos por EAC / DLA mostró un aumento significativo en los antioxidantes enzimáticos y no enzimáticos hepáticos y una disminución significativa en las enzimas marcadoras hepáticas séricas para probar la actividad antioxidante y antitumoral in vivo de TdFf. También fue confirmado por la histopatología del hígado.
Conclusiones: se puede concluir que las fracciones flavonoides de Td poseen una considerable actividad antioxidante y antitumoral contra el DLA / EAC probado in vitro.
Coptidis Rhizoma: una revisión exhaustiva de sus usos tradicionales, botánica, fitoquímica, farmacología y toxicología
Contexto: el rizoma Coptidis (CR), también conocido como Huanglian en chino, es el rizoma de Coptis chinensis Franch., C. deltoidea CY Cheng et Hsiao, o C. teeta Wall (Ranunculaceae). Ha sido ampliamente utilizado para tratar la disentería bacilar, diabetes, tos ferina, dolor de garganta, afta y eczema en China.
Objetivos: El presente artículo revisa los últimos avances de la RC, enfocándose en la botánica, fitoquímica, usos tradicionales, farmacocinética, farmacología y toxicología de la RC y sus perspectivas futuras.
Métodos: los estudios de 1985 a 2018 fueron revisados de libros; Doctor. y MSc. disertaciones las normas estatales y locales sobre drogas; PubMed; CNKI; Scopus la web de la ciencia; y Google Scholar con las palabras clave Coptis , Coptidis Rhizoma, Huanglian y goldthread.
Resultados: actualmente, 128 componentes químicos han sido aislados e identificados a partir de CR. Los alcaloides son los componentes característicos, junto con ácidos orgánicos, cumarinas, fenilpropanoides y quinonas. Los extractos / compuestos aislados de CR cubren un amplio espectro farmacológico, que incluye efectos antibacterianos, antivirus, antifúngicos, antidiabéticos, anticancerígenos y cardioprotectores. La berberina es el componente activo más importante y el componente tóxico primario de la RC.
Conclusiones: como una importante medicina herbal en la medicina china, la RC tiene el potencial de tratar diversas enfermedades. Sin embargo, se deben realizar más investigaciones para investigar los efectos clínicos, los componentes tóxicos, los órganos diana y la farmacocinética, y para establecer criterios para el control de calidad, para la RC y sus medicamentos relacionados. Además, se deben investigar los componentes activos, distintos de los alcaloides, tanto en productos crudos como procesados de CR.
Citotoxicidad de triterpenos de Ganoderma lucidum
Dos nuevos triterpenoides, el ácido lucidénico N ( 1 ) y el metil lucidenato F ( 2 ), junto con cuatro compuestos conocidos: ácido lucidénico A, lucidenolactona, ácido lucidénico C y ácido ganoderico E. Se aislaron de los cuerpos fructíferos secos de Ganoderma lucidum.
Sus estructuras fueron dilucidadas por estudios de transformación espectral y química. Entre ellos, el ácido lucidénico N ( 1 ), el ácido lucidénico A y el ácido ganoderico E mostraron una actividad citotóxica significativa contra las células tumorales Hep G2, Hep G2,2,15 y P-388.
Un polisacárido de Agaricus blazei inhibe la proliferación y promueve la apoptosis de las células de osteosarcoma
Muchos informes han demostrado que las hierbas medicinales tradicionales chinas (MTC) se han popularizado en la prevención de enfermedades y como alternativas a la quimioterapia contra el cáncer. En este estudio, purificamos un polisacárido (ABP-Ia) de los cuerpos fructíferos de Agaricus blazei e identificamos su peso molecular como 4.2 × 10 5 Da. ABP-Ia fue una fracción de heteropolisacárido que consta de glucosa, manosa y galactosa en una relación molar de 1: 1: 1, junto con trazas de ramnosa. El efecto de ABP-Ia en tres concentraciones de 100, 200 y 400.
Se evaluaron μg / ml en el crecimiento celular y la apoptosis en las líneas celulares de osteosarcoma HOS y una línea celular de osteoblastos humanos normales NHOst. ABP-Ia tuvo un efecto inhibidor significativo contra el crecimiento de las células HOS, mientras que se observó una citotoxicidad leve en las células HOS mediada por ABP-Ia, lo que estaba de acuerdo con los resultados de que ABP-Ia inducía una apoptosis sustancial en una dosis dependiente moda en las células HOS. Sin embargo, ABP-Ia no tuvo efectos citotóxicos o inhibitorios nulos o menores sobre la viabilidad de las células NHOst, incluso a la alta concentración de 400 μg / ml. Basándonos en todas las observaciones, podríamos concluir que ABP-Ia tuvo un efecto inhibitorio evidente sobre el crecimiento de las células HOS principalmente a través de la inducción de apoptosis, con una toxicidad menor a las células normales de osteoblastos humanos.
Los polisacáridos de Agaricus blazei estimulan subconjuntos de linfocitos T en ratones
El análisis de subgrupos de linfocitos esplénicos mediante citometría de flujo mostró que los porcentajes de poblaciones de células positivas para Thy1.2- (células T pan), L3T4- (CD4, células T auxiliares) y Lyt2- (CD8, células T citotóxicas) fueron aumentados significativamente en ratones administrados por vía oral una fracción soluble en agua caliente de Agaricus blazei en comparación con ratones tratados solo con solución salina. Los datos de 13C-NMR indican que el componente principal en el polisacárido activo es el complejo de alfa-1,6- y alfa-1,4-glucano, que ya había demostrado tener actividad antitumoral contra el sarcoma 180. Parece que El polisacárido de Agaricus blazei puede ser un profiláctico eficaz, que protege a los humanos contra el cáncer al estimular los linfocitos como las células T citotóxicas.
Efecto inhibitorio de la fracción MD en la metástasis tumoral: implicación de la activación de las células NK y la supresión de la expresión de la molécula de adhesión intercelular (ICAM) -1 en las células endoteliales vasculares pulmonares
La actividad antimetastásica de MD-Fraction extraída del hongo maitake (Grifola frondosa) se examinó en un modelo experimental murino de metástasis pulmonar. La administración intraperitoneal de MD-Fraction 2 d antes de la implantación del tumor inhibió significativamente la metástasis pulmonar del carcinoma de colon 26 y las células de melanoma B16 / BL6. En este modelo, MD-Fraction mejoró la producción de IL-12 a partir de células presentadoras de antígeno (APC). El tratamiento con MD-Fraction activó las células NK y aumentó la citotoxicidad contra las células de carcinoma YAC-1 y colon-26. Además, el agotamiento de las células NK con anti-asialo GM1 abolió el efecto inhibitorio de MD-Fraction sobre la metástasis pulmonar de las células de colon-26. Ex vivo, la adhesión de células B16 / BL6 a células endoteliales vasculares pulmonares murinas activadas con LPS fue inhibida por la fracción MD y el anticuerpo de la molécula de adhesión anti-intercelular (ICAM) -1.
Nuevos aldehídos triterpénicos, lucialdehídos AC, de Ganoderma lucidum y su citotoxicidad contra las células tumorales murinas y humanas
Se aislaron tres nuevos aldehídos triterpénicos de tipo lanostante, llamados lucialdehídos AC (1-3), de los cuerpos fructíferos de Ganoderma lucidum, junto con ganodermanonol (4), ganodermadiol (5), ganodermanondiol (6), ganodermanontriol (7), ganoderic ácido A (8), ácido ganoderico B8 (9) y ácido ganoderico C1 (10). Las estructuras de los nuevos triterpenos se determinaron como (24E) -3 beta-hidroxi-5 alfa-lanosta-7,9 (11), 24-trien-26-al (1), (24E) -3,7-dioxo -5 alfa-lanosta-8,24-dien-26-al (2) y (24E) -3 beta-hidroxi-7-oxo-5 alfa-lanosta-8,24-dien-26-al (3) , respectivamente, por medios espectroscópicos. La citotoxicidad de los compuestos aislados del hongo ganoderma se probó in vitro contra las líneas celulares tumorales de carcinoma de pulmón de Lewis (LLC), T-47D, Sarcoma 180 y Meth-A. Lucialdehídos B, C (2, 3), El ganodermanonol (4) y el ganodermanondiol (6) mostraron efectos citotóxicos en las células tumorales analizadas. De los compuestos, el lucialdehído C (3) exhibió la citotoxicidad más potente contra las células tumorales LLC, T-47D, Sarcoma 180 y Meth-A con valores de DE (50) de 10.7, 4.7, 7.1 y 3.8 microg / ml, respectivamente.
Los extractos de hongos medicinales poseen actividad antioxidante diferencial y citotoxicidad para las células cancerosas
Se sabe que muchas especies de hongos comestibles contienen una amplia gama de compuestos con altos valores nutricionales y medicinales. Sin embargo, estos valores varían ampliamente entre las especies de hongos debido a la gran diversidad de compuestos con diferentes solubilidades a los solventes utilizados en la extracción. Presentamos aquí la comparación de la actividad antioxidante y la citotoxicidad contra las células cancerosas en extractos de Pleurotus ostreatus, P. sajor-caju, Agaricus campestris y A. bisporus de 7 solventes diferentes, que incluyen agua, etanol, acetato de etilo, acetona, cloroformo, hexano y éter de petróleo. Los extractos se analizaron para determinar su actividad antioxidante utilizando el método de eliminación del porcentaje de DPPH (2,2-difenil-1-picrilhidrazilhidrato).
Los resultados revelaron que los extractos de agua exhibieron la mayor actividad de eliminación de DPPH en comparación con todos los otros extractos solventes. El valor más alto se obtuvo del extracto de agua de P. sajor-caju (78.1%), y el más bajo fue del extracto de hexano de A. bisporus (0.8%). En general, los extractos de solventes no polares exhibieron actividades antioxidantes mucho más bajas que las de los solventes polares. Los efectos citotóxicos de estos extractos se evaluaron utilizando 2 líneas celulares de cáncer de carcinoma de laringe (HEp-2) y carcinoma de mama (MCF-7). Cuando se agrega a las células Hep-2, los extractos de hexano de P. ostreatus, P. sajor-caju, A. bisporus y A. campestris arrojaron los valores más altos de CI50 de 1.7 ± 1.56, 2.1 ± 2.82, 4.4 ± 1.71 y 2.2 ± 1.34 μg / mL, respectivamente, en comparación con todos los otros extractos solventes. Se obtuvieron valores similares de IC50 cuando se probaron las células cancerosas MCF-2, lo que sugiere que el hexano es el disolvente preferido para extraer los compuestos anticancerígenos de estos hongos. Nuestros resultados también indicaron que los extractos de solventes con polaridad no polar o intermedia eran más potentes que aquellos con alta polaridad en su citotoxicidad contra las células cancerosas, y los extractos de diferentes hongos por el mismo solvente poseían diversos grados de citotoxicidad.
Asociación de Ozono con 5-fluorouracilo y cisplatino en la regulación de la viabilidad celular del cáncer de colon humano: Propiedades antiinflamatorias in vitro del ozono en células de cáncer de colon expuestas a lipopolisacáridos.
La terapia de ozono es un tratamiento médico eficaz para diferentes enfermedades como la mucositis, la psoriasis, el dolor agudo, las enfermedades neurovasculares y el cáncer.
El objetivo de este estudio se basa en la asociación de diferentes concentraciones de ozono con 5-fluorouracilo y cisplatino en células de cáncer de colon humano (línea celular HT29) con el fin de investigar posibles efectos sinérgicos contra el cáncer.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5868048/
Descargar pdf: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5868048/pdf/ECAM2017-7414083.pdf
Un tratamiento técnicamente viable para la carcinomatosis peritoneal
La carcinomatosis peritoneal y pleural son complicaciones tardías de un tumor primario desarrollado principalmente en los órganos abdominales. La peritoneotomía seguida de quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) representa una intervención factible y efectiva, que sin embargo tiene riesgos considerables y no puede garantizar la cura.
Parece razonable proponer y discutir el tratamiento basado en la aplicación intraperitoneal de ozono, ya sea como un gas o disuelto en una solución fisiológica. Se han implantado catéteres silásticos ligeros y flexibles en las cavidades peritoneales. Dos protocolos distintos han sido utilizados. El protocolo A se ha basado en cinco sesiones sucesivas diarias. Para cada sesión, la concentración de ozono fue de 50 μg / ml con un volumen de gas de 2000-2500 ml, por lo que se utilizó una dosis total de ozono de 100-125 mg. En el Protocolo B se utilizaron por la mañana las insuflaciones de la mezcla de oxígeno y ozono gaseoso a bajas concentraciones de ozono y por la tarde la infusión intraperitoneal de una emulsión de lípidos estéril en solución de NaCl ozonizado al 0,9% (42 ° C).
El ozono no solo posee actividad citotóxica directa sobre las células neoplásicas peritoneales, sino que a través de sus mensajeros estimula una serie de actividades biológicas importantes entre las cuales se encuentran la estimulación inmune, así como la activación y la regulación positiva de las enzimas antioxidantes. En comparación con los fármacos quimioterapéuticos, el ozono muestra solo una actividad oxidante local sin toxicidad multiorgánica. Además, es un fármaco de bajo costo y es fácil de usar en dosis definidas con precisión.
Hipertermia versus oncothermia: efectos celulares en la terapia complementaria contra el cáncer.
La hipertermia tradicional se controla con el único parámetro intensivo termodinámico único, con la temperatura. La oncothermia, que es una forma «derivada» de la hipertermia, se basa en el paradigma del control de la dosis de energía, reemplazando el concepto de temperatura única.
Este artículo trata de las discusiones sobre el efecto citotóxico directo e indirecto del calor y la energía; alteraciones inducidas por el calor y la energía del microambiente tumoral; sinergia del calor junto con la radiación y las drogas; los presuntos efectos celulares de la hipertermia y la oncotermia, incluida la expresión de proteínas de choque térmico, la inducción y la regulación de la apoptosis, la traducción de señales y la modulación de la resistencia a los medicamentos mediante hipertermia u oncotermia.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3638606/
Descargar pdf: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3638606/pdf/ECAM2013-672873.pdf
