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Sobre el trinquete Feynman y el motor browniano

Cáncer - Nanothermia/Oncothermia - calor, motor térmico, temperatura

Se estudian aquí las condiciones de trinquete browniano comenzando con la propuesta de Feynman. Mostramos que esta propuesta es incompleta y, de hecho, no es viable. Le damos el modelo correcto para este trinquete, el cual es un motor térmico que tiene dos depósitos de calor con diferentes temperaturas (T 1 y T 2 ; T 2 > T 1 ). Los depósitos están conectados con un eje bien ajustado, que se supone que no tiene fricción. El eje tiene una rueda de cuchillas en un extremo, sumergida en la temperatura más alta, mientras que un trinquete en el otro depósito de calor (temperatura más baja). Según Feynman, el motor gira debido a las diferentes fluctuaciones de equilibrio de los dos depósitos de calor. Este motor térmico de trinquete demuestra la eficiencia igual al hipotético motor Carnot.

Enlace a estudio

Cáncer - Nanothermia/Oncothermia - calor, motor térmico, temperatura

Hipertermia, radiación y quimioterapia: El papel del calor en la atención del cáncer Multidisciplinar

Cáncer - Nanothermia/Oncothermia - calor, hipertermia, inmunoterapia, MHET, muerte celular, radiacion

La convincente base biológica para combinar la hipertermia con las terapias modernas contra el cáncer, incluidas la radiación y la quimioterapia, fue apreciada por primera vez hace casi medio siglo. La hipertermia complementa la radiación ya que las condiciones que contribuyen a la resistencia a la radio generalmente mejoran la sensibilidad al calor y los efectos sensibilizantes se producen a través del aumento de la perfusión / oxigenación tumoral y la alteración de las vías de muerte celular. Quimiosensibilización con hipertermia depende del mecanismo de efecto particular para cada agente con efectos sinérgicos observados para varios agentes de uso común. Clínicamente, los ensayos aleatorios han demostrado un beneficio que incluye la supervivencia con la adición de hipertermia a la radiación o la quimioterapia en el tratamiento de una amplia gama de tumores malignos. Las mejoras en las técnicas de administración del tratamiento, la logística simplificada y una mayor comprensión de la relación de la dosimetría térmica con los resultados del tratamiento continúan facilitando una implementación clínica más amplia. Las aplicaciones en evolución incluyen la mejora térmica de la inmunoterapia, la administración dirigida de fármacos y la aplicación de principios de biología térmica hacia la integración de la ablación térmica en la atención oncológica multimodal.

Enlace a estudio

Cáncer - Nanothermia/Oncothermia - calor, hipertermia, inmunoterapia, MHET, muerte celular, radiacion

Nanopartículas y nanothermia para los tumores cerebrales malignos, una sugerencia de tratamiento para investigaciones posteriores

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El tratamiento actual para los tumores cerebrales, como el glioblastoma multiforme (GBM), aún no se ha desarrollado lo suficiente como para curarlos por completo. Las causas principales son la falta de especificidad de los tratamientos, la dificultad de pasar medicamentos a través de la barrera hematoencefálica, la heterogeneidad y la agresividad tumoral, y la diseminación generalizada en el cerebro. La aplicación de nanopartículas (Nps) ha sido un gran avance para las imágenes de diagnóstico y las terapias dirigidas. Se han realizado numerosos estudios con diferentes tipos de Nps en tumores cerebrales, pero nos hemos centrado en los liposomas termosensibles , que se caracterizan por liberar el agente quimioterapéutico incluido dentro de sus membranas lipofílicas a través del calor. Además, el aumento de la temperatura en los tumores cerebrales a través de la hipertermia ha demostrado ser terapéuticamente beneficioso. La nanotermia o electro-hipertermia modulada (MEHT) es una técnica mejorada que permite crear puntos calientes en nanorango en las balsas de membrana, específicamente en las células tumorales, aumentando teóricamente la selectividad del daño. En los registros científicos, nunca se han realizado experimentos que combinen ambas técnicas (liposomas termosensibles y nanotermia). Proponemos una hipótesis para futuras investigaciones.

Enlace a estudio

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Nanotermia : un enfoque de calentamiento heterogéneo

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OBJETIVO DE ESTUDIO:

El objetivo del estudio es mostrar las posibles diferencias en la misma temperatura y tiempo de tratamiento como parámetro de control de la variedad de técnicas locales de hipertermia, señalando las posibles diferencias en las acciones locales y sistémicas.

MATERIALES Y MÉTODOS:

Debate sobre la aparente localidad de malignidad y los problemas del tratamiento local.

RESULTADOS:

Considere los mecanismos de retroalimentación fisiológica, la propagación de la temperatura y el tiempo que tiene un papel activo en la propagación.

CONCLUSIÓN:

Señala que los resultados clínicos dependen no solo de la temperatura, sino también de la solución técnica del suministro de calor.

PubMed Abstract > https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28054524

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Fragmentación del ADN y muerte celular programada independiente de caspasa por electrohipertermia modulada

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El campo eléctrico y el calor concomitante (electrohipertermia) pueden inducir sinérgicamente la muerte celular en el tejido tumoral, debido a la glucólisis elevada, la concentración de iones y la permitividad en tejidos malignos en comparación con tejidos no malignos. Aquí se estudia el mecanismo y el curso temporal de la destrucción tumoral causada por electrohipertermia.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24562547

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Regulación positiva de proteínas de choque térmico y la promoción de señales de patrones moleculares asociadas al daño en un modelo de cáncer colorrectal por electrohipertemia modulada.

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En la electrohipertermia modulada (mEHT), el enriquecimiento del campo eléctrico y el calor concomitante pueden inducir selectivamente la muerte celular en tumores malignos como resultado de una elevada glucólisis, producción de lactato (efecto Warburg) e impedancia eléctrica reducida en el cáncer en comparación con los tejidos normales. Aquí, se estudia el estrés celular relacionado con mEHT 0-, 1-, 4-, 8-, 14-, 24-, 48-, 72-, 120-, 168- y 216-h post-tratamiento, centrándose en señales de patrones moleculares asociados al daño (DAMP).

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4255246/

Descargar pdf: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4255246/pdf/12192_2014_Article_523.pdf

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