Matrix Gla Protein (MGP) es un fuerte inhibidor dependiente de la vitamina K de la calcificación de los tejidos blandos. Evaluamos la prevalencia de la insuficiencia funcional de vitamina K, derivada de la MGP desfosfo-no carboxilada en plasma (dp-ucMGP), e investigamos si la dp-ucMGP en plasma está asociada con todas las causas y la mortalidad cardiovascular en una gran cohorte de población general. Se incluyeron 4275 sujetos (de 53 ± 12 años, 46.0% hombres) que participaron en el estudio prospectivo general de prevención de la enfermedad renal terminal y vascular (PREVEND) basado en la población. La prevalencia de insuficiencia funcional de vitamina K (es decir, dp-ucMGP> 500 pmol / L) fue del 31% en la población total del estudio. Esta prevalencia fue significativamente mayor entre los ancianos y los sujetos con comorbilidades como hipertensión, diabetes tipo 2, enfermedad renal crónica, y enfermedad cardiovascular (~ 50%). Después de 10 años de seguimiento, 279 sujetos habían muerto, con 74 muertes atribuibles a causas cardiovasculares. Encontramos asociaciones significativas en forma de J de plasma dp-ucMGP con todas las causas (término lineal: cociente de riesgos (FC) (intervalo de confianza (IC) del 95%) = 0,20 (0,12-0,33),p <0,001; término al cuadrado: 1.14 (1.10-1.17), p <0.001) y mortalidad cardiovascular (término lineal: 0.12 (0.05-0.27), p <0.001; término al cuadrado: 1.17 (1.11-1.23), p <0.001). Estas asociaciones se mantuvieron significativas después del ajuste por posibles factores de confusión. Es necesario abordar en futuros estudios de intervención prospectiva si la corrección de la insuficiencia de vitamina K mejora los resultados de salud.
VITAMINA K
Vitamina K: modulación redox, prevención de disfunción mitocondrial y efecto anticancerígeno
Esta revisión está dirigida a las propiedades de modulación redox y al efecto anticancerígeno de la vitamina K. El concepto se centra en dos aspectos: (i) el ciclo redox de la vitamina K y su efecto sobre la homeostasis del calcio, «oncogénico» y «onco-supresor «especies reactivas de oxígeno y la inducción específica del estrés oxidativo en el cáncer; (ii) la vitamina K más C como un poderoso sistema redox, que forma un puente entre los complejos mitocondriales II y III y por lo tanto previene la disfunción mitocondrial, restaura la fosforilación oxidativa y la glucólisis aeróbica, modula el estado redox de los pares redox endógenos, elimina el Entorno hipóxico de las células cancerosas e induce la muerte celular. Los datos analizados sugieren que la vitamina C y K puede sensibilizar las células cancerosas a la quimioterapia convencional, lo que permite lograr una dosis efectiva más baja del medicamento y minimizar los efectos secundarios nocivos. La revisión está destinada a una amplia audiencia de lectores, desde estudiantes hasta especialistas en el campo.
Acciones pleiotrópicas de la vitamina K: ¿protector de la salud ósea y más allá?
La vitamina K es un nutriente que originalmente se identificó como un factor esencial para la coagulación de la sangre. Recientemente, la vitamina K se ha convertido en un protector potencial contra la osteoporosis, la aterosclerosis y el hepatocarcinoma. La evidencia acumulada indica que la deficiencia subclínica no hemostática de vitamina K en los tejidos extrahepáticos, particularmente en los huesos y posiblemente en la vasculatura, existe ampliamente en la población adulta sana. Se ha demostrado que las vitaminas K1 y K2 ejercen efectos protectores contra la osteoporosis, aunque es importante que los efectos beneficiosos se confirmen con ensayos clínicos aleatorizados a gran escala. La evidencia creciente implica un papel para la vitamina K en la calcificación de las arterias y la aterogénesis. Además, recientemente se ha destacado el potencial terapéutico de la vitamina K2 como fármaco antihepatoma. La mayoría de las nuevas funciones biológicas de la vitamina K en las células de los huesos, la vasculatura y el hepatoma se consideran atribuibles a la promoción de la gamma-carboxilación de los residuos de ácido glutámico en las proteínas dependientes de la vitamina K, que es compartida por las vitaminas K1 y K2. Por el contrario, también se han demostrado funciones no relacionadas con la gamma-carboxilación de la vitamina K2. Por lo tanto, las diferencias biológicas entre las vitaminas K1 y K2 y la posible participación de acciones independientes de la gamma-carboxilación en los nuevos roles de la vitamina K siguen siendo cuestiones abiertas. Las bases moleculares de las acciones pleiotrópicas no relacionadas con la coagulación de la vitamina K y sus implicaciones en la salud humana merecen más investigaciones. y las células de hepatoma se consideran atribuibles a la promoción de la gamma-carboxilación de residuos de ácido glutámico en proteínas dependientes de la vitamina K, que es compartida por las vitaminas K1 y K2. Por el contrario, también se han demostrado funciones no relacionadas con la gamma-carboxilación de la vitamina K2. Por lo tanto, las diferencias biológicas entre las vitaminas K1 y K2 y la posible participación de acciones independientes de la gamma-carboxilación en los nuevos roles de la vitamina K siguen siendo cuestiones abiertas. Las bases moleculares de las acciones pleiotrópicas no relacionadas con la coagulación de la vitamina K y sus implicaciones en la salud humana merecen más investigaciones. y las células de hepatoma se consideran atribuibles a la promoción de la gamma-carboxilación de residuos de ácido glutámico en proteínas dependientes de la vitamina K, que es compartida por las vitaminas K1 y K2. Por el contrario, también se han demostrado funciones no relacionadas con la gamma-carboxilación de la vitamina K2. Por lo tanto, las diferencias biológicas entre las vitaminas K1 y K2 y la posible participación de acciones independientes de la gamma-carboxilación en los nuevos roles de la vitamina K siguen siendo cuestiones abiertas. Las bases moleculares de las acciones pleiotrópicas no relacionadas con la coagulación de la vitamina K y sus implicaciones en la salud humana merecen más investigaciones. Las diferencias biológicas entre las vitaminas K1 y K2 y la posible participación de acciones independientes de la gamma-carboxilación en los nuevos roles de la vitamina K siguen siendo cuestiones abiertas. Las bases moleculares de las acciones pleiotrópicas no relacionadas con la coagulación de la vitamina K y sus implicaciones en la salud humana merecen más investigaciones. Las diferencias biológicas entre las vitaminas K1 y K2 y la posible participación de acciones independientes de la gamma-carboxilación en los nuevos roles de la vitamina K siguen siendo cuestiones abiertas. Las bases moleculares de las acciones pleiotrópicas no relacionadas con la coagulación de la vitamina K y sus implicaciones en la salud humana merecen más investigaciones.
Vitamina K: de la coagulación a la calcificación
La vitamina K no solo es esencial para la síntesis de factores de coagulación en el hígado, sino que también fortalece los huesos y previene la calcificación de las arterias. Estos efectos están mediados por el mismo mecanismo, es decir, la carboxilación de proteínas diana Gla. El descubrimiento de nuevas proteínas Gla que no están asociadas con la coagulación de la sangre o el metabolismo del calcio indica que la vitamina K tiene efectos adicionales en el páncreas y el sistema nervioso central, por ejemplo. Como suplementos dietéticos, la vitamina K1 de origen vegetal y las vitaminas K2 de origen bacteriano pueden ejercer diferentes efectos.
La vitamina K y el metabolismo óseo: una revisión de la evidencia más reciente en estudios preclínicos
El hueso es un tejido metabólicamente activo que se renueva a lo largo de la vida. Las citocinas junto con varios factores hormonales, nutricionales y de crecimiento están involucrados en la remodelación ósea estrictamente regulada. En consecuencia, la vitamina K como una vitamina multifuncional se ha considerado recientemente como un tema de investigación, ya que juega un papel fundamental en el mantenimiento de la resistencia ósea, y se ha demostrado que tiene un impacto positivo en el metabolismo óseo. La vitamina K ejerce su efecto anabólico sobre el recambio óseo de diferentes maneras, como promover la diferenciación de los osteoblastos, regular la transcripción de genes específicos en los osteoblastos y activar las proteínas dependientes de la vitamina K asociadas al hueso que desempeñan funciones críticas en la mineralización de la matriz ósea extracelular. También hay evidencia creíble para respaldar los efectos de la vitamina k2 en la diferenciación de otras células madre mesenquimales en osteoblastos.
El objetivo principal del presente trabajo es delinear exhaustivamente los estudios preclínicos sobre las propiedades de la vitamina K y sus efectos sobre el metabolismo óseo. La evidencia podría arrojar luz sobre otros estudios clínicos para mejorar la osteogénesis en cirugías de injerto óseo.
