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vitamina E

La suplementación con vitaminas C y E mejora la rigidez arterial y la función endotelial en pacientes hipertensos esenciales

estrés oxidativo, Hipertensión - suplementación, Vitamina C, vitamina E - actividad antioxidante, arteria braquial, disfunción endoletial, placebo, rigidez, vasodilatación

La hipertensión esencial se caracteriza por disfunción endotelial, rigidez arterial y aumento del estrés oxidativo. Evaluamos el efecto del tratamiento combinado a corto plazo con los antioxidantes vitaminas C y E sobre la función endotelial, la rigidez arterial y el estrés oxidativo en pacientes hipertensos esenciales no tratados.

Métodos:
Se utilizó un diseño de estudio cruzado, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para asignar a 30 pacientes hipertensos esenciales masculinos a vitamina C (1 g) y vitamina E (400 UI) o placebo durante 8 semanas. La respuesta dependiente del endotelio se evaluó como dilatación mediada por flujo (FMD) de la arteria braquial. La rigidez arterial se evaluó como la velocidad de la onda del pulso central (PWV) y el índice de aumento (AIx). Se midieron los marcadores plasmáticos de estrés oxidativo y estado antioxidante.

Resultados:
Después de la suplementación con vitaminas, la fiebre aftosa mejoró significativamente. El VPP central se redujo significativamente, mientras que AIx tendió a disminuir. Los niveles de vitaminas plasmáticas y la capacidad antioxidante aumentaron significativamente. Los niveles de estrés oxidativo disminuyeron. Los cambios en el VPP central se relacionaron con cambios en los niveles de estrés oxidativo.

Conclusiones:
El tratamiento combinado con vitaminas C y E tiene efectos beneficiosos sobre la vasodilatación dependiente del endotelio y la rigidez arterial en pacientes hipertensos esenciales no tratados. Este efecto está asociado con cambios en los marcadores plasmáticos de estrés oxidativo.

Enlace a estudio

estrés oxidativo, Hipertensión - suplementación, Vitamina C, vitamina E - actividad antioxidante, arteria braquial, disfunción endoletial, placebo, rigidez, vasodilatación

Un ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo, de suplementos de dosis altas con vitaminas C y E, betacaroteno y zinc para la degeneración macular relacionada con la edad y la pérdida de visión: informe AREDS no. 8

degeneración macular - betacaroteno, suplementación, Vitamina C, vitamina E, Zinc - edad, pérdida de visión

Los datos de observación y experimentales sugieren que los suplementos antioxidantes y / o de zinc pueden retrasar la progresión de la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) y la pérdida de visión.

OBJETIVO:
Evaluar el efecto de las altas dosis de vitaminas C y E, betacaroteno y suplementos de zinc sobre la progresión de la DMAE y la agudeza visual.

DISEÑO:
El Estudio de la enfermedad ocular relacionada con la edad, un ensayo clínico de doble enmascaramiento de 11 centros, inscribió a los participantes en un ensayo de AMD si tenían drusas pequeñas extensas, drusas intermedias, drusas grandes, atrofia geográfica no central o anormalidades de pigmento en 1 o ambos ojos, o AMD avanzada o pérdida de visión debido a AMD en 1 ojo. Al menos 1 ojo tenía una agudeza visual mejor corregida de 20/32 o mejor. Los participantes fueron asignados aleatoriamente para recibir tabletas orales diarias que contienen: (1) antioxidantes (vitamina C, 500 mg; vitamina E, 400 UI; y betacaroteno, 15 mg); (2) zinc, 80 mg, como óxido de zinc y cobre, 2 mg, como óxido cúprico; (3) antioxidantes más zinc; o (4) placebo.

LAS PRINCIPALES MEDIDAS:
(1) Evaluación fotográfica de la progresión o el tratamiento de la DMAE avanzada y (2) pérdida de agudeza visual al menos moderada desde el inicio (> o = 15 letras). Los análisis primarios utilizaron la regresión logística de medidas repetidas con un nivel de significancia de 01, sin ajustar para las covariables. Las mediciones de nivel sérico, los historiales médicos y las tasas de mortalidad se utilizaron para el monitoreo de seguridad.

RESULTADOS
El seguimiento promedio de los 3640 participantes inscritos en el estudio, con edades entre 55 y 80 años, fue de 6,3 años, con un 2,4% de pérdida durante el seguimiento. La comparación con placebo demostró una reducción de probabilidades estadísticamente significativa para el desarrollo de AMD avanzada con antioxidantes más zinc (odds ratio [OR], 0,72; intervalo de confianza [IC] del 99%, 0,52-0,98). Los OR para el zinc solo y los antioxidantes solos son 0.75 (99% CI, 0.55-1.03) y 0.80 (99% CI, 0.59-1.09), respectivamente. Los participantes con drusas pequeñas extensas, drusas no extensivas de tamaño intermedio o anormalidades en los pigmentos tenían solo un 1.3% de probabilidad de progresión de 5 años a DMAE avanzada. Las estimaciones de reducción de probabilidades aumentaron cuando estos 1063 participantes fueron excluidos (antioxidantes más zinc: OR, 0.66; IC del 99%, 0.47-0.91; zinc: OR, 0.71; IC del 99%, 0.52-0.99; antioxidantes: OR, 0.76; IC del 99% , 0,55-1,05). Tanto el zinc como los antioxidantes más zinc redujeron significativamente las probabilidades de desarrollar AMD avanzada en este grupo de mayor riesgo. La única reducción estadísticamente significativa en las tasas de pérdida de agudeza visual al menos moderada ocurrió en personas asignadas a recibir antioxidantes más zinc (OR, 0,73; IC del 99%, 0,54-0,99). No se asociaron efectos adversos graves estadísticamente significativos con ninguna de las formulaciones.

CONCLUSIONES
Las personas mayores de 55 años deben someterse a exámenes oculares dilatados para determinar su riesgo de desarrollar AMD avanzada. Aquellos con drusas extensas de tamaño intermedio, al menos 1 drusa grande, atrofia geográfica no central en 1 o ambos ojos, o AMD avanzada o pérdida de visión debido a AMD en 1 ojo, y sin contraindicaciones como fumar, deben considerar tomar un suplemento de antioxidantes más zinc como el utilizado en este estudio.

Enlace al estudio

degeneración macular - betacaroteno, suplementación, Vitamina C, vitamina E, Zinc - edad, pérdida de visión

Efecto del selenio y la vitamina E en el riesgo de cáncer de próstata y otros tipos de cáncer: ensayo de prevención de cáncer del selenio y la vitamina E

Cáncer - Selenio, vitamina E - cáncer de próstata, Estados Unidos, medicina ortomolecular, toxicidad

Los análisis secundarios de dos ensayos controlados aleatorios (ECA) y epidemiológicos de apoyo y preclínicos indicaron el potencial del selenio y la vitamina E para prevenir el cáncer de próstata.

El objetivo de este estudio fue determinar si es selenio, la vitamina E o ambos pueden prevenir el cáncer de próstata o ninguna toxicidad en hombres relativamente sanos.

Resultados: Los suplementos del estudio fueron descontinuados por recomendación del Comité de Monitoreo de Datos y Seguridad en un análisis intermedio planificado de 7 años porque la evidencia demostraba de manera convincente que no había beneficio de ninguno de los agentes del estudio (p <0,0001) y ninguna posibilidad de un beneficio para el grado planeado con un adicional seguimiento. A partir del 23 de octubre de 2008, la mediana de seguimiento general fue de 5,46 años (rango, 4,17 y 7,33).

Conclusión: El selenio o la vitamina E, sola o en combinación, no previno el cáncer de próstata en esta población con las dosis y formulaciones utilizadas. La mortalidad por cáncer de próstata en los Estados Unidos ha disminuido en los últimos años, pero este cáncer sigue siendo la neoplasia epitelial no cutánea más común en hombres de EE. UU., con 186,320 casos nuevos y 28,660 muertes (la segunda causa principal de muerte por cáncer) estimadas para 2008.

Los resultados secundarios importantes de dos ensayos controlados aleatorios (ECA), el estudio de Prevención Nutricional del Cáncer (NPC) y el Estudio de Alfa-Tocoferol, Prevención del Cáncer de Betacaroteno (ATBC) mostraron reducciones del riesgo de cáncer de próstata del 63% para levaduras selenizadas y 32 % para alfa-tocoferol (o vitamina E).

Enlace a estudio

Cáncer - Selenio, vitamina E - cáncer de próstata, Estados Unidos, medicina ortomolecular, toxicidad

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