El reloj circadiano es un mecanismo biológico de marcapasos que controla con precisión los ritmos en el comportamiento y las funciones fisiológicas que controlan la endocrinología, el metabolismo y la respuesta inmunitaria.
Se ha informado que la interrupción de los ritmos circadianos altera adversamente la fisiología normal y produce trastornos relacionados con el metabolismo, la regulación del estado de ánimo, el comportamiento del sueño y el cáncer.
Los datos clínicos han demostrado que las mutaciones y los cambios en la expresión de los genes del reloj central se reportan en varios cánceres humanos.
El uso de modelos genéticos de ratón y líneas celulares han delineado la diafonía del reloj circadiano con varias vías vinculadas a oncogenes y supresores de tumores, como c-Myc, Ras, PTEN y p53.
El reloj circadiano gobierna las vías metabólicas que regulan la utilización de la glucosa, la absorción de aminoácidos, la lipogénesis y la oxidación β. Por lo tanto, la desregulación de los ritmos circadianos afecta el metabolismo y la proliferación subsiguiente de células cancerosas, lo que puede proporcionar nuevas vías para la intervención terapéutica.
El reloj circadiano es un mecanismo biológico que dicta una serie de procesos fisiológicos rítmicos. Prácticamente todas las células contienen un reloj funcional cuya interrupción produce alteraciones en el tiempo y efectos sistémicos perjudiciales, incluido el cáncer. Los avances recientes han conectado la interrupción genética del reloj con múltiples redes de transcripción y señalización que controlan el inicio y la progresión del tumor. Una característica adicional de este control circadiano se basa en el metabolismo celular, tanto en el microentorno del tumor como en el organismo de forma sistémica. Se describirá una discusión de los principales avances relacionados con el metabolismo del cáncer y el reloj circadiano, incluidos los nuevos esfuerzos relacionados con el flujo metabólico de las células transformadas, la heterogeneidad metabólica de los tumores.
Enlace al estudio> https://www.cell.com/trends/endocrinology-metabolism/fulltext/S1043-2760(19)30086-4
