Además de la terapia anticancerosa convencional, muchas pacientes con cáncer de mama usan medicina complementaria y alternativa (CAM) como la hierba medicinal muérdago (Viscum album L.). Para obtener más información acerca de las posibles interacciones entre los medicamentos herbales y medicamentos entre la CAM y los medicamentos anticancerosos convencionales, en el presente estudio in vitro investigamos el efecto de una preparación de muérdago estandarizada sobre la acción de Trastuzumab, un medicamento utilizado para el tratamiento de la mama Her-2 positiva. cáncer.
La línea celular de carcinoma de mama humano Her-2 positivo SK-BR-3 se trató con Trastuzumab. Diferentes dosis de la droga se combinaron con extracto de álbum de Viscum (VAE) en dosis clínicamente relevantes. Se analizaron la proliferación, la apoptosis, el ciclo celular y la secreción del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
No se detectó inhibición de la eficacia antitumoral de Trastuzumab por VAE. VAE y Trastuzumab, solos o en combinación, inhibieron la proliferación de células SK-BR-3 in vitro. A concentraciones más altas, la VAE indujo apoptosis, que no se observó para Trastuzumab. Las células tratadas con Trastuzumab se sometieron a una detención del ciclo celular G0 / G1 y las células tratadas con VAE una detención G2 / M. Después de la aplicación de los dos fármacos en combinación, se observó la detención de G0 / G1 y G2 / M. La secreción de VEGF de células SK-BR-3 fue significativamente inhibida por el tratamiento exclusivo con Trastuzumab o VAE. El tratamiento combinado de Trastuzumab y VAE en dosis clínicamente relevantes mostró efectos inhibitorios aditivos sobre la secreción de VEGF.
VAE no interfirió con los efectos citostáticos de Trastuzumab en células SK-BR-3 in vitro. Nuestros resultados in vitro sugieren que no debe esperarse ningún riesgo de seguridad por las interacciones farmacológicas de la hierba por la exposición de las células cancerosas a Trastuzumab y VAE simultáneamente. En contraste, VAE y Trastuzumab parecen exhibir efectos anticancerígenos complementarios in vitro.
Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27491866
