Varios estudios han demostrado una deficiencia en glutatión reducido (GSH) en la nigra de pacientes con enfermedad de Parkinson (EP). En particular, la magnitud de la reducción de GSH parece ser paralela a la gravedad de la enfermedad. Este hallazgo puede indicar un medio por el cual las células nigra podrían ser apoyadas terapéuticamente.
Los autores estudiaron los efectos de GSH en nueve pacientes con EP temprana no tratada. Se administró GSH por vía intravenosa, 600 mg dos veces al día, durante 30 días, de forma abierta. Luego, se suspendió el medicamento y se realizó un examen de seguimiento a intervalos de 1 mes durante 2 a 4 meses. Posteriormente, los pacientes fueron tratados con carbidopa-levodopa.
La discapacidad clínica se evaluó mediante el uso de dos escalas de calificación diferentes y la prueba Webster Step-Second Test al inicio y al intervalo de 1 mes durante 4–6 meses. Todos los pacientes mejoraron significativamente después de la terapia con GSH, con una disminución del 42% en la discapacidad. Una vez que se detuvo el GSH, el efecto terapéutico duró de 2 a 4 meses.
Nuestros datos indican que en pacientes con EP no tratados GSH tiene eficacia sintomática y posiblemente retrasa la progresión de la enfermedad.
