Para investigar la eficacia y el mecanismo del efecto antiinflamatorio de las hojas de Taraxacum officinale (TOL), se estudió el efecto de un extracto de metanol y sus fracciones recuperadas de los TOL sobre las respuestas inducidas por lipopolisacáridos (LPS) en la línea celular de macrófagos de ratón. RAW 264.7. Las células se trataron previamente con diversas concentraciones del extracto de metanol y sus fracciones y posteriormente se incubaron con LPS (1 microg / mL). Los niveles de óxido nítrico (NO), prostaglandina (PG) E (2) y citoquinas proinflamatorias que incluyen factor de necrosis tumoral (TNF) alfa, interleucina (IL) -1beta e IL-6 se determinaron utilizando enzimas unidas ensayos inmunoabsorbentes. Las expresiones de la NO sintasa inducible (iNOS) y la ciclooxigenasa (COX) -2 y la activación de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAP) se analizaron mediante transferencia de Western. El extracto de metanol y sus fracciones inhibieron la producción de NO inducida por LPS, las citocinas proinflamatorias y la PGE (2) de una manera dependiente de la dosis. La fracción de cloroformo suprimió significativamente la producción de NO, PGE (2) y dos citoquinas proinflamatorias (TNF-alfa e IL-1beta) de manera dosis-dependiente con valores de concentración inhibitoria del 50% de 66.51, 90.96, 114.76 y 171.06. microg / mL, respectivamente. La fracción de acetato de etilo también inhibió la producción de las moléculas inflamatorias. Las fracciones de cloroformo y acetato de etilo redujeron las expresiones de iNOS y COX-2 inducidas por LPS y la activación de las MAP quinasas de una manera dependiente de la dosis. Entre las fracciones del extracto de metanol, las fracciones de cloroformo y acetato de etilo mostraron las actividades antiinflamatorias más efectivas.
Enlace estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20673058/
