Veintitrés pacientes con enfermedad arterial coronaria (EAC) completaron este estudio aleatorio, doble ciego, controlado con placebo cruzado. Los pacientes recibieron Pycnogenol (200 mg / día) durante 8 semanas, seguido de placebo o viceversa además de la terapia cardiovascular estándar. Entre los dos períodos de tratamiento, se programó un período de lavado de 2 semanas. Al inicio y después de cada período de tratamiento, la función endotelial, evaluada de forma no invasiva por dilatación mediada por flujo (FMD) de la arteria braquial con ecografía de alta resolución, biomarcadores de estrés oxidativo e inflamación, adherencia de las plaquetas y control de la presión arterial las 24 h. evaluado En pacientes con CAD, el tratamiento con Pycnogenol se asoció con una mejoría de la fiebre aftosa de 5.3 ± 2.6 a 7.0 ± 3.1 (P <0.0001), mientras que no se observó ningún cambio con placebo (5.4 ± 2.4 a 4.7 ± 2.0; P = 0.051). Esta diferencia entre los grupos de estudio fue significativa [el efecto estimado del tratamiento 2,75; Intervalo de confianza (IC) del 95%: 1.75, 3.75, P <0.0001]. El isoprostano 15-F (2t), un índice de estrés oxidativo, disminuyó significativamente de 0.71 ± 0.09 a 0.66 ± 0.13 después del tratamiento con Pycnogenol, mientras que no se observó ningún cambio en el grupo de placebo (diferencia de medias de 0.06 pg / mL con un 95% asociado) IC (0,01, 0,11), P = 0,012]. Los marcadores de inflamación, la adhesión de las plaquetas y la presión arterial no cambiaron después del tratamiento con Pycnogenol o placebo.
Enlace al estudio > https://academic.oup.com/eurheartj/article/33/13/1589/486777
