Observatorio de Salud y Medicina Integrativa

Medicina y Salud

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Efectos de la procianidina en la apoptosis de cardiomiocitos después de la reperfusión de la isquemia miocárdica en ratas.

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El objetivo de este estudio es investigar los efectos de la procianidina en la apoptosis de cardiomiocitos de la lesión por isquemia / reperfusión (I / R) de miocardio en ratas.

Ratas Sprague-Dawley fueron asignados al azar en cuatro grupos: grupo control (solución salina normal), grupo isquémico (solución salina normal), procianidina grupo de dosis baja ( procianidina 50 mg / kg / día) y procianidina grupo de dosis alta ( procianidina100 mg / kg / día) por administración intragástrica durante 2 semanas. Después de la última administración, se indujo el modelo I / R de miocardio ligando la arteria descendente anterior izquierda durante 30 minutos, seguido de 120 minutos de perfusión. La actividad de la isoenzima mb creatina quinasa sérica (CK-MB) se detectó después del experimento. El contenido de especies reactivas de oxígeno (ROS) se determinó mediante la sonda fluorescente ROS dihydroethidium; las expresiones de p53, caspasa-9, caspasa-3, Bcl-2 y Bax se determinaron por transferencia de Western; La apoptosis miocárdica se midió mediante el método de marcaje de extremo de muesca dUTP mediado por desoxinucleotidil transferasa terminal.

En comparación con el grupo de control, los contenidos de suero CK-MB, ROS, las expresiones de p53, Caspasa-9, Caspasa-3 y Bax aumentaron significativamente en el grupo isquémico, la expresión de Bcl-2, la relación Bcl-2 / Bax disminuyeron y el El índice de apoptosis de cardiomiocitos aumentó (p <0,05); en comparación con el grupo isquémico, el contenido de CK-MB, ROS, las expresiones de p53, caspasa-9, caspasa-3 y Bax disminuyeron, la expresión de Bcl-2, la relación Bcl-2 / Bax aumentó y el índice de apoptosis de cardiomiocitos disminuyó en Grupo procianidina (p <0,05).

La procianidina puede reducir la apoptosis de los cardiomiocitos después de I / R. Este efecto beneficioso es parcialmente dependiente de la disminución de ROS, p53, Caspasa-9, Caspasa-3 y Bax, así como un aumento de la proporción de Bcl-2 y Bcl-2 / Bax.

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Revisión sobre el alivio sostenido de los síntomas de osteoartritis con un extracto patentado de Pine Bark, Pycnogenol

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Esta revisión resume los efectos del extracto de corteza de propiedad estandarizada del pino marítimo francés ( Pycnogenol ® ) en la osteoartritis leve (OA), la etapa 1 y 2. El extracto ejerce antioxidante, anti-inflamatorio, y los efectos condroprotectores in vitro e in vivo. Sus ácidos fenólicos, así como la catequina y la taxifolina se absorben rápidamente. Los metabolitos activos, producidos por la microbiota intestinal en el tracto intestinal a partir de procianidinas oligoméricas, aparecen en la sangre 6 h después de la ingestión y permanecen durante al menos 14 h, lo que proporciona un flujo prolongado de sustancias antiinflamatorias para el alivio de los síntomas de la OA. Estos constituyentes de Pycnogenolpodría detectarse en suero, células sanguíneas y líquido sinovial de pacientes con OA. La inhibición resultante de las proteasas destructoras del cartílago y las ciclooxigenasas productoras de dolor proporciona la base para el alivio del dolor, la mejora de la rigidez, la movilidad mejorada y el bienestar en tres estudios clínicos con el extracto de corteza de pino como complemento complementario. Al evitar el uso de medicamentos antiinflamatorios no esteroides, la suplementación con extracto de corteza de pino redujo las complicaciones gástricas y los ingresos hospitalarios de pacientes con OA. Debido a su perfil de seguridad favorable y su acción antiinflamatoria sostenida, el Pycnogenol representa una opción como complemento complementario para los pacientes con OA.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28836883

 

¿Qué suplementos puedo recomendar a mis pacientes con osteoartritis?

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La OA es una enfermedad articular crónica e incapacitante con opciones limitadas de tratamiento farmacológico basadas en la evidencia disponibles que mejoran los resultados para los pacientes de forma segura. Frente a pocos tratamientos farmacológicos efectivos, el uso de suplementos dietéticos y medicamentos complementarios ha crecido para el alivio sintomático entre las personas que viven con OA. El objetivo de esta revisión es proporcionar un resumen de la evidencia existente y las recomendaciones que apoyan el uso de suplementos para la OA. Se identificaron revisiones sistemáticas y ensayos controlados aleatorios que investigan los suplementos orales para tratar la OA. La evidencia de investigación limitada respalda las recomendaciones para el uso oral de extracto de Boswellia serrata y Pycnogenol, curcumina y metilsulfonilmetano en personas con OA a pesar de la mala calidad de los estudios disponibles. Pocos estudios informaron adecuadamente los posibles efectos adversos relacionados con la suplementación, aunque los productos en general se reconocieron como seguros. Se necesitan más ensayos de alta calidad para mejorar la fuerza de la evidencia para respaldar esta recomendación y guiar mejor el tratamiento óptimo de las personas que viven con OA.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29506080

 

Calambres y dolor muscular: prevención con Pycnogenol (R) en sujetos normales, pacientes venosos, atletas, claudicantes y en microangiopatía diabética

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El objetivo de este estudio fue evaluar la acción preventiva de Pycnogenol (Horphag Research Ltd, Reino Unido) sobre los calambres y el dolor muscular en diferentes grupos de sujetos y pacientes. El estudio incluyó un período de observación de 5 semanas (4 semanas de tratamiento y una semana de seguimiento después de la suspensión del tratamiento) para evaluar la eficacia de Pycnogenol después de su retiro. Se prescribieron cuatro cápsulas de 50 mg (dosis total de 200 mg / día) con la sugerencia de beber al menos 1,5 litros de agua por día.

Enlace al estudio> https://www.researchgate.net/publication/7078767_Cramps_and_Muscular_Pain_Prevention_with_PycnogenolR_in_Normal_Subjects_Venous_Patients_Athletes_Claudicants_and_in_Diabetic_Microangiopathy

Control del edema en sujetos hipertensos tratados con antagonistas del calcio (nifedipina) o inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina con pycnogenol

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La presencia de edema en diferentes fases y etapas de la hipertensión esencial puede deberse a un tratamiento antihipertensivo. Algunos medicamentos pueden causar edema al inducir vasodilatación, aumentando la superficie de intercambio capilar y la filtración capilar. El Pycnogenol tiene un importante efecto anti-edema en la microangiopatía diabética y la insuficiencia venosa crónica. Este estudio de 8 semanas evaluó la filtración capilar en 2 grupos de tratamiento comparables con hipertensión tratada con un antagonista del calcio (nifedipina) o un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina para definir su eficacia en la prevención del edema causado por los antihipertensivos. Se observó una disminución significativa en la filtración en los grupos de Pycnogenol. El Pycnogenol controla este tipo de edema, ayuda a prevenir y limitar el daño a largo plazo en la microcirculación en pacientes hipertensos.

 

Enlace al estudio> https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1076029606292248

Efecto de la suplementación con Pycnogenol sobre la presión arterial: una revisión sistemática y un metanálisis

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El Pycnogenol exhibe muchas actividades biológicas, incluido el control de la presión arterial (PA). Sin embargo, los resultados informados son inconsistentes debido a las características variadas de los participantes y la calidad de los estudios. Por lo tanto, se realizó un metanálisis para examinar el efecto de la suplementación con Pycnogenol en la PA.Esta búsqueda bibliográfica en PubMed, la Web of Science y la biblioteca Cochrane se realizó en mayo de 2016 para identificar los estudios elegibles. También se revisaron las listas de referencias de los artículos recuperados. Se utilizó un modelo de efectos aleatorios o, en presencia de heterogeneidad, para calcular el efecto del tratamiento combinado.

Enlace al estudio> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6077626/

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre el efecto de Pycnogenol® en el síndrome climatérico en mujeres peri-menopáusicas

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Antecedentes . Se encontró que el extracto de corteza de pino marítimo francés (Pycnogenol®) alivia el dolor menstrual y reduce la hiperactividad en estudios clínicos. Estos resultados sugieren la posibilidad de observar efectos positivos en el tratamiento del síndrome climatérico. Objetivo . Investigación clínica del efecto de Pycnogenol®, extracto de corteza de pino marítimo francés, sobre el síndrome climatérico. Métodos . Unas 200 mujeres peri-menopáusicas se inscribieron en un estudio doble ciego, controlado con placebo, y tratadas con Pycnogenol® (200 mg) diariamente. Los síntomas climatéricos fueron evaluados por el Cuestionario de Salud de la Mujer (WHQ), los pacientes fueron revisados ​​para el estado antioxidante y la química de rutina. Un total de 155 mujeres completaron el estudio. Resultados. Todos los síntomas climatéricos mejoraron, el estado antioxidante aumentó y la proporción LDL / HDL se modificó favorablemente con Pycnogenol®. No se reportaron efectos secundarios. Conclusión . Pycnogenol® puede ofrecer un método alternativo para reducir los síntomas climatéricos sin efectos no deseados.

Enlace al estudio> https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1080/00016340701446108

Pycnogenol mejora la microcirculación, el edema retiniano y la agudeza visual en la retinopatía diabética temprana

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El incremento de casos de diabetes en el mundo desarrollado es seguido por un número creciente de personas diagnosticadas con complicaciones diabéticas. Las microangiopatías diabéticas en el ojo conllevan al desarrollo de retinopatía que implica una pérdida gradual de la visión. Estudios previos con Pycnogenol mostraron efectividad para detener la progresión de las etapas preproliferativas de la retinopatía.
El objetivo de esta investigación fue mostrar los efectos protectores del Pycnogenol en las etapas iniciales de la retinopatía, caracterizada por un edema retiniano leve a moderado en ausencia de hemorragias o exudados duros en el centro de la mácula. Tras el tratamiento aplicado en 24 pacientes durante 3 meses, el puntaje de edema retiniano (oftalmología dilatada) y el grosor retiniano (ultrasonido de alta resolución) mostraron una mejoría estadísticamente significativa en comparación con el grupo de placebo (22 pacientes).
Las mediciones de la velocidad de flujo del láser Doppler en la arteria central de la retina indicaron un aumento estadísticamente significativo de 34 a 44 cm / s en el grupo de Pycnogenol en comparación con los efectos marginales en el grupo de control.

Enlace a la fuente: Steigerwalt, R., Belcaro, G., Cesarone, M. [et al.] (2009) Pycnogenol ® mejora la microcirculación, el edema de retina y la agudeza visual en la retinopatía diabética temprana

Efectos del Pycnogenol sobre la función endotelial en pacientes con enfermedad coronaria estable: un estudio cruzado cruzado, aleatorizado, controlado con placebo

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Veintitrés pacientes con enfermedad arterial coronaria (EAC) completaron este estudio aleatorio, doble ciego, controlado con placebo cruzado. Los pacientes recibieron Pycnogenol (200 mg / día) durante 8 semanas, seguido de placebo o viceversa además de la terapia cardiovascular estándar. Entre los dos períodos de tratamiento, se programó un período de lavado de 2 semanas. Al inicio y después de cada período de tratamiento, la función endotelial, evaluada de forma no invasiva por dilatación mediada por flujo (FMD) de la arteria braquial con ecografía de alta resolución, biomarcadores de estrés oxidativo e inflamación, adherencia de las plaquetas y control de la presión arterial las 24 h. evaluado En pacientes con CAD, el tratamiento con Pycnogenol se asoció con una mejoría de la fiebre aftosa de 5.3 ± 2.6 a 7.0 ± 3.1 (P <0.0001), mientras que no se observó ningún cambio con placebo (5.4 ± 2.4 a 4.7 ± 2.0; P = 0.051). Esta diferencia entre los grupos de estudio fue significativa [el efecto estimado del tratamiento 2,75; Intervalo de confianza (IC) del 95%: 1.75, 3.75, P <0.0001]. El isoprostano 15-F (2t), un índice de estrés oxidativo, disminuyó significativamente de 0.71 ± 0.09 a 0.66 ± 0.13 después del tratamiento con Pycnogenol, mientras que no se observó ningún cambio en el grupo de placebo (diferencia de medias de 0.06 pg / mL con un 95% asociado) IC (0,01, 0,11), P = 0,012]. Los marcadores de inflamación, la adhesión de las plaquetas y la presión arterial no cambiaron después del tratamiento con Pycnogenol o placebo.

Enlace al estudio > https://academic.oup.com/eurheartj/article/33/13/1589/486777