Investigamos la absorción, el metabolismo, la distribución y la excreción fecal de 3 oligómeros de procianidina de tipo B , incluida la procianidina B2, la procianidina C1 y la cinnamannina A2, y su unidad monomérica (-) – epicatequina después de una única administración oral de extracto negro de semilla de soja ( BE) a ratones ICR macho a 250 mg por kg de peso corporal. Las muestras de plasma, tejidos y heces se recolectaron dentro de las 24 h para la determinación de (-) – epicatequina, procyandidin B2, procyanidin C1 y cinnamtannin A2 con o sin tratamiento con β-glucuronidasa y sulfatasa mediante el método de cromatografía líquida de alto rendimiento. Una porción de la procianidina de tipo BLos oligómeros y (-) – epicatequina en BE fueron absorbidos del intestino delgado después de la administración oral de BE. En el plasma, las procianidinas absorbidas y (-) – epicatequina existían principalmente como conjugados. En los tejidos, procianidina B2, procianandina C1 y cinnamtannin A2, además de (-) – la epicatequina se distribuye ampliamente, principalmente en sus formas libres. Su conjugación se produjo principalmente en el intestino delgado, en lugar de en el hígado. Unidad monomérica (-): la epicatequina tuvo la mayor biodisponibilidad, seguida de la procianidina B2, la procianidina C1 y la cinnamannina A2.
procianidina
Utilización integrada del rábano rojo para la producción eficiente de dímeros de procianidina de alta pureza
El rábano rojo se extrajo con metanol para obtener extractos de procianidina de rábano en bruto . La pureza de la procianidina (PP) y los dímeros de procianidina (PD) de extractos de procianidina de rábano crudos en diferentes proporciones de metanol a rábano se optimizó para lograr el mejor rendimiento de extracción. Luego, los extractos crudos de procianidina de rábano se procesaron, respectivamente, seis separaciones de resinas macroporosas para separar oligómeros de procianidina de rábano (RPO) y polímeros (RPP). Despolimerización de procianidina de rábano. Luego se llevaron a cabo polímeros (RPP) en oligómeros. La N-acetilneuraminato liasa (NAL) se utilizó por primera vez como la enzima para despolimerizar RPP. También se investigó el rendimiento de despolimerización (DY) en diferentes condiciones de despolimerización. Los resultados mostraron que el DY de RPP alcanzaría 53.24 ± 0.35% en las mejores condiciones. Luego, los dímeros de procianidina de alta pureza se prepararon mediante oligómeros de procianidina despolimerizados y PRO. Además, la estructura química de los dímeros de procianidina de rábano preparativos se aclaró mediante espectrometría de masas de alta resolución y RMN de una y dos dimensiones.
Efectos de la procianidina en la apoptosis de cardiomiocitos después de la reperfusión de la isquemia miocárdica en ratas.
El objetivo de este estudio es investigar los efectos de la procianidina en la apoptosis de cardiomiocitos de la lesión por isquemia / reperfusión (I / R) de miocardio en ratas.
Ratas Sprague-Dawley fueron asignados al azar en cuatro grupos: grupo control (solución salina normal), grupo isquémico (solución salina normal), procianidina grupo de dosis baja ( procianidina 50 mg / kg / día) y procianidina grupo de dosis alta ( procianidina100 mg / kg / día) por administración intragástrica durante 2 semanas. Después de la última administración, se indujo el modelo I / R de miocardio ligando la arteria descendente anterior izquierda durante 30 minutos, seguido de 120 minutos de perfusión. La actividad de la isoenzima mb creatina quinasa sérica (CK-MB) se detectó después del experimento. El contenido de especies reactivas de oxígeno (ROS) se determinó mediante la sonda fluorescente ROS dihydroethidium; las expresiones de p53, caspasa-9, caspasa-3, Bcl-2 y Bax se determinaron por transferencia de Western; La apoptosis miocárdica se midió mediante el método de marcaje de extremo de muesca dUTP mediado por desoxinucleotidil transferasa terminal.
En comparación con el grupo de control, los contenidos de suero CK-MB, ROS, las expresiones de p53, Caspasa-9, Caspasa-3 y Bax aumentaron significativamente en el grupo isquémico, la expresión de Bcl-2, la relación Bcl-2 / Bax disminuyeron y el El índice de apoptosis de cardiomiocitos aumentó (p <0,05); en comparación con el grupo isquémico, el contenido de CK-MB, ROS, las expresiones de p53, caspasa-9, caspasa-3 y Bax disminuyeron, la expresión de Bcl-2, la relación Bcl-2 / Bax aumentó y el índice de apoptosis de cardiomiocitos disminuyó en Grupo procianidina (p <0,05).
La procianidina puede reducir la apoptosis de los cardiomiocitos después de I / R. Este efecto beneficioso es parcialmente dependiente de la disminución de ROS, p53, Caspasa-9, Caspasa-3 y Bax, así como un aumento de la proporción de Bcl-2 y Bcl-2 / Bax.
