La forma en que la colonización temprana y la posterior exposición a la microbiota afectan la inmunidad tisular a largo plazo sigue siendo poco conocida. Aquí, mostramos que el desarrollo de células T invariantes asociadas a la mucosa (MAIT) se basa en una ventana temporal específica, después de lo cual el desarrollo de las células MAIT se ve afectado permanentemente. Esta impresión depende de la exposición temprana a microbios definidos que sintetizan antígenos derivados de riboflavina. En adultos, las células MAIT cutáneas son una población dominante de linfocitos productores de interleucina-17A (IL-17A), que muestran una firma transcripcional distinta y pueden responder posteriormente a comensales de la piel en un IL-1-, IL-18- y antígeno -dependiente de manera. En consecuencia, la activación local de las células MAIT cutáneas promueve la cicatrización de heridas.