Ganoderma lucidum es un hongo medicinal que ha sido reconocido por la medicina tradicional china (MTC). Aunque algunas de las actividades anticancerígenas directas se atribuyen a la presencia de triterpenos -ácidos ganodericos y lucidénicos- la actividad de otros compuestos sigue siendo esquiva. Aquí mostramos que el ganodermanontriol (GDNT), un alcohol Ganoderma, suprimió específicamente la proliferación (crecimiento dependiente del anclaje) y la formación de colonias (crecimiento independiente del anclaje) de células de cáncer de mama humano altamente invasivas MDA-MB-231. GDNT suprimió la expresión de la proteína reguladora del ciclo celular CDC20, que se sobreexpresa en células precancerosas y de cáncer de mama en comparación con las células epiteliales mamarias normales. Además, encontramos que CDC20 se sobreexpresa en tumores cuando se compara con el tejido que rodea el tumor en muestras de pacientes con cáncer de mama. GDNT también inhibió el comportamiento invasivo (adhesión celular, migración celular e invasión celular) a través de la supresión de la secreción del activador de uroquinasa-plasminógeno (uPA) e inhibió la expresión del receptor uPA. En conclusión, el hongo GDNT es un agente natural que tiene potencial como terapia para el cáncer de seno invasivo.
efecto anticancerígeno
Efecto de altas dosis de vitamina C en combinación con el tratamiento contra el cáncer en las células de cáncer de mama.
El efecto anticancerígeno de altas dosis de vitamina C intravenosa (altas dosis de vitamina C) sigue siendo controvertido a pesar de la creciente evidencia de que la alta dosis de vitamina C ejerce actividad antitumoral mediante el aumento de la cantidad de especies reactivas de oxígeno en las células cancerosas sin toxicidades significativas. Por lo tanto, este estudio intentó demostrar la actividad anticancerígena in vitro de altas dosis de vitamina C en combinación con el tratamiento convencional en el cáncer de mama.
MATERIALES Y MÉTODOS:
Los efectos proapoptóticos de altas dosis de vitamina C (1,25 a 20 mM) con o sin agentes anticancerígenos (mesilato de eribulina, tamoxifeno, fulvestrant o trastuzumab) se estimaron mediante un ensayo MTT para medir la viabilidad celular de una variedad de líneas celulares de cáncer de mama (MCF7, SK-BR3 y MDA-MB-231), así como células epiteliales de mama normales (MCF10A).
RESULTADOS
Las dosis altas de vitamina C (≥10 mM) disminuyeron significativamente la viabilidad celular de todas las líneas celulares de cáncer de mama, particularmente de las células MCF-7. Las actividades de catalasa de las células MCF7 y MDA-MD-231 también fueron más bajas que las de las células MCF10A. Además, la viabilidad celular de las células MCF7 y MDA-MD-231 disminuyó aún más cuando se combinaron dosis altas de vitamina C y mesilato de eribulina, y esto también fue cierto para las células MCF-7 cuando se combinaron dosis altas de vitamina C con tamoxifeno o fulvestrant y para las células SK-BR3 cuando se combinan altas dosis de vitamina C con trastuzumab en comparación con la quimioterapia o la terapia endocrina sola.
CONCLUSIÓN:
La combinación de altas dosis de vitamina C con medicamentos convencionales contra el cáncer puede tener ventajas terapéuticas contra las células de cáncer de seno.
