El síndrome de Sjogren (SS) está marcado por la infiltración linfocítica difusa de las glándulas exocrinas y otros tejidos. La forma en que estos linfocitos ectópicos causan enfermedades ha sido un área de investigación activa, especialmente en las últimas dos décadas. Algunos trabajos han estudiado el papel del linfocito B en el desarrollo del tejido linfoide ectópico, y en la hiperactividad característica de las células B que conduce a autoanticuerpos, hipergammaglobulinemia y, a veces, linfoma. Sin embargo, el tejido glandular en la SS está, en la mayoría de las fases de la enfermedad, infiltrado de manera abrumadora por los linfocitos T. Este artículo hará hincapié en los avances recientes en la comprensión de estas células como agentes de la patogénesis primaria SS.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3428488/
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