Combinación de dos dosis de ácido acetilsalicílico: estudio experimental de trombosis arterial

El efecto antitrombótico de las dosis altas de ácido acetilsalicílico es bien conocido, y recientemente, los estudios in vitro insinuaron el potente efecto trombótico de la dosis ultrabaja de ácido acetilsalicílico (<1 mg / día) que muestra una disminución significativa en el tiempo de sangrado. En este estudio, investigamos el efecto de una combinación entre una dosis alta y una dosis ultrabaja (100 mg / kg + 10 (-30) mg / kg) en una trombosis arterial inducida por un rayo láser. Utilizamos una técnica microscópica intravital, que permite evaluar eventos (anti) tromboembólicos en ubicaciones previamente determinadas de microvasculatura. La formación de trombos fue inducida por un disparo de argón-láser. La configuración de la prueba instrumental se completó con un sistema de video, para seleccionar arteriolas mesentéricas con el mismo diámetro (entre 15 y 25 micras). Los cambios en la agregación plaquetaria se determinaron por el método Cardinal y Flower, y la concentración de ácido acetilsalicílico en el plasma se midió por cromatografía líquida de alta presión. El efecto antitrombótico de dosis altas (100 mg / kg) de ácido acetilsalicílico se confirmó en todos los resultados obtenidos. Asa inyectado a dosis ultrabaja (10 (-30) mg / kg) tenía potentes propiedades trombóticas y disminuía significativamente el tiempo de sangrado. La administración subcutánea de la combinación de las dos dosis permitió volver a los valores de control, y el tiempo de sangrado se redujo en comparación con el grupo de control. Asa inyectado a dosis ultrabaja (10 (-30) mg / kg) tenía potentes propiedades trombóticas y disminuía significativamente el tiempo de sangrado. La administración subcutánea de la combinación de las dos dosis permitió volver a los valores de control, y el tiempo de sangrado se redujo en comparación con el grupo de control Asa inyectado a dosis ultrabaja (10 (-30) mg / kg) tenía potentes propiedades trombóticas y disminuía significativamente el tiempo de sangrado. La administración subcutánea de la combinación de las dos dosis permitió volver a los valores de control, y el tiempo de sangrado se redujo en comparación con el grupo de control.

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