Observar el efecto de la acupuntura y la moxibustión (AM) en la capacidad de memoria de aprendizaje y la expresión de beta amiloide (Aβ) en el hipocampo dentate gyrus (DG) de ratas con enfermedad de Alzheimer (AD), para explorar su mecanismo que subyace en la mejora de AD. .Cuarenta ratas Wistar macho se dividieron aleatoriamente en normal, operación simulada, modelo y grupos AM ( n＝ 10 en cada uno). El modelo AD se estableció mediante inyección bilateral de hipocampo de Aβ 1-42 (5 µL). La AM se aplicó en «Baihui» (GV 20) y «Shenshu» (BL 23) durante 15 minutos, una vez al día durante 12 veces. Se usaron pruebas de laberinto de agua de Morris para evaluar la capacidad de aprendizaje de la memoria de las ratas. Los niveles de enzimas internalizantes de Aβ 1-42 y Aβ en suero, incluidas la transtiretina (TTR), la lipoproteína lipasa (LPL), la macroglobulina alfa 2 (α 2 M) y la apolipoproteína E (ApoE) se detectaron mediante ELISA. La expresión de Aβ 1-42 en el hipocampo DG se detectó mediante inmunohistoquímica.
En comparación con el grupo de operación simulada, la prueba de latencia de escape promedio de la navegación de ubicación se prolongó significativamente en los primeros 5 días y en los últimos 3 días ( P <0.01), y el tiempo de residencia del cuadrante objetivo y los tiempos de cruce de la plataforma de los especiales La tarea de sondeo se redujo significativamente en el grupo modelo ( P <0.01). Después de la intervención, la latencia de escape promedio se acortó obviamente en los primeros 5 días y en los últimos 3 días ( P <0,01), y tanto el tiempo de residencia como el tiempo de cruce de la plataforma aumentaron significativamente en el grupo de AM relevante para el grupo modelo ( P <0.01, P <0.05). Después de modelar, los contenidos de TTR, LPL, α 2M y ApoE en el suero fueron significativamente más bajos en el grupo modelo que en el grupo de operación simulada ( P <0.01, P <0.05), mientras que los niveles de suero Aβ 1-42 y hipocampo Aβ 1-42 expresaron un aumento considerable en relación con El grupo de operación simulada ( P <0.01). Después de la intervención, los contenidos de TTR, LPL, α 2 M y ApoE en el suero aumentaron significativamente ( P <0.01, P <0.05), y tanto la expresión de suero Aβ 1-42 como la del hipocampo Aβ 1-42 se regularon notablemente. en comparación con el grupo modelo ( P<0.05). No se encontraron diferencias significativas entre los grupos de operación normal y simulada en los niveles de todos los índices mencionados anteriormente ( P > 0.05).
AM puede mejorar la capacidad de memoria de aprendizaje de las ratas con AD, lo que puede estar relacionado con sus efectos en la regulación al alza del contenido de las enzimas internalizadoras de Aβ en suero y promover la eliminación del Aβ en el hipocampo. Sugiere un papel protector de la AM en las neuronas del hipocampo.
Enlace a> https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30585465
